Главная -> Словарь

Углеводороды сернистые

Соотношение ацетилена и этилена можно сильно изменить, варьируя температуру печи . В качестве исходных продуктов используются только газообразные углеводороды. Результаты пиролиза этана и пропана при различных условиях приведены ниже:

В промышленном сырье, поступающем на каталитическое гидродеалкилирование, наряду с ароматическими углеводородами содержатся парафиновые и нафтеновые углеводороды. Результаты превращения этих углеводородов на алюмомолибденовом катализаторе приведены в табл. 23 .

Изомеризация этилбензола протекает значительно труднее, чем .м-ксилола. Содержание изомеров диметилбензолов в полученных ароматических углеводородах С8 по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс;, на Г ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на II ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. Результаты двухступенчатой изомеризации этилбензола на алюмосиликатплатино-вом катализаторе приведены ниже :

В промышленном сырье, поступающем на каталитическое гидро-деалкилирование, наряду с ароматическими углеводородами содержатся парафиновые и нафтеновые углеводороды. Результаты превращения их на алюмомолибденовом катализаторе приведены в табл. 6.5 .

Обычно процесс циклизации и ароматизации нормальных парафинов требует присутствия соответствующего катализатора. Чаще всего пользуются окисью хрома, однако окислы и сульфиды других металлов также катализируют эту реакцию. Окись хрома применяют непосредственно или наносят ее на активную окись алюминия. Процесс обычно проводят при 450 — 550°. Хуг с сотрудниками подвергли тщательному изучению реакции циклизации парафинов и олефинов в ароматические углеводороды . Результаты опытов, проводившихся при 465° и атмосферном давлении в присутствии геля окиси хрома, помещены в табл. 54.

низкокипящие ароматические углеводороды. Результаты анализов приведены в таблице..

тщательно отмывался хлороформом и сушился до исчезновения запаха хлороформа, а затем разлагался дистиллированной водой . Остатки парафиновых углеводородов экстрагировались серным эфиром. После отгонки хлороформа из фильтрата были получены наф-тено-изопарафиновые углеводороды. Результаты разделения па-рафино - нафтеновых фракций методом экстрактивной кристаллизации с мочевиной приведены в табл. 150. Фракции нормальных парафиновых углеводородов подвергались четкой ректификации па колонке эффективностью в 40 теоретических тарелок.

делены на следующие группы: парафпно-нафтеновые, моноциклические и бициклические ароматические углеводороды. При установлении границ отдельных групп углеводородов были использованы данные, приведенные в табл. 178. Результаты адсорбционного разделения обессмоленной и откеросиненной нефти приведены в табл. 179.

Стабильность. Под стабильностью топлива понимается способность его сохранять неизменными свои физико-химические свойства в условиях хранения, транспортировки, заправки и прокачки по топливной системе летательного аппарата. Все нефтяные топлива являются нестабильными. Нестабильность проявляется в том, что составные части их окисляются, полимеризуются и уплотняются. Скорости процессов окисления, полимеризации, уплотнения зависят от качества топлива и от внешних условий.

Растворимость парафина резко изменяется с переменой растворителя. Хуже всего растворяется он в веществах, содержащих кислород. Наоборот углеводороды, сернистые и галоидные производные растворяют его очень легко. На этом основано осаждение парафина из его растворов, напр., спиртом, эфиром или их смесью.-В уксусной кислоте парафин практически нерастворим, что согласно Павлевскому , позволяет открыть еще 2% парафина в 3 см3 нефти.

Ключевые слова: окисленные битумы, радиоактивные индикаторы, ароматические углеводороды, сернистые соединения, скорости окисления, механизм.

p. в" я" л 0 ц Ароматические углеводороды Сернистые соединения s S СГ к

Как указывалось выше, содержащиеся в мягком парафине примеси затрудняют его химическую переработку без предварительной очистки. При переработке же отдельных фракций парафина можно не очищать весь мягкий парафин, поскольку в зависимости от принятых способов использования может быть рекомендован наиболее рациональный способ очистки каждой фракции. В случае использования мягкого парафина, например, для сульфохлорирования и крекинга нужно очищать только головную фракцию. Необходимо отметить еще одно обстоятельство. При разделении мягкого парафина-сырца хотя бы на две фракции обычной перегонкой происходит, как установила О. Б. Волкова с сотр. , обогащение головных фракций ароматическими, изо'парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, присутствовавшими в мягком парафине в виде примесей. Отсутствие подобного явления при получении фракции м-парафинов методами карбамидной депарафинизации является одним из достоинств этого метода.

перекисью водорода керосиновой фракции ромашкинскои нефти отделившийся органический слой с сульфоксидами переносили в колонки, заполненные активированным силикагелем марки «АСК» . Неокисленные вещества отделяли последовательным вытеснением петро-лейным эфиром и бензолом. Сульфоксиды десорбировали этанолом. Рекомендуется на 1 г сульфоксидной серы брать 200 г силикагеля размером зерен 0,07—0,16 мм . Отделять сульфоксиды можно и на активированной окиси алюминия . Окись алюминия активировали прокаливанием при 700° С. Весовое отношение адсорбента к окисленной фракции составляло 15 : 1.

К е т о н ы. Выход фракции, содержавшей кетоны, составил 1,86 вес. % на топливо. В этой же фракции сосредоточились все примеси: углеводороды, сернистые и азотистые соединения. Эмпирическая формула фракции Gi2,5Hi8,500)75S010N010; pl° — 0,9412; средний молекулярный вес 180; п$ — 1,5118. Кетоны очищали по методике, описанной выше.

2. Изучение термической стойкости и основных направлений химических превращений главных компонентов высокомолекулярной части нефти с целью выбора рациональных технологических путей и методов их переработки и использования. *

Растворитель с растворенными в нем веществами, извлеченными из нефтепродукта, называется раствором экстракта, извлеченные вещества — экстрактом. Нефтепродукт после удаления из него экстракта называется рафинатом. Рафинат, уходящий из экстракционных аппаратов с растворенным в нем небольшим количеством растворителя, называется раствором рафината. Растворители избирательно извлекают из нефтепродуктов некоторую их часть — смолы, ароматические углеводороды, сернистые соединения и др., почти не затрагивая полезной углеводородистой части нефтепродукта.

чевые слова: окисленные битумы, радиоактивные индикаторы, ические углеводороды, сернистые соединения, скорости окис-механизм.

Значительным источником загрязнения атмосферы на действующих заводах служат открытые ловушки, различные пруды, биологические очистные сооружения, градирни и колодцы заводской канализации, в которых испаряются углеводороды, сернистые соединения и другие летучие вещества с поверхности сточной жидкости. Испарение происходит в приземный слой атмосферы и может привести к весьма опасному загрязнению воздуха в ряде мест заводской площадки, а также в близко расположенных населенных пунктах. По данным , на уфимских НПЗ концентрация легких углеводородов в канализационных колодцах, над ловушками и неф-теотделителями- достигает 3,3 мг/л и сероводорода 0,3 мг/л, т. е. выше допустимой нормы по углеводородам в 10 раз и по сероводороду в 30 раз.