Главная -> Словарь

Взаимодействия продуктов

Исследования продуктов взаимодействия органических соединений серы с порошком железа в интервале температур 50—170°С позволили скоррелировать противозадирный эффект этих соединений с их способностью образовывать в ходе реакции вещества, обеспечивающие сульфидирование стальной поверхности . Эти исследования не совпали с гипотезой о механизме противо-износного действия, высказанной Форбсом. Так, было установлено, что противоизносная эффективность соединений определяется физическими свойствами пленок, образованных этими соединениями при адсорбции на металлической поверхности и скоростью образования этих пленок, а не легкостью, разрыва связей S—S, как это утверждалось ранее и было высказано Форбсом.

изотермы и изобары адсорбции, коэффициенты взаимодействия •органических растворителей с пеками и их фракциями при заданной температуре;

кислоты . Путем прямого взаимодействия органических веществ

Продукты взаимодействия органических аминов и двуокиси серы

Продукты взаимодействия органических азотистых оснований с одноосновными карбоновыми кислотами и окисленные смеси органических сульфонатов и углеводородных масел ....

Продукты взаимодействия органических аминов и сернистого фосфора, содержащие металлы Двойные соли алкилированных фенолсульфо-новых кислот . . . .....

285 286 287 Нейтральные или основные соли продуктов взаимодействия органических сложных эфиров дитиофосфорной или монотиофосфорной кислоты Парафиновые, олефиновые или ароматические углеводороды с молекулярным весом не менее 100 — 150, обработанные пятисерпистым фосфором Кальциевая или натриевая соли или дибутил-аминопроизводные тряхлорметанхлорфосфорной кислоты, соли дихлорэтанфосфиновой кислоты и др. . . . 2694084 2768999 2767142 9.11.1954 30.10.1956 1610195

Дезактивация катализаторов, вызванная их закоксовыванием, рассматривается в . Анализируется комплекс причин, которые могут изменить активность катализаторов при закоксовывании, в частности возможность химического взаимодействия продуктов уплотнения с активными центрами катализатора , физическая дезактивация, связанная с экранированием и блокировкой коксом активной поверхности и пор, разрушение катализаторов в процессе закоксовывания и др.

В результате взаимодействия продуктов распада алкилсвинцовых антидетонационных присадок с пероксидными соединениями образуются малоактивные продукты окисления и оксид свинца. Оксид свинца имеет высокую температуру плавления и способен отлагаться на относительно холодных деталях двигателя в виде твердого нагара. Во избежание последнего и для удаления оксидов свинца из двигателя вместе с антидетонаторами в бензины вводят так называемые выносители. В присутствии выносителя образуются более летучие соединения свинца с низкой температурой плавления, которые не конденсируются на деталях двигателя и в парообразном состоянии вместе с отработанными газами выносятся из двигателя. Наибольшее распространение в качестве выно-сителей свинца получили органические соединения брома и хлора.

Синергизм ингибиторов I и II групп. Синергичеекнм действием обладают и смеси двух ингибиторов, из которых один обрывает цепи по реакции с ROa- , а другой — по реакции с R- . Синергический эффект тем больше, чем ниже парциальное давление кислорода, т. е. чем интенсивнее идет обрыв цепей с участием ингибитора, реагирующего с алкиль-ными радикалами. Причина синергизма остается пока неясной, схема, включающая только реакции типа InH + RCv, X + R- и In-+RH, не объясняет синергизма. Видимо, здесь влияют реакции взаимодействия продуктов превращения ингибиторов.

Действительно, в природе могли протекать сложные химические реакции разложения исходных веществ, а также и синтез новых соединений в результате взаимодействия продуктов превращения различных веществ, составляющих растение. Именно поэтому наиболее вероятно принять, что при образовании углей происходит взаимодействие между всеми частями растений , если не непосредственно,

Результаты крекинга индивидуальных углеводородов почти не дают возможности судить о поведении в этом процессе даже их простейших смесей вследствие взаимодействия продуктов реакции, а также возможного взаимного торможения этих реакций. В еще большей степени это относится к сложным углеводородным смесям — нефтяным фракциям, при крекинге которых взаимодействие продуктов реакции и исходных компонентов сырья совершенно изменяет характер превращения углеводородов, составляющих исходное сырье.

в результате деструкции снижаются силы межмолекулярного взаимодействия продуктов реакции, и они покидают самопроизвольно адсорбционно-сольватный слой, освобождая место новым порциям молекул исходного сырья;

Ионным стабилизатором служит FeOCI, который образуется в результате взаимодействия продуктов реакции гидролиза по уравнению

Результаты крекинга индивидуальных углеводородов позволяют судить о поведении в этом процессе даже их простейших смесей лишь с некоторым приближением из-за взаимодействия продуктов реакции, а также возможного взаимного торможения этих реакций. В еще большей степени это относится к сложным углеводородным смесям — нефтяным фракциям, при крекинге которых взаимодействие образующихся продуктов и компонентов исходного сырья значительно изменяет состав конечных продуктов превращения, т. е. результат процесса. Поэтому, говоря о крекинге углеводородов какого-либо ряда, обычно имеют в виду начальные

Спекание как результат взаимодействия продуктов деструкции органической массы не исчерпывается участием в нем только жидких и твердых веществ. Экспериментально подтверждено, что на процесс спекания влияют и парогазовые продукты деструкции; образующиеся в процессе коксования в камерных печах летучие продукты, содержащие в своем составе, кроме газов, пары воды и соединения, конденсирующиеся в виде смолы, распределяются на горячую сторону и на холодную сторону . Благодаря наличию в парогазовых продуктах реакционно активных соединений, они реагируют с жидкими продуктами деструкции, превращая часть из них в твердое состояние. Этим самым ухудшаются условия формирования свойств пластической массы.

ленной сталью. На азотированной и борированной поверхности образуются такие же продольные риски, как и на закаленной. Это, по-видимому, является результатом взаимодействия продуктов износа металлической поверхности, внедряющихся в мягкую поверхность полимерных манжет, с самой металлической поверхностью. На износостойкость металлических плунжеров, вероятно, оказывают воздействие и электрохимические процессы, протекающие при трении в воде, в результате чего повышение твердости не приводит к повышению износостойкости.

Реакции взаимодействия продуктов основной первичной реакции с исходными веществами первичной реакции называются вторичными.