Главная -> Словарь

Учитывается количество

мере по двум различным механизмам. Над кислыми участками поверхности реакция идет через стадию образования карбениевого иона и является как бы внутримолекулярным алкилированием; в случае кислых катализаторов главным образом образуются циклопентаны. На металлических, в частности на платиновых, участках поверхности катализатора образованию цикла предшествует дегидрирование; помимо этих реакций на платиновых центрах проходят также изомеризация и гидроге-нолиз. Количества образующихся цнклоалканов состава С5 и С6 на Pt примерно одинаковы. Полагают, что в присутствии бифункционального катализатора, например Pt/АЬОз, дегидроциклизация, активируемая оксидными и металлическими центрами, может проходить одновременно. Фактически к тем же выводам пришли авторы работы , исследуя механизм дегидроциклиза-ции н-гептана; циклопентаны образуются двумя независимыми путями — на поверхности Pt и на А12О3.

1) дисульфиды в условиях испытаний, легко распадаясь по связям S—S, дают свободные радикалы, которые затем взаимодействуют с активными участками поверхности металла с отложениями на них белого, серо—жёлтого и бурого цветов. Причём признаков интенсивно;! общей коррозии на этих участках не наблюдается.

На рис. 1.16 представлена схема описываемого аппарата в разрезе. Аппарат включает два одинаковых пуансона из твердого сплава , каждый из которых в торце имеет центральное углубление в виде сегмента сферы, окруженное поверхностью, обработанной на конус. По боковой поверхности каждый пуансон скреплен стальным кольцом . Между торцевыми поверхностями пуансонов помещается контейнер , выполненный из соответствующего рабочего вещества. Образец собирается вместе с нагревательным элементом и вставляется в полость контейнера. Цифрой обозначен зазор между обработанными на конус, периферическими участками поверхности пуансонов.

Основное различно этих структур определяется видом контакта между частицами дисперсной фазы. В коагуляцвоякых структурах этот контакт осуществляется или через очень тонкие прослойки дисперсной среды я точечные контакты , или при участии макромолекул . Конденсационные структуры возникают в результате срастания частиц диопероной фазы отдельным* участками поверхности .

Количество асфальтенов в этой системе таково, что они уже могут взаимодействовать своими лиофобными полярными участками поверхности, образуя агрегаты и зародыши коагуляционной структуры, но их еще недостаточно для создания сплошного структурного каркаса. На лиофильной внешней поверхности агрегатов и отдельных частиц асфальтенов ориентировано адсорбируются смолы. Структурированные адсорбционно-сольватные пленки смол пронизывают всю систему и определяют ее прочность. Взаимодействием двух структур — отдельных агрегатов асфальтенов и высокоструктурированных смол, служащих как бы мостиками между ними, определяют особенности этого типа структуры.

Структура битумов I типа в упруго-пластическом состоянии относится к коагуляционным и определяется структурной сеткой — каркасом из асфальтенов, взаимодействующих лиофобными участками поверхности через тонкие прослойки дисперсионной среды; на лиофильной поверхности асфальтенов адсорбируются смолы, переходящие в структурированное состояние адсорбционно-сольватноп пленки.

заряженными участками поверхности сорбента, содержащими

масштабе. Зернистый рельеф чередовался с ровными, сглаженными участками поверхности. Зернистые включения представляли, по-видимому, диспергированные на поверхности носителя окислы молибдена, не проявлявшиеся на исходном катализаторе. Эти данные позволяют считать, что окислительная регенерация способствовала освобождению поверхности катализатора от УО, частичному или полному окислению активных компонентов, но не вызывала диспергирования микрочастиц до размеров в исходном катализаторе.

При высоких нагрузках и малых скоростях скольжения, а также при трении качения смазка из зоны контакта выжимается, и режим гидродинамической смазки не наблюдается. В этом случае эффективность антифрикционного действия зависит от состава и свойств тончайшей граничной пленки, формирующейся на поверхности твердого тела. Образование подобных пленок — процесс самопроизвольный; он обусловлен тем, что сила 'взаимодействия между полярными компонентами смазки и активными участками поверхности металла намного превосходит силу межмолекуляряого взаимодейст-вия этих веществ в объеме смазочного материала. В результате *на поверхности металла образуется прочная граничная пленка, значительно уменьшающая потери энергии на трение и механический износ деталей.

Хорошие противоизносные свойства дисульфидов, по-видимому, связаны прежде всего с их способностью легко давать радикалы по связям S—S. Последние затем взаимодействуют с активными участками поверхности металла. Подобным образом могут действовать и сульфиды, которые, как показали исследования Р. Д. Оболенцева и Ю. Е. Никитина 13))), при высоких температурах также способны распадаться по связи С—S на радикалы.

Рений, нанесенный на оксид алюминия без платины, восстанавливается до металлического состояния более легко при значительных концентрациях и трудно при малых . Это может быть обусловлено высокой дисперсностью низкопроцентных рениевых контактов, при которой возможно сильное взаимодействие рения и его оксидов с акцепторными участками поверхности носителя, что и препятствует восстановлению.

Этот метод позволяет одновременно изучать соотношение СС2 : СО в продуктах сгорания кокса по мере регенерации и может быть использован для испытания катализаторов с малым размером частиц. Однако его точность невысока, так как совершенно не учитывается количество водорода, входящего в состав кокса. Необходимость попеременного взвешивания трубок усложняет методику.

Как и в предыдущем расчете принимается, что количества пропана и н-бутана в реакторе не изменяются и количество поглощенных кислотой олефинов в расчетах ие учитывается.

Различают высшую и низшую теплоты сгорания. При определении высшей теплоты сгорания, кроме тепла, выделяющегося при сгорании топлива, учитывается количество тепла, которое выделяется при конденсации паров воды, образовавшейся при сгорании водорода в топливе и содержащейся в самом топливе.

Зависимость изменения содержания водорода в коксе от температуры и времени закоксовывания описывают разными уравнениями , что объясняется, видимо, неодинаковыми условиями опыта. Кроме того, не всегда учитывается количество водорода, сорбируемого самим катализатором.

Промежуточные сырьевые парки включают небольшое число резервуаров емкостью по 500—1000 м3 каждый; их сооружают на территории завода в непосредственной близости от цехов и установок. По замерам жидкости в этих резервуарах учитывается количество перерабатываемого сырья.

Если в реакционном змеевике происходит существенное разложение сырья, то тепловой и гидравлический расчеты производятся с учетом глубины превращения сырья. В тепловом расчете учитывается количество i тепла» затрачиваемое на реакции распада. Гидравлический расчет производится с учетом того, что в результате реакций распада количество паров, увеличивается. Температуру начала разложения сырья определяют по величине К. с Помощью графика На рис .1.1. Величину змеевика до на-чада разложения еырья определяют тепловым расчетом, Дальнейшие расчёты необходимо производить с учетом глубины разложения сырья. Однако определить точно степень превращения сырья в любой точке реакционного змеевика пока не представляется возможным. Для оценки степени превращения сырья на выходе из печи можно пользоваться экспериментально установленными кинетическими кривыми.

Калориметрический метод определения теплотворной способности и расчет по приведенной формуле дают несколько большее количество тепла, чем получается его при сгорании веществ в реальной обстановке. При сжигании веществ в калориметрической бомбе или в газовом калориметре вода получается в жидком состоянии и, следовательно, в бомбе или калориметре учитывается теплота конденсации. Во всех же случаях горения в топках или во время пожара вода уносится в виде пара вместе с дымовыми газами. Кроме того, в формуле не учитывается количество тепла, идущее на испарение гигроскопической воды, находящейся в горючем веществе.

Если в реакционном змеевике происходит существенное разложение сырья, то тепловой и гидравлический расчеты производятся с учетом глубины превращения сырья. В тепловом расчете учитывается количество i тепла» затрачиваемое на реакции распада. Гидравлический расчет производится с учетом того, что в результате реакций распада количество паров, увеличивается. Температуру начала разложения сырья определяют по величине К. с Помощью графика На рис .1.1. Величину змеевика до на-чада разложения еырья определяют тепловым расчетом, Дальнейшие расчёты необходимо производить с учетом глубины разложения сырья. Однако определить точно степень превращения сырья в любой точке реакционного змеевика пока не представляется возможным. Для оценки степени превращения сырья на выходе из печи можно пользоваться экспериментально установленными кинетическими кривыми.

аммония и производить титрование, как описано выше. При расчете общего сульфат-иона учитывается количество добавленного.

По замерам нефтепродуктов в приемных и промежуточных резервуарах учитывается количество перерабатываемого сырья и получаемых продуктов. После заполнения одного из резервуаров поступающий продукт переключается в другой. После отстоя от воды и спуска ее в заполненном резервуаре производят замер жидкости и лабораторный анализ взятой из резервуара пробы продукта.

Этот метод позволяет одновременно изучать соотношение СОг ¦' СО в продуктах сгорания кокса по мере регенерации и может быть использован для испытания катализаторов с малым размером частиц. Однако его точность невысока, так как совершенно не учитывается количество водорода, входящего в состав кокса. Необходимость попеременного взвешивания трубок усложняет методику.