Главная -> Словарь

Взаимодействия свободных

Газы регенерации поступают в конвертер 5. Состав поступающего в конвертер газа: H2S 1,25; СО2 3...4% об.; давление 5...5,5 МПа; температура 220...230°С. Для окисления сероводорода в элементную серу в конвертер подается воздух. В результате экзотермической реакции взаимодействия сероводорода с кислородом воздуха, температура в зоне реакции возрастает до 270...300°С. В конвертере происходит образование серы. Полученная в зоне реакции парообразная сера уносится газовым потоком, охлаждается в аппарате воздушного охлаждения 6 до 140...150°С и поступает в сероуловитель 7, где пары серы и воды конденсируются, затем при температуре 125...130°С и давлении 5,2...5,3 МПа выводятся из системы в серную яму. Содержание серы в очищенном газе рассчитывается по формуле:

Первая ступень предназначена для очистки ПБФ от H2S, но часть легкокипящих, наиболее реакционных меркаптанов также вступает в реакцию. Реакция взаимодействия сероводорода со щелочью является экзотермической, поэтому после первой ступени очистки ПБФ охлаждается в водяном холодильнике 13, смешивается со щелочью в смесителе /2 и подается на вторую ступень очистки в сепаратор 2, где производится основная очистка ПБФ от меркаптанов. На вторую ступень очистки ПБФ постоянно подается свежая щелочь, а насыщенная меркаптидами щелочь подогревается в рекуперативном теплообменнике 9 и подается в регенератор 7, где происходит разложение меркаптидов на меркаптаны и свободную щелочь.

качественного определения присутствия активных сернистых соединений в бензине, лигроине и керосине. Метод заключается в фиксировании изменения цвета серы под влиянием продуктов взаимодействия сероводорода и меркаптанов, содержащихся в бензине, лигроине и керосине, с плюмбитом натрия. Продукт считается выдержавшим испытание, если цвет его не изменился и если пленка серного цвета осталась желтой или лишь слегка посерела, или покрылась темными точками, и не-выдержаншим, если окраска продукта серного цвета изменилась и приобрела оранжевую, коричневую или какую-либо другую темную окраску. ДРЕВЕСНОСМОЛЯНОЙ АНТИОКИСЛИТЕЛЬ --фенольпая антиокислительная присадка к топливам, содержащим непредельные углеводороды. Темная жидкость.

Результаты взаимодействия сероводорода с коксом по аналогии с взаимодействием двуокиси углерода и углерода, можно трактовать следующим образом. При обессеривании под вакуумом количество активных газообразных частиц, образовавшихся в про-

возможно в щелочной среде. Третье звено осернения, по А. А. Карцеву, — это окисление сероводорода в серу. Так как явно восстановительная среда, содержащая сероводород, не вяжется с окислительной средой, необходимой для превращения сероводорода в серу, автор находит выход в реакции взаимодействия сероводорода с окислами железа:

Газы регенерации поступают в конвертер 5. Состав поступающего в конвертер газа: H2S 1,25; СО2 3...4% об.; давление 5...5,5 МПа; температура 220...230°С. Для окисления сероводорода в элементную серу в конвертер подается воздух. В результате экзотермической реакции взаимодействия сероводорода с кислородом воздуха, температура в зоне реакции возрастает до 270...300°С. В конвертере происходит образование серы. Полученная в зоне реакции парообразная сера уносится газовым потоком, охлаждается в аппарате воздушного охлаждения 6 до 140...150°С и поступает в сероуловитель 7, где пары серы и воды конденсируются, затем при температуре 125...130°С и давлении 5,2...5,3 МПа выводятся из системы в серную яму. Содержание серы в очищенном газе рассчитывается по формуле:

При наличии в водном растворе абразивных частиц происходит эрозия стали, и при достаточно большой скорости потока поверхность стали обновляется. В сероводородсодержащем потоке абразивные частицы снимают продукты взаимодействия сероводорода с железом, способствующие проникновению образовавшегося в процессе коррозии водорода в объем металла. Продукты взаимодействия железа с сероводородом служат катализатором, при их удалении вследствие эрозии снижаются скорость катодного процесса и проникновение водорода в объем металла и, следовательно, уменьшается его охрупчивание. Это было экспериментально показано в работе : степень охрупчивании стального цилиндра при увеличении скорости Ъго вращения в сероводородсодержащей буровой промывочной жидкости непрерывно увеличивалась в случае отсутствия абразивных частиц, а при наличии в БПЖ гематита становилась ничтожно малой при Достаточно большой скорости вращения стального цилиндра .

Результаты взаимодействия сероводорода с коксом по аналогии с взаимодействием двуокиси углерода и углерода, можно трактовать следующим образом. При обессернвании под вакуумом количество активных газообразных частиц, образовавшихся в про-

В связи с этим заводом было принято решение реконструировать реактор по способу, предложенному ВНИИГазом и НИИОГАЗом с установкой двух встречных горелок. В проекте реконструкции, наряду с основными горелками, были предусмотрены горелки с форкамерами конструкции Г.И.Алимбаева. Впервые на ОГПЗ на установке 2У350 построен реактор с применением нового принципа создания двух встречных вращающихся пламен, взаимодействие которых в начале реактора должно обеспечить затухание вращения и создание на основной длине реактора режима идеального вытеснения. Реактор обеспечивает взаимодействие кислого газа с воздухом в две стадии. Первая стадия -интенсивное смешение кислого газа с воздухом и осуществление экзотермической реакции кислородом. Вторая стадия - экзотермическая реакция взаимодействия сероводорода с диоксидом серы. При этом в первой части идет затухание вращающихся потоков, вытекающих из внешних горелок, а во второй части обеспечивается режим течения, близкий к идеальному вытеснению. Это позволяет эффективно использовать объем реактора и уменьшает время, необходимое для достижения термодинамического равновесия.

обладает характеристиками, существенно отличными от жидких гидрогенизатов. Однако многие из основных положений, развитых для биметаллических систем и приведших к открытию новых катализаторов с низкой активностью гидрогенолиза, малым выходом углерода и увеличенной термической стабильностью, а также технология приготовления биметаллических катализаторов должны найти применение в процессах облагораживающей переработки углей. Необходимы исследования по нанесенным биметаллическим катализаторам с различными активностью гидрирования и кислотностью как для модельных реакций, так и для реального исходного сырья. По-видимому, гидрокрекинг также должен быть исследован в этом направлении. Комплекс работы должен включать исследования регенерации катализаторов окислением и взаимодействия сероводорода с полиметаллическими катализаторами. Наблюдаемая повышенная устойчивость биметаллических систем к сернистым соединениям нуждается в подтверждении и исследовании.

1. Получение концентрированного сероводорода с последующим его окислением в серу или серную кислоту. Этот способ основан на взаимодействии сероводорода с растворами слабых оснований или солей сильных оснований и слабых кислот. Сюда относятся аммиачный, карбонатный, этаноламиновый, фенолят-ный, фосфатный и другие методы. Продукты взаимодействия сероводорода с поглотителями впоследствии разлагаются с выделением концентрированного сероводорода.

Оснонная реакция нитрования протекает путем взаимодействия свободных радикалов с диоксидом азота

Четвертый член в уравнении отражает вклад в величину E энергии резонансного взаимодействия, которая возникает при взаимодействии свободных радикалов с диамагнитными молекулами, а также энергии диполь-дипольного взаимодействия. Для реальных нефтяных систем, в составе которых имеются смолисто-асфальтеновые вещества, характерны специфические взаимодействия свободных радикалов . Концентрация парамагнитных центров в асфальтенах достигает 1019—1020 спин/г, энергия их взаимодействия с диамагнитными молекулами близка к энергии ковалентных связей. В работах Ф. Г. Унгера и сотр. , посвященных парамагнетизму нефтяных систем, утверждается, что ассоциативное строение нефтяных систем обусловлено главным образом обменными и резонансными взаимодействиями, энергия которых может достигать 400 кДж/моль.

В результате взаимодействия свободных радикалов с молекулярным кислородом могут образовываться перекисные радикалы и гидроперекиси и в дальнейшем высокомолекулярные сложные соединения

В результате взаимодействия свободных радикалов с молекулярным кислородом могут образовываться пе-рекисные радикалы и гидроперекиси и в дальнейшем — высокомолекулярные сложные соединения.

ше содержание вяжущего в грунте, тем выше концентрация НШ. С ростом температуры концентрация ОИЦ убывает вследствие взаимодействия свободных радикалов с ионами, расположенными на поверхности частиц минерального грунта.

Энергия взаимодействия свободных ра-

На III стадии протекают реакции сополиконденсации в результате взаимодействия свободных радикалов с образованием структуры полукокса и вторичных летучих продуктов. Энергия активации этого процесса составляет для разных углей 40—80 кДж/моль. Эти процессы протекают со значительным выделением теплоты, о чем свидетельствует наличие резкого экзотермического эффекта на термограммах спекающихся углей в области температур их максимальной текучести. В условиях непрерывного подъема температуры одновременно протекают и реакции деструкции жидких и твердых промежуточных продуктов.

Ответ напрашивается сам собой. Необходим такой растворитель которого, возможно, не существует на практике), энергия взаимодействия которого со свободными радикалами была бы сравнима с энергией взаимодействия свободных радикалов между собой.

Щелочной гидролиз хлорпроизводных. Галогенпроизводные ароматических углеводородов в отличие от большинства галоген-содержащих органических соединений малоактивны в реакциях нуклеофильного замещения. Эта инертность объясняется тем, что электроотрицательный атом галогена оттягивает к себе электроны и наводит положительный заряд на связанный с ним атом углерода кольца и далее соответственно на орто- и паря-углеродные атомы. Однако, эти частичные положительные ^аряды, обусловливающие реакционную способность г^а-логенаро-матического соединения, в значительной мере компенсируются в результате взаимодействия свободных электронных пар галогена с я-системой связей ароматического кольца . Поэтому замещение галогена на нуклеофильный агент требует жестких условий. Хлорбензол, например, гидролизуется только при продолжительном воздействии раствора щелочи при 300—350 °С и давлении 280—300 кгс/см2. Реакция в этих условиях, по-видимому, протекает с предварительным дегидрохлорированием хлорбензола до чрезвычайно реакционноспособного дегидробензола, который легко присоединяет воду:

Атомарная теплота образования органических соединений представляет собой тепловой эффект реакции взаимодействия свободных атомов, в результате чего между атомами возникают химические связи. Так как тепловой эффект реакции представляет собой разность, то изменение энергии системы в процессе образования химического соединения из свободных атомов обусловлено главным образом энергиями связей. В силу этого теплоту образования обычно приравнивают сумме энергий связей D:

Энергия взаимодействия свободных радикалов очень велика, но их общее количество в нефтях и остатках сравнительно невелико.