Главная -> Словарь

Выделившийся сероводород

н-Алканы фракционировались в условиях вакуума на колонке с погоноразделительной способностью 40 теоретических тарелок. Т. кип. выделенных углеводородов приведены к нормальным условиям.

В пятидесятиградусных фракциях, выкипающих от 350 до 500 °С, содержится 49—64% ароматических углеводородов, причем во фракции 450—500 °С имеется до 21% ароматических углеводородов IV группы с показателем преломления 1,5960 —1,6130. Из-за значительного содержания нафтеновых углеводородов базовые дистиллятныс масла, полученные методом адсорбционного разделения на силикагеле без депарафипизации, имеют низкие индексы вязкости. Остаточное масло, полученное в количестве 6,5% методом адсорбционного разделения деасфальтеиированного остатка, с последующей депарафини-зацией выделенных углеводородов, имеет вязкость 28,61 ест при 100 "С, индекс вязкости 89,9 и температуру застывания —26 °С.

Групповой химический состав дизельных масел ДС-П и Д-11 и физико-химические свойства выделенных углеводородов

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при повышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения .комплексообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена было проведено фракционирование парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинокой нефти смесью карбамида и тиокарбамида . Выделенные фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов; показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан-

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при повышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения .комплексообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена было проведено фракционирование парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой дол инокой нефти смесью карбамида и тиокарбамида . Выделенные фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов; показано, что с понижением температуры обработки уменьшаются 'Молекулярная масса и температура .плавления комллексообразующих углеводородов. Дан-

Карбоновые кислоты перед ГХ анализом обычно этерифициру-ют с помощью диазомедана, метанола или 1-метил-З-п-толилтриазина в -метиловые или с помощью гексаметилдисилазана и других силилирующих агентов — в триметилсилиловые эфиры . Триметилсилилирование кислот, а также их этерификацию перфторированными спиртами чаще применяют тогда, когда ГЖХ разделение сочетается с МС анализом элюатов. В тех же случаях полезно и использование пирррлидиновых производных . Очень удобным способом модификации кислот и сложных эфиров является их превращение в структурно родственные углеводороды путем последовательного проведения реакций восстановления исходных веществ литий-алюмогидридом в спирты, тозилирования последних и восстановления тозилатов LiAlH4 и LiAlD4 . Сравнение масс-спектров выделенных углеводородов и дей-теропроизводных облегчает идентификацию исходных соединений, так как первоначальные положения карбоксильных групп оказываются мечеными атомами дейтерия. В форме метиловых или триметилсилиловых эфиров можно анализировать методами ГЖХ и МС и смеси фенолов. Аминокислоты удобнее разделять газохроматографически в виде эфиров их N-трифтор-ацетильных производных .

Сопоставление спектров ЯМР на ядрах 'Н и 2Н исходных и выделенных углеводородов проводилось по характеру мульти-плетности сигналов отдельных фрагментов с учетом изотопных сдвигов для отдельных изомеров, по измерению соотношения интегральных интенсивностей сигналов. Это сопоставление в сочетании с результатами определения общего содержания дейтерия позволяет сделать вывод о том, что в межмолекулярном обмене участвуют лишь атомы водорода, находящиеся у а-углерод-ных атомов алкильных групп алкилбензолов. На рис. 5.3 приведены спектры ПМР этилбензола, выделенных в одном из опытов , сигналы протонов групп СН3 соединений, запи-

Остаток, составляющий 12,7%, считая на нефть, подвергали адсорбционному разделению на силикагеле без предварительной деасфальтснизаЦ'НП его и без депарафшгизяции выделенных углеводородов . Для снижения температуры застывания полученного базового остаточного масла была добавлена присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1. Потенциальное содержание базового остаточного масла составляет 8,4%.

Содержание углеводородов нафталинового ряда в керосиновых фракциях нефтей и их строение наиболее обстоятельно и детально были изучены Наметкиным и Покровской на примерах многочисленных нефтей различных месторождений Советского Союза. За последние годы исследованы средние фракции многих нефтей месторождений США на содержание в них углеводородов нафталинового ряда. Так, для выделения этих углеводородов из нефти месторождения Понка был применен комплекс современных методов, включающий хроматографию, избирательное действие растворителей и др., а для идентификации выделенных углеводородов — оптические методы .

характеристики чистоты выделенных углеводородов необходимо определить их показатель преломления, плотность, температуру ВПК, температуру кристаллизации и молекулярную массу. Желательно определить содержание ароматических углеводородов одним из существующих методов .

В процессе циркуляции уголь частично истирается. Его расход составляет примерно 1 кг на 1 m выделенных углеводородов.

Раствор МЭА, насыщенный сероводородом, собирается от абсор беров в общий поток, нагревается в теплообменниках и поступав' в отгонную колонну. Выделившийся сероводород вместе с парам! воды охлаждается в конденсаторе-холодильнике и поступает в сепа ратор, где от него отделяется вода, которая возвращается в колонну на орошение. Образующийся сероводород выводится с установка для получения серной кислоты или элементарной серы.

Как правило, на промыслах проводится отделение углеводородного конденсата и воды. При обработке газа в отсутствии сероводорода эта вода направляется на дальнейшую утилизацию. Если же газ содержит сероводород, то полученную в системе промысловой обработки воду необходимо подвергать дегазации для удаления H2S. Однако выделившийся при дегазации воды сероводород нельзя выбрасывать в атмосферу или сжигать, а необходимо компримировать и направлять в основной газовый поток или переводить в нетоксичные сернистые соединения. Компримирование газа дегазации требует установки специальных компрессоров, так как выделившийся сероводород насыщен

Выделившийся сероводород быстро окисляется кислородом воздуха при высоких температурах до сернистого газа, при низких температурах — до элементарной серы. Поэтому в отходящих газах прокалочных печей и электролизных ванн электродных и алюминиевых заводов находится преимущественно сернистый газ и в небольшом количестве сероводород.

Выделившийся сероводород поглощается раствором йода, для чего в колбу вводят из бюретки титрованный раствор йода до тех пор, пока в жидкости не окажется достаточный его избыток .

Раствор МЭА, насыщенный сероводородом, собирается из абсорберов 13 в общий поток, нагревается в теплообменниках и поступает в отгонную колонну //. Выделившийся сероводород вместе с парами воды охлаждается в конденсаторе-холодильнике 4 и поступает в сепаратор 8, где от него отделяется вода, возвращаемая в колонну 11 на орошение. Образующийся сероводород выводится с установки для получения серной кислоты или элементной серы. Регенерированный раствор МЭА после охлаждения в теплообменнике и холодильнике возвращается в цикл. Температуру в нижней части отгонной колонны поддерживают подачей пара в кипятильник 12. Для восстановления активности катализатора его подвергают периодической газовоздушной регенерации раздельно для каждого блока.

Как правило, на промыслах проводится отделение углеводородного конденсата и воды. При обработке газа в отсутствии сероводорода эта вода направляется на дальнейшую утилизацию. Если же газ содержит сероводород, то полученную в системе промысловой обработки воду необходимо подвергать дегазации для удаления H2S. Однако выделившийся при дегазации воды сероводород нельзя выбрасывать в атмосферу или сжигать, а необходимо компримировать и направлять в основной газовый поток или переводить в нетоксичные сернистые соединения. Компримирование газа дегазации требует установки специальных компрессоров, так как выделившийся сероводород насыщен

Выделившийся сероводород быстро окисляется кислородом воздуха при высоких температурах до сернистого газа, при низких температурах — до элементарной серы. Поэтому в отходящих газах прокалочных печей и электролизных ванн электродных и алюминиевых заводов находится преимущественно сернистый газ и в небольшом количестве сероводород.

Выделившийся сероводород при взаимодействии с кислородом воздуха быстро окисляется: при высоких температурах — до сернистого газа, при низких температурах — до элементарной серы. Исходя из этого, можно было ожидать, что в отходящих газах прокалочных печей и электролизных ванн электродных и алюминиевых заводов будет находиться преимущественно сернистый газ и в небольшом количестве сероводород, что впоследствии подтвердилось. В табл. 3 приводятся результаты расчетов количества выделяющегося водорода в процентах

В десорбере К-4 при давлении 0,14 МПа и температуре низа 125—130 °С осуществляется регенерация насыщенного сероводородом раствора МЭА. Продукт низа колонны подогревается с помощью теплообменника Т-5. Выделившийся сероводород и водяные па-W ры, пройдя холодильник-конденсатор ХК-2, поступают t