Главная -> Словарь

Взаимодействие происходит

В противоположность этому легко и гладко протекает взаимодействие продуктов хлорирования парафиновых углеводородов с ароматическими углеводородами и их дегидрохло-рирование с образованием олефинов. При первой реакции возможно протекание двух видов взаимодействия, которые приводят к образованию целевого продукта. Поэтому подобная реакция дает удовлетворительные результаты. Наряду с обычной реакцией Фриделя—Крафтса, при которой хлористый алиил ведет себя обычным образом, возможно также дегидрохлорирование с образованием олефина. Однако в присутствии хлористого водорода и безводного хлористого алюминия этот олефин в равной степени гладко алкилирует ароматический углеводород.

1. Взаимодействие продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов с фенолом для получения алкилфеполов, переводимых оксиэтилированием в полигликолевые простые эфиры алкилфенолов. Эти соединения растворимы в воде и благодаря присутствию в них длинноцепочечных алкильных остатков обладают весьма пенными поверхностно-активными и моющими свойствами.

Бельчец и другие крекировали метан при очень низких давлениях и наблюдали взаимодействие продуктов крекинга с охлажденными «зеркалами» иода и теллура. Они подчеркивают тот факт, что «зеркала» находились в пределах длины свободного пробега от проволоки. Они также утверждают, что смогли выделить продукты реакции метилена с иодом и теллуром . Если «зеркало» находилось на расстоянии, большем, чем длина свободного пробега от проволоки, то можно было наблюдать образование только радикалов метила. Отсюда они сделали вывод, что «получающиеся при этом радикалы метила являются по существу вторичными продуктами».

Результаты крекинга индивидуальных углеводородов почти не дают возможности судить о поведении в этом процессе даже их простейших смесей вследствие взаимодействия продуктов реакции, а также возможного взаимного торможения этих реакций. В еще большей степени это относится к сложным углеводородным смесям — нефтяным фракциям, при крекинге которых взаимодействие продуктов реакции и исходных компонентов сырья совершенно изменяет характер превращения углеводородов, составляющих исходное сырье.

Методами радиоактивных индикаторов и ЭПР доказано, что ответственными за адгезионное взаимодействие продуктов переработки углеводородного сырья с поверхностью металлов являются соединения^ способные к межмолекулярным взаимодействиям - парамагнитные частицы и полярные соединения. По характеру изотермы адсорбции нефтяного пека показано, что взаимодействие нефтяных остатков с поверхностью металлов происходит по механизму хемосорбции .

Смолы и осадки, образующиеся при окислении прямогонных реактивных и дизельных топлив, характеризуются высоким содержанием: кислорода 45-50, серы 7-9, азота 0,5-2,0, зольных элементов 7-9%. Среди зольных элементов обычно преобладают медь 1-3, цинк - до 1,0, кальций -до 1,0, железо, алюминий, олово и др. до 0,1%. Эти данные подтверждают активное участие в термохимических превращениях в топливах гетероатомных соединений, каталитическое влияние металлов и химическое взаимодействие продуктов окисления с металлами. Зависимости осадкообразования в реактивных топливах от температура приведены на рис. 8. Снижение массы осадка при температурах !30-190°С связано с повышением давления насыщенных паров и увеличением растворимости продуктов окисления в топливе.

Наиболее точное представление о кинетике такого сложного процесса, как термический крекинг, дает его по-стадийное изучение, так как если на первых стадиях преобладают реакции разложения, то в последующем начинает протекать взаимодействие продуктов крекинга, в частности уплотнение, под-Рис. 13. График зависимости чиняющееся уравнениям реакций вы-- ше первого порядка. В табл. о при-

и взаимодействие продуктов разложения с металлами происхо-

аммония и кокса . Очевидно, что здесь имеет место химическое взаимодействие продуктов разложения сульфата аммония с угольной пластической массой. Это подтверждается исследованиями Р. Партингтона и Р. Санд-боттома , которые наблюдали увеличение сернистости угля, пропуская через него в нагретом состоянии сернистый газ.

Закон действующих масс. Как известно, химические реакции могут быть обратимыми, т. е. наряду с химическим взаимодействием исходных веществ происходит химическое взаимодействие продуктов реакции с образованием исходных веществ . По мере протекания прямой реакции скорость ее уменьшается, в то время как скорость обратной реакции по мере накопления продуктов реакции возрастает. При выравнивании скоростей прямой и обратной реакций наступает химическое равновесие. Состав и концентрация веществ в равновесной смеси остаются неизменными при сохранении внешних условий. Бесконечно малое из-менение внешних условий приводит к бесконечно малому изменению состояния равновесия. Следовательно, химические реакции могут протекать как термодинамически равновесные

Взаимодействие продуктов разложения сераорганических соединений и ТЭС в условиях камеры сгорания является характерным свойством тетраэтилсвинца, а не всех антидетонаторов.

Дубление сульфохлоридами является конденсационным дублением, так как оно основано на конденсации свободных аминогрупп коллагена, с сульфохлоридом, причем образуется соляная кислота, поэтому дубление ведут в присутствии кальцинированной соды. Взаимодействие происходит удивительно быстро уже при низкой температуре. «Сульфохло-ридная» кожа получается более жесткая, чем замша обычного дубления.

Принято считать, что ^к^мп^к^а^^б^ражэванных мочевиной, молекулы мочевины связаны в спирали..водородными,_связями между кислородом и"_~аминогру^пами _ соседних молекул мочевины. В ре„аудыа.те^_подобн!зго расположения молекул образуется проток или канал, в котором располагается молекула вещества, способного образовывать комплекс. Размер канала ограничивает тип молекул, способных образовывать комплексы. Взаимодействие происходит только с теми молекулами, поперечные размеры которых равны или '"меньше поперечных размеров канала в комплексе мочевины. В некоторых случаях деформация кристаллической решетки допускает образование ко индексов Jc_ несколько __б_6льшими молекулами.

Взаимодействие в аналогичных условиях изобутана с октенами, полученными «горячекислотной» полимеризацией изобутилена и бутена-1, показывает, что наряду с реакцией перераспределения водорода протекает реакция деполимеризации олефинов, т. е. взаимодействие происходит таким образом, что реакции алкилирования предшествует деполимеризация димера бутилена и образовавшийся бутилен реагирует с изобутаном:

В связи с кислыми свойствами гидратированной поверхности алюмосиликатов адсорбция нафтеновых кислот отбеливающими землями, как .будет показано ниже, протекает не интенсивно. С другой стороны, фенолы хорошо извлекаются из масел при очистке последних алюмосиликатами. А. В. Киселев считает, что при адсорбции на силикагеле фенола донорно-акцепторное взаимодействие происходит как с ароматическим ядром, так и с кислородом фенольного гидроксила вследствие образования водородной связи между гидроксилами кремнекислоты и молекулами фенола:

ческими соединениями, а взаимодействие происходит в условиях,способст-вующих переходу молекул в возбужденное состояние.

С кислородом графит не взаимодействует до 400°С. Температура начала реакции зависит от совершенства кристаллической структуры и повышается с ростом ее упорядоченности. Следует отметить, что на поверхности графита имеется сорбированный кислород, причем форма сорбции может быть различна, по-видимому, существует как физически сорбированный, так и хемосорбированный кислород. Разрушение кислородных комплексов может происходить и при температуре ниже 400 °С. Так, Косиба В., и Дайне Г. обнаружили выделение продуктов реакции графита с кислородом при 250 °С, для чего ими были поставлены опыты, в которых скорость реакции определялась по убыли массы образцов за 100 дней. С диоксидом углерода графит начинает реагировать при более высокой температуре. До 500 °С взаимодействие происходит с такой малой скоростью, что потери графита составляют 0,1 % за двадцать лет;

Прокаливание углеродистых материалов во вращающихся печах осуществляется при контакте материала с газовой фазой . Взаимодействие происходит с открытой поверхности,' в слое и на поверхности контакта слоя с футеровкой. В каждый фиксированный момент времени'условия омывания частиц газом различны и определяют величину угара.

При взаимодействии двух нейтральных молекул, имеющих отличные от нуля орбитальные и полные моменты, средний квадру-полънш момент отличен от нуля, а квадруполъ-квадруполъное взаимодействие происходит с энергией, пропорциональной Ц .

Содержание воды в помощью прибора определяют следующим образом. Переключателем Вк включают прибор и устанавливают необходимое напряжение питания усилителя. Затем переключатель П1 переводят в левое положение. Две пробирки, в которые налита проба, помещают в термостатирующие футляры. Футляры закрывают крышками с укрепленными в них термисторами. Устанавливают стрелку прибора на нуль и вводят в реактор навеску гидрида кальция. Взаимодействие происходит при перемешивании нефтепродукта в реакторе. Показания отсчитывают в момент наибольшего отклонения стрелки индикатора. Время определения содержания воды 3—6 мин. Масса прибора 600 г. размеры —80X100X200 мм.

Независимо от агрегатного состояния серы в момент введения, последующее взаимодействие происходит уже в практически гомогенной среде с образованием трех форм серы - растворенной, химически связанной и дисперсной. Количественное распределение между растворенной, химически связанной и дисперсной серой определяется количеством вводимой серы, химическим составом и природой нефтяного остатка, параметрами режима введения. Характер распределения имеет решающее значение для формирования свойств серобитумных композиций, а также в значительной степени определяет технологию их приготовления и способы использования. Выявленные закономерности позволяют выбрать технологию и режимы физико-химической обра-

Индукционное взаимодействие происходит в результате электростатического притяжения между заряженной или полярной частицей и индуцированным диполем, возникающим при поляризации неполярной частицы . Индуцированный дипольный момент тем больше, чем выше поляризуемость а неполярной частицы , испытывающей влияние иона или постоянного диполя.