Главная -> Словарь

Взаимодействием компонентов

Установлено, что в зависимости от температурного режима процесса взаимодействия углеводородов на катализаторах происходит перемена модификации образующегося углерода. При температурах ниже 800 °С углерод отлагается не только на поверхности, но и в порах катализатора. Выделяющийся при этом углерод напоминает рыхлую аморфную сажу глубоко-черного цвета. В результате происходит объемное зауглероживание и механическое разрушении катализатора. При температурах 900 °С и выше выделяется плотный слюдоподобный углерод, который покрывает тонкой пленкой наружную поверхность катализатора. В результате поверхностного зауглероживания не происходит механического разрушения катализатора.

Таблица 2.1. Максимальная энергия межмолекулярного взаимодействия углеводородов

Степень взаимодействия углеводородов с серной кислотой возра-

Под термином «сгорание» применительно к автомобильным двигателям понимают быструю реакцию взаимодействия углеводородов и примесей топлива с кислородом воздуха, сопровождающуюся свечением и выделением значительного количества тепла.

Также изучена возможность взаимодействия углеводородов с серой . Наиболее реакционноспособными являются тяжелые углеводороды газового конденсата, а их заметное взаимодействие с серой начинается при температуре выше 250°С, что установлено по примеси

Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, термически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 116—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах; более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена.

твердых н-алканов и ее зависимость от температуры, можно регулировать процесс комллексообразования с карбамидом. В том случае, когда при комплексоабразовании н-алканов с карбамидом используется растворитель, инертный по отношению к карбамиду, при расчете констант равновесия вместо активности н-алканов может 'быть использована их равновесная остаточная концентрация в растворе. Следовательно, К—1/Ср или /С' = СР . Таким образом, степень взаимодействия углеводородов с карбамидом 'сводилась ,к определению равновесной остаточной концентрации н-парафина в растворе . О достижении равновесного состояния судили по постоянству Ср. Наибольшая глубина извлечения в процессе комплексообразования наблюдается у наиболее высокомолекулярного углеводорода в исследованном ряду , так как равновесная остаточная концентрация независимо от применяемого растворителя уменьшается от

Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, термически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 116—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах; более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена.

твердых н-алканов и ее зависимость от температуры, можно регулировать процесс комплексообразования с карбамидом. В том случае, когда при комплексообразовании н-алканов с карбамидом используется растворитель, инертный по отношению к карбамиду, при расчете констант равновесия вместо активности н-алканов может 'быть использована их равновесная остаточная концентрация в растворе. Следовательно, /С=1/СР или /С' = СР . Таким образом, степень взаимодействия углеводородов с карбамидом сводилась к определению равновесной остаточной концентрации н-парафина в растворе . О достижении равновесного состояния судили по постоянству Ср. Наибольшая глубина извлечения в процессе комплексообразования наблюдается у наиболее высокомолекулярного углеводорода в исследованном ряду , так-как равновесная остаточная концентрация независимо от применяемого растворителя уменьшается от

Паровой риформинг СНГ. Равновесная реакция взаимодействия углеводородов с паром или кислородом при температуре выше 850 °С обеспечивает выход водорода и окиси углерода. В от-

Реакция взаимодействия углеводородов с паром может быть использована для производства газовых композиций в диапазоне от почти чистого водорода до равномолекулярных смесей СО и Н2, получаемых через смеси водорода с окисью углерода, в которых преобладает водород. В промышленности такие газовые смеси используют для синтеза различных химических веществ. Так, например, для производства аммиака требуется синтетический газ, состоящий только из водорода и азота без каких-либо следов окислов углерода. Такой состав можно получить при подаче в ри-форминговый реактор на определенной стадии воздуха и удалении следов окиси углерода метанизацией.

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синер-гетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительными присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси . Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбили-зации смесей сукцинимида с 2,2'-метилен-бис , так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок . Вместе с тем сукцинимид и 4,4'-метиленбис, не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было .

Принятое допущение о применимости к паровой фазе законов идеальных газов для подавляющего большинства многокомпонентных систем при атмосферном давлении и ниже практически не вносит ошибок в результаты расчётов. Исключение составляют системы с резко выраженной ассоциацией или химическим взаимодействием компонентов в паровой фазе . В работе указано о том, что значения идеальных констант фазового равновесия являются вполне удовлетворительными для большинства случаев многокомпонентных углеводородных систем при давлениях до 1,5-2 МПа. При более высоких давлениях отклонение поведения реаль-

Трудность создания универсальной системы обеспечения безопасней и безаварийной работы технологических установок НПЗ заключается в том, что каждый процесс накладывает специфические особенности на условия деформирования и старения конструкционных материалов, связанных с активным взаимодействием компонентов нефтепродуктов с металлом, нестационарной гидродинамикой высокотемпературных потоков. Особенно активно с металлом взаимодействуют углерод и сера, сильно изменяя физико-механические характеристики, причем могут иметь конкурирующие процессы, учет которых является достаточно сложным делом. Все эти сложности наиболее наглядно выявляются при рассмотрении УЗК.

При образовании твердого раствора электропроводность металла снижается. При размещении в пространственной решетке растворителя чуждых атомов растворенного вещества электрическое поле решетки растворителя искажается, и рассеяние электронов увеличивается. Электрические свойства твердого раствора обусловлены также химическим взаимодействием компонентов. При наклепе удельное электрическое сопротивление твердых растворов, так же как и чистых металлов, повышается, а при отжиге понижается. При наклепе и отжиге твердых растворов, даже слабоконцентрированных, их электрическое сопротивление изменяется в большей степени, чем сопротивление чистых металлов в тех же условиях.

Приведенные зависимости позволяют заключить, что испарение исследуемых смесей отличается от простого выпаривания легкой части и осложняется взаимодействием компонентов смеси. Так, например, линия 2 , отражающая истинное испарение смеси ГТ+гудрон, су-

ловиях повышенных температур. В этой связи представляет интерес изучение процесса испарения легких углеводородов из нефтяной системы, то есть ее перегонку в присутствии добавок различных нефтепродуктов, содержащих значительные количества смолисто-асфальтеновых соединений. В качестве таких добавок были выбраны гудроны арланской и западно-сибирской нефтей, смола пиролиза, побочный продукт битумного производства — черный соляр, присадка ПФ-1, синтезированная на базе гудрона смеси западно-сибирских нефтей. В главе 5 было показано, что процесс испарения легкокипящих углеводородов из смеси с гудроном отличается от простого выпаривания и осложняется взаимодействием компонентов смеси. Разделение нагреваемой композиции происходит в зависимости от концентрации и качества легкой и тяжелой составляющих, как правило, в один или два этапа, определяющихся

При образовании твердого раствора электропроводность металла снижаегся. При размещении в пространственной решетке растворителя чуждых атомов растворенного вещества электрическое поле решетки растворителя искажается, и рассеяние электронов увеличивается. Электрические свойства твердого раствора обусловлены также химическим взаимодействием компонентов. При наклепе удельное электрическое сопротивление твердых растворов, так же как и чистых металлов, повышается, а при отжиге понижается. При наклепе и отжиге твердых растворов, даже слабоконцентрированных, их электрическое сопротивление изменяется в большей степени, чем сопротивление чистых металлов в тех же условиях.

Сравнение численных значений и знаков коэффициентов уравнений регрессии для одного и того же отклика, но для разных спекающих добавок выявило существенные различия, что может быть объяснено взаимодействием компонентов угольной шихты при изменении типа спекающей добавки.

ду пренебрежения взаимодействием компонентов между собой и других

лярного взаимодействия: у отощающих компонентов восстановленных углей, имеющих повышенное количество карбонильных групп, более развито сопряжение л-электронов карбонильных групп с тс-электро-нами ПСС, т.е. я-тс-сопряжение, а у маловосстановленных углей преобладает л-л-сопряжение, вследствие чего более развита система объемного полисопряжения и выше количество парамагнитных центров. Такие структурные отличия дают основание предполагать различие воздействия отощающих компонентов на процессы спекания углей, которое обусловлено не только присутствием в отощающих компонентах плавких элементов, но и химическим взаимодействием компонентов групп витринита и ннертинита.

ЗЛ.2. Взаимодействие катализатора и носителя. Другой важный фактор в стабилизации катализаторов — влияние носителя на активную часть катализатора. В этом направлении изучены два подхода: выбор носителей или их компонентов для сведения к минимуму агрегации каталитического материала, а также использование добавок для устранения или сведения к минимуму потери каталитической фазы во время эксплуатации или регенерации. Оба метода связаны с химическим взаимодействием компонентов.

судя по потерям от угара, объясняется взаимодействием компонентов золы и сернистых соединений по схеме . Об этом свидетельствуют кривые рис. 29 и 30.