Главная -> Словарь

Углеводороды различного

2) Поскольку бензины содержат углеводороды различных классов, для риформинга каждого из которых требуется самостоятельная химическая реакция, необходимо, чтобы процесс состоял из нескольких химических реакций.

Для разделения высококипящих фракций на углеводороды различных типов можно в принципе использовать метод противо-точной экстракции. Этот процесс при его дальнейшей разработке вполне вероятно окажется перспективным.

ДЕЙСТВИЕ НА УГЛЕВОДОРОДЫ РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТОВ

лу^чей, приведут нас к положительным результатам. А именно, по-видимЪму, углеводороды различных классов имеют свои характерные ^ полосы, причем кроме того и: в случае смеси углеводородов каждый класс углеводородов сохраняет свою полосу, что дает возможность его идентифицировать. ^

В этюй главе мы займемся рассмотрением действия серной кислоты на углеводороды различных классов.

Глава III. ДЕЙСТВИЕ НА УГЛЕВОДОРОДЫ РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТОВ . 77

Углеводороды различных гомологических рядов при п~^7 по энтальпии отличаются не существенно . Это обусловливает малые различия в значениях энтальпии реактивных топлив .

При крекинге над алюмосиликатными катализаторами углеводороды различных классов претерпевают следующие изменения: —- Ht

При температурах, достаточно удаленных от КТР, по избирательности разделения IB полярных растворителях углеводороды различных групп располагаются в следующий убывающий ряд: неконденсированные ароматическиеконденсированные аромати-ческ.иенафтено-а,роматическиеалкилароматические нафтено-выенепредельныепарафияовые. В полярных растворителях избирательность разделения тем выше, чем больше плотность и поляризуемость компонентов (Масляной фракции. Это хорошо показано на примере экстракции полярными растворителями смесей,, состоящих ,из компонентов масляной фракции 425—475°С.

Реакция гидрирования идет с разрывом связей углерод — кислород и образованием углеводородов и воды. Гидрирование кислородсодержащих соединений не требует жестких условий; как правило, кислород удаляется легче, чем азот. С увеличением молекулярной массы кислородсодержащих соединений их гидрирование облегчается, поэтому очистка масляных фракций от этих соединений не вызывает затруднений. Основное количество высокомолекулярных веществ в сырье для (производства масел составляют смолы. Большая молекулярная масса и значительное содержание кислорода, азота и серы обусловливают относительно легкое разложение смол в условиях гидрогенизационных процессов. При этом образуются углеводороды различных групп и соединения гетероатомов с водородом — вода, аммиак и сероводород.

При температурах, достаточно удаленных от КТР, по избирательности разделения IB полярных .растворителях углеводороды различных групп располагаются в следующий убывающий ряд: неконденсированные ароматическиеЖонденсираваяные ароматические нафтено-.а,ромэтические алкилароматические нафтено-выенепредельныепарафиновые. В полярных растворителях избирательность разделения тем выше, чем больше плотность и поляризуемость компонентов масляной фракции. Это хорошо показано (((4J на примере экстракции полярными растворителями смесей, состоящих ,из компонентов масляной фракции 425-475°С

Нефть является сложной смесью, состоящей из большого числа химических соединений и отдельных элементов. В состав нефти входят углеводороды различного строения, органические и неорганические соединения серы, кислорода, азота, растворенная и

На современном этапе развития химии и технологии нефти знание только ее группового состава не достаточно. Интересно было узнать, из общего количества парафиновых \7глеводородов в каком количестве представлены нормальные и изопарафиновые углеводороды. Интерес к этому вопросу особенно вырос после того, как стало известно, что парафиновые углеводороды различного строения при горении в двигателях ведут себя различно.

Из достаточно однородной жидкой смеси углеводородов ^иролизрм получают _у_ЕД?вдЕШродные газы и жидкие углеводороды различного молекулярного веса. Тяжелый остаток представляет.собой пек или кокс, содержащий более 95% углерода. Углеводородный газ, который содержит соединения низкого молекулярного веса, можно, нагревая, конвертировать и получать при этом еще некоторое количество жидких углеводородов и смол относительно высокого молекулярного веса. Одновременно образуются более простые углеводороды, кокс и водород.

Механизм синтеза. Первоначально предполагали, что при синтезе из окиси углерода и водорода СО взаимодействует с металлическим катализатором, образуя карбид , который затем в присутствии водорода восстанавливается с образованием метиленовых групп СН2; последние в свою очередь полимеризуются в углеводороды различного молекулярного веса . Эта теория, однако, не в состоянии объяснить образование кислородсодержащих соединений . Вдобавок предположение о том, что восстановление карбидов приводит к получению полимеризующихся метиленовых радикалов, противоречит опыту. Известно, что при восстановлении карбида железа водородом образуется метан, а не соединения типа „.

Порукой дальнейшего роста спроса на бензин, и именно на искусственным путем полученный бензин, является современный этап развития двигателя внутреннего сгорания. Он характеризуется, с одной стороны, удачными опытами строительства мощных моторов, пригодных для применения в локомотивах на железных дорогах; с другой стороны, — все более заметной тенденцией к строительству моторов с 'большей степенью сжатия, как более экономичных. Но конструкция этих моторов выдвигает особые требования к топливу, требуя недетонирующего при высоких сжатиях топлива.' Таким как, раз и является, в отличие от природного бензина прямой гонки, искусственное легкое жидкое топливо, получаемое методами крэкинга и гидрогенизации. Детонация или стучание вызывается окислением утйеводотрадов , в обладающие взрывчатыми свойствами пе-роксиды или молоксиды. Углеводороды различного строения обладают и различной окисляемостью. Повидимому в какой-то связи с окисляемостью углеводородов стоит также и вызываемая ими детонация. Здесь однако нет прямого параллелизма, и характер несомненно существующей зависимости пока еще является совершенно неустановленным. Измеряемая на моторах детонация отдельных бензинов или составляющих их индивидуальных углеводородов, к сожалению, до сих пор еще не получила равнозначной оценки у различных исследователей, что весьма затрудняет обзор и оравнитель: ную оценку весьма уже обширного материала, накопленного за короткий срок в этой интереснейшей области. Детонацию , или в анилиновых эквивалентах, или наконец в октановых числах . Возможность решения на путях крэкинга не только количественных, но и качественных проблем бензинового производства составляет одно из основных преимуществ этих методов. И в настоящее время мы находимся лишь в самом начале реализации этих тгреимуществ. N

Химический состав"топлива оказывает влияние на сгорание, главным образом потому, что углеводороды различного строения имеют неодинаковые температуры воспламенения и период задержки воспламенения у них разный.

При окислении смеси углеводородов било установлено, что скорость окисления парафиновых и нафтеновых углеводородов резко уменьшается. Это объясняется тем, что при окислении ароматических углеводородов и смол образуются соединения фенольног типа, обладавшие свойствами антиокислителе!:. Однако ингибирующие свойства ароматических углеводородов и смол проявляются только тогда, когда они содержатся Б масле в определённом количестве. Так,ин гибирупяие свойства шноциклических ароматических углеводородов пр является ПРИ содержании их в смеси в количестве 20 - 30 %. Полиции лические углеводороды различного строения проявляют это свойство при содержании в количестве 5-7 % масс. Ингибирующие свойства смолистых соединении проявляются при содержании их до I % масс. Если содержание в смеси этих соединений выше указанных количеств,процесс окисления всех углеводородов значительно ускоряется. Химическая стабильность моторных масел оценивается двумя показателями: индукционным периодом осадкообразования и термохимической ста -бильностью по методу Папок.

Эффективность ТМС и ТЭС в смесях*, содержащих ароматические углеводороды различного строения

а метана и водорода — из изопарафинов. С увеличением количества боковых метильных групп, входящих в состав изопарафинового углеводорода, снижается выход этан-этиленовой фракции и бутадиена при одновременном увеличении выхода пропилена, изобутилена, метана и водорода. Результаты пиролиза бинарных и тройных смесей углеводородов С6—С8 показали, что углеводороды различного строения при совместном пиролизе не оказывают заметного взаимного влияния и возможно применение правила аддитивности для расчета выходов продуктов, образующихся в процессе разложения смеси, на основании данных пиролиза индивидуальных углеводородов, входящих в состав этой смеси .

Наиболее устойчивы пяти- и шестичленные циклы. Они и преобладают в нефтях — обнаружены многие гомологи циклопента-на и циклогексана; высшие фракции нефти содержат также би-циклические и трициклические углеводороды различного строения , главным образом с двумя общими атомами углерода. Кроме того, в нефти найдены углеводороды, представляющие собой различные комбинации пяти- и шестичленных циклов, часто содержащие ароматические кольца,—так называемые гибридные углеводороды . Углеводороды с трех- и четырехчленными циклами в нефтях не обнаружены.

Неподвижная жидкая фаза может быть селективной и неселективной. Неселективная фаза разделяет вещества независимо от химической природы, только в соответствии с их температурами кипения. В качестве неселективной фазы используют неполярные или малополярные жидкости . Для разделения смеси углеводородов различных классов необходимо использовать селективную фазу, так как в такой смеси углеводородов могут находиться углеводороды, температуры кипения которых очень близки. Селективная фаза должна обладать способностью избирательно удерживать углеводороды различного типа. В качестве селективных фаз используют полярные вещества: фталаты , трикрезнлфосфат, полиэтилснгликоль;