Главная -> Словарь

Взвешенными частицами

Навеску 4 — 5 г тщательно растертого в порошок и высушенного до постоянной массы при 150° С катализатора помещают в предварительно взвешенный пикнометр емкостью 50 мл. Катализатор насыпают в пикнометр через воронку с оттянутым концом, следя за тем, чтобы частицы не попадали на стенки шейки пикнометра. Пикнометр закрывают пробкой, взвешивают с точностью до 0,0002 г и вычисляют массу взятой навески.

В предварительно взвешенный пикнометр емкостью 50 мл через маленькую воронку с оттянутым носиком вводят порошок прокаленного кокса. Взвешиванием пикнометра с порошком кокса определяют величину взятой навески с точностью до 0,0001 г.

Плотность определяют следующим образом. В предварительно взвешенный пикнометр наливают испытуемый образец так, чтобы его уровень находился в пределах шкалы капилляра. Взвешивают пикнометр с образцом, определяя массу испытуемого топлива, после чего помещают пикнометр в термостат с требуемой температурой. Выдерживают не менее 10 мин. Измеряют сумму показаний обеих шкал пикнометра с точностью до 0,2 деления. По графику находят значение водного числа пикнометра для данного объема топлива.

Навеску массой 2 г, взятую из вышеуказанной пробы в бюксе, переводят через воронку с оттянутым концом во взвешенный пикнометр и взвешивают с погрешностью не более 0,0002г. Пикнометр наполняют на 1/3 объема свежепрокипяченным спиртом, перемешивают навеску тонкой проволокой, тщательно смывая частички материала в пикнометр, затеи пикнометр с открытой пробкой помещают на водяную или песчаную баню. Пикнометр нагревают до кипения спирта, кипятят в течение 3-5 мин для удаления пузырьков воздуха, следя за тем, чтобы не было выбросов спирта и материала. После удаления воздуха пикнометр охлаждав», доливают спиртом до метки и помещают в термостат. Выдержку в термостате и взвешивание пикнометра о навеской материала и спирта производят так же, как и при определении "водного числа" пикнометра.

нометра. Взвешенный пикнометр с помощью пипетки заполняют дистиллированной ведой чуть выше . Пикнометр выдерживают в термостате при установленной температуре 50 — 60 мин.

Определяют сначала объем и массу пикнометра — колбе Шан-селя. Для этого чистый сухой пикнометр емкостью 250 — 300 мл заполняют сухим воздухом и выдерживают возле весов 15 — 20 мин ; поворотом крана сообщают пикнометр с атмосферой , быстро закрывают кран, записывают температуру и атмосферное давление и взвешивают. Взвешенный пикнометр заполняют прокипяченной, не содержащей пузырьков воздуха дистиллированной водой; воду доводят до кранов пикнометра; краны закрывают, капиллярные отводы кранов протирают фильтровальной бумагой. Пикнометр с водой взвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г. Температура воды в момент заполнения пикнометра должна быть точно измерена. Объем пикнометра вычисляют следующим образом.

Определение веса газа в пикнометре с одним краном. Из чистого, сухого пикнометра, емкостью около 200 мл, удаляют воздух с помощью бюретки с ртутным затвором или насоса. После удаления воздуха пикнометр взвешивают на аналитических весах. Увеличение веса пикнометра, наблюдаемое иногда при взвешивании, указывает на отсутствие герметичности. В этом случае кран пикнометра следует промыть спиртом и эфиром, высушить, смазать и проверить. В бюретку набирают около 200 мл исследуемого газа, измеряют объем, температуру и атмосферное давление. Взвешенный пикнометр присоединяют встык к отростку бюретки, предварительно продутому исследуемым газом, и осторожным открытием кранов переводят газ из бюретки в пикнометр. Краны закрывают, пикнометр с газом взвешивают на аналитических весах. При заполнении пикнометра нужно следить, чтобы ртуть из бюретки не попала в пикнометр.

300 мл заполняют сухим воздухом и выдерживают возле весов 15— 20 минут ; поворотом крана сообщают пикнометр с атмосферой , быстро закрывают кран, записывают температуру и атмосферное давление и производят взвешивание. Взвешенный пикнометр заполняют прокипяченной не содержащей пузырьков воздуха дестиллттрованной водой; воду доводят до кранов пикнометра; краны закрывают, капиллярные отводы кранов протирают фильтровальной бумагой. Пикнометр с водой взвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г. Температура воды в момент заполнения пикнометра должна быть точно измерена. Объем пшшомотра вычисляют следующим образом.

Для определения веса 1 л газа требуется газовая бюретка с ртутным затвором, пикнометр и аналитические весы. Применяют пикнометры с одним капиллярным краном /пикнометры с двумя кранами . Определение веса газа в пикнометре с одним краном. Из чистого, сухого пикнометра, емкостью около 200 мл, удаляют воздух с помощью бюретки с ртутным затвором или насоса. После удаления воздуха пикнометр взвешивают на аналитических весах. Увеличение веса пикнометра, наблюдаемое иногда при взвешивании, указывает на отсутствие герметичности. В этом случае кран пикнометра следует промыть спиртом и эфиром, высушить, смазать и проверить. В бюретку набирают около 200 мл исследуемого газа, измеряют объем, температуру и атмосферное давление. Взвешенный пикнометр присоединяют встык к отростку бюретки, предварительно продутому исследуемым газом, и осторожным открытием кранов переводят газ из бюретки в пикнометр. Краны закрывают, пикнометр с газом взвешивают на аналитических весах. При заполнении пикнометра нужно следить, чтобы ртуть из бюретки не попала в пикнометр.

Для более точного определения объема пикнометра чистый, сухой пикнометр заполняют сухим воздухом и выдерживают возле весов 15 — 20 минут ; поворотом крана сообщают пикнометр с атмосферой , быстро закрывают кран, записывают температуру и атмосферное давление и производят взвешивание. Взвешенный пикнометр заполняют прокипяченной, не содержащей пузырьков воздуха дестил-лированной водой; вода доводится до кранов пикнометра. Температура воды в момент заполнения пикнометра должна быть точно измерена. Объем пикнометра вычисляют следующим образом.

В низкотемпературной зоне двигателя температура масла находится в пределах 50—120° С, Здесь масло имеет большую площадь контакта с каталитически активными цветными металлами . В связи с разбрызгиванием и вспениванием масло имеет большую площадь контакта с воздухом. Эти условия способствуют окислению масла и образованию липкой мазеобразной массы темного цвета—шлама, обнаруживаемому в поршневых двигателях в картере, на масляных фильтрах и в других зонах относительно невысокой температуры.

Пары масел и жидкостей на нефтяной основе так же ядовиты,, как пары бензина или керосина. Однако отравление парами масел и жидкостей — явление чрезвычайно редкое. Значительную опасность для организма представляют масляные туманы. Вдыхание масляного тумана со взвешенными частицами величиной от 1 до 100 мк вызывает отравление. Опасность отравления парами или туманом масел сильно увеличивается, если в масле содержатся сернистые соединения.

го взвешенными частицами продуктов сгорания, в проточной части установки. С этой целью кроме описанного выше оборудования установки У-164 применяют блок измерения интенсивности излучения рассеянного света, включающий источник света , фотоумножитель ФЭУ-60, усилитель тока и регистрирующий прибор КСП-4.

Тонкодисперсные нерастворенные загрязнения отстаивают с предварительной коагуляцией при помощи химических реагентов , образующих в воде хлопья. Последние захватывают при осаждении или сорбируют нерастворенные тонкодисперсные загрязнения и выделяются вместе с ними в осадок. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения рН до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидроокиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа рН = 6-5-7, для сульфата двухвалентного железа рН = = 8,5^-9. Хлопья гидроокисей обладают развитой поверхностью и при осаждении захватывают взвешенные вещества воды. Скорость осаждения агрегатов хлапьев значительно выше скорости осаждения отдельных частиц и растет с глубиной осаждения. При использовании коагулянтов скорость осаждения высокодисперсных взвесей достигает 0,35—0,70 мм/с. Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их в несколько десятков граммов в кубическом метре, в большинстве случаев достигается введением в воду фло-кулянтов — водорастворимых полимеров с полярными группами. В СССР наибольшее, распространение получил как флокулянт полиакриламид. Действие флокулянтов основано на том, что концы их цепеобразных полимерных макромолекул захватываются взвешенными частицами, при этом образуются рыхлые крупные сетчатые трехмерные агрегаты, осаждающиеся со значительно большей скоростью, чем отдельные частицы взвеси. Применение флокулянтов в дозе 1—5 мг/л одновременно с коагулянтами повышает скорость осаждения взвеси на 20—30%.

НЕФЕЛОМЕТРИЯ—метод количественного химического анализа; основан на измерении интенсивности света, рассеянного или поглощенного взвешенными частицами мутной среды; нефелометрия используется также для определения дисперсности частиц на основании измерения интенсивности рассеянного света.

На рис. 17-23 показана схема воздушно-проходного центробежного сепаратора, работающего обычно в одном агрегате с мельницей. Измельченный материал, транспортируемый потоком воздуха, поступает из мельницы в сепаратор снизу. Затем он движется по кольцевому каналу между корпусом 1 и внутренним конусом 2 и проходит между поворотными лопатками 7 в конус 2. Воздух с мелкими взвешенными частицами отсасывается через патрубок 6. Крупные частицы отбрасываются на стенки внутреннего конуса и удаляются из него через патрубок 5. Они присоединяются к потоку крупных частиц, осажденных в кольцевом канале. По патрубку 4 крупные частицы направляются на повторное измельчение в мельницу.

Регенерация тепла остатков, сильно загрязненных взвешенными частицами, нецелесообразна в тех случаях, когда эти частицы вследствие низкой скорости потока или по другим причинам отлагаются на поверхности теплообмена, что снижает тепловую эффективность аппарата.

Регенерация тепла остатков сильно загрязненных взвешенными частицами нецелесообразна в тех случаях, когда эти частицы вследствие низкой скорости потока или но другим причинам отлагаются на поверхности теплообмена, что резко снижает тепловую эффективность аппарата.

84. Галерштейн Д. М. — В кн.: Исследование тепло- и массообмена е технологических процессах и аппаратах. Минск, Л966, с. 86; Буйсрод Р. Течение газа со взвешенными частицами. Пер. с англ./Под ред. 3. Р. Горбиса. М., Мир, 1975. 428 с.; Вахрушев И. А., Скобло А. Я. —Труды ВНИИ НП, 1969, вып. 8, с. 74—96.

необходимостью разделения разнообразных неоднородных систем, состоящих из жидкой или газовой' среды, в которой н »-ходятся во взвешенном состоянии различные частицы , например: нефть со взвешенными в ней частица л и воды и грязи; дистиллят нефтепродукта со вз!вешеняыми част!-цами реагента; пары углеводородов в межтарелочном пространстве ректификационной колониы со взвешенными частицами жидкой фазы и т. д.

I-сечение стенки т'рубы^-отлогения на поверхности ;3-газовая фаза ;4-нефть;5-пластовая вода со взвешенными частицами абразива;0-риоки на дне канавки; I -канавка; П-оголенныЙ металл трубы;примыкающий к канаБке;Ш-отло«'е-ния на внутренней поверхности трубы