Главная -> Словарь

Углеводороды температура

Жидкая часть природного газа, особенно жирного , представляет большой интерес для нефтехимической промышленности. Под ожиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, пропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 am. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жен лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий околс 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа.

Термическое разложение углеводородов является предметом многолетнего изучения. За это время были предложены различные механизмы реакции. К наиболее ранним относится механизм Бертло . Согласно его представлениям обязательным промежуточным продуктом разложения является ацетилен, который, полимеризуясь, образует сложные углеводороды, способные, в свою очередь, к разложению. Однако в результате более точных последующих исследований было установлено, что ацетилен является лить побочным продуктом реакции, и теория Бертло вскоре была оставлена.

У Каль'баума, напр., имеется специальный «нормальный» бензин, служащий для осаждения асфалътов. Бензин должен быть совершенно освобожден от непредельных и ароматических углеводородов. Чем легче бензин, тем осаждение полнее, но очень легкий бензин труднее сохралять . Ясно, что возможность замены бензина химически индивидуальным веществом представлялась всегда заманчивой и для этой цели было предложено много веществ. Frank недавно предложил, напр., метиловый спирт, извлекающий непредельные и терпеновые углеводороды, способные к автооксидации, и не рекомендует ранее предложенный ацетон как извлекающий не все асфалъты. Предложены также метил-этилкетон, уксусноэтиловый эфир и др. вещества, более или менее удобные, но не вошедшие в -практику по различным соображениям. Сюда же надо отнести смеси спирта о эфиром и изоамиловый спирт. Наиболее старым и хорошо разработанным методом является осаждение асфалыов легким 'бензином, после Якобсона и Бендера введенный в практику Гольде. В дальнейшем; излагается именно втот способ как наиболее надежный и общепринятый, хотя цифры, получаемые для твердого асфальта в отличие от мягкого и лишены абсолютного значения, потому что ни с физической, ни с. химической точки зрения нельзя провести 'резкую границу между этими двумя категориями нефтяных асфалыов.

Нафтено-ароматические углеводороды могут вступать в реакции гидрирования и гидродециклизации. При гидрировании образуются нафтеновые углеводороды, превращения которых более подробно рассмотрены далее. Продуктом гидродециклизации являются ароматические углеводороды, способные вступать во все реакции, описанные выше. Представление об этих превращениях нафтено-ароматических углеводородов дает схема, показанная на стр. 297 . Помимо перечисленных возможны реакции изомеризации, крекинга, дегидрирования. Расщепление и дегидрирование нафтено-ароматических углеводородов удается свести к минимуму, ведя процесс при невысоких температурах и повышенном давлении водорода. Глубокая гидроге-низационная переработка дистиллятного сырья под давлением 5 МПа обеспечивает превращение нафтено-ароматических углеводородов на 85%, причем более половины продуктов превращения составляют алифатические и нафтеновые углеводороды .

Нафтено-ароматические углеводороды могут вступать в реакции гидрирования и гидродециклизации. При гидрировании образуются нафтеновые углеводороды, превращения которых более подробно рассмотрены далее. Продуктом гидродециклизации являются ароматические углеводороды, способные вступать во все реакции, описанные выше. Представление об этих превращениях нафтено-ароматических углеводородов дает схема, показанная на стр. 297 . Помимо перечисленных возможны реакции изомеризации, крекинга, дегидрирования. Расщепление и дегидрирование нафтено-ароматических углеводородов удается свести к минимуму, ведя процесс при невысоких температурах и повышенном давлении водорода. Глубокая гидроге-низационная переработка дистиллятного сырья под давлением 5 МПа обеспечивает превращение нафтено-ароматических углеводородов на 85%, причем более половины продуктов превращения составляют алифатические и нафтеновые углеводороды .

В общем случае размеры образующихся надмолекулярных структур зависят от скоростей диффузии ВМС и их межмолекулярного взаимодействия. В момент равновесия парафиновые углеводороды, способные при данных условиях к межмолекулярным взаимодействиям, будут находиться в трех состояниях: в растворе в молекулярном состоянии, в растворе в виде ассоциатов, а более грубодисперсные ассоциаты будут выпадать во вторую фазу.

Одновременно с термином «карбамид» употребляют термин «мочевина». Точно так же наряду с термином «тиомочевина» встречается термин «тиокарбамид». Иногда для упрощения углеводороды, входящие в состав комплекса или выделяемые при его разложении, называют общим термином «нормальные парафины». Под этим термином следует понимать парафиновые углеводороды нормального строения только в тех случаях, когда известно, что в исходном сырье не могло быть никаких других углеводородов, способных образовать карбамидный комплекс. Во всех остальных случаях под термином «нормальные парафины» следует понимать вообще углеводороды, способные благодаря наличию в их молекуле неразветвленной цепочки образовывать комплекс с карбамидом. В этих случаях можно отдать предпочтение таким терминам, как «углеводородный компонент комплекса», «комплексообразу-ющий компонент», «связываемые соединения», «связываемое вещество», «продукты, удаляемые карбамидом» и т. д. В зарубежной литературе вместо термина «карбамидный комплекс» или просто «комплекс» употребляют термины «аддукты мочевины» или просто «аддукты». Эти термины распространения у нас не получили, хотя они вполне Правильны и эквивалентны термину «карбамидный комплекс». Крамер относит комплексы карбамида к соединениям включения, в частности к решетчатым соединениям включения. В связи с этим комплексные соединения карбамида иногда называют «соединения включения карбамида». В дальнейшем, как правило, применяется наиболее распространенный термин «карбамидный комплекс».

Во всех цехах коксохимического производства выделяются токсичные вещества. В табл.10.1 приведен перечень некоторых из них с указанием токсичности и предельных допустимых концентраций в воздухе и воде. Все эти вещества оказывают значительное неблагоприятное действие на здоровье людей, нанося серьезный ущерб крови, органам дыхания, нервной системе и печени, генетическому аппарату. Особенно опасны 3,4-бензпирен и некоторые другие полициклические ароматические углеводороды, способные вызывать развитие злокачественных новообразований . В реальных условиях действие токсичных веществ может взаимно усиливаться. Так, фенолы сами по себе не являются канцерогенами, но в их присутствии канцерогенные полициклические ароматические углеводороды лучше проникают в организм и удерживаются в нем.

Характерной особенностью некоторых дистиллятов вторичного происхождения является присутствие олефиновых углеводородов. Больше всего их содержится в продуктах термического и каталитического крекинга, пиролиза, коксования. Среди непредельных есть углеводороды, способные довольно быстро окисляться кислородом при обычных температурах хранения и применения. Продукты окисления пол'Имершуются с образованием тяжелых смолистых соединений, которые под действием высоких температур превращаются в твердые отложения, нарушающие нормальную работу двигателя.

В общем случае размеры образующихся надмолекулярных структур зависят от скоростей диффузии ВМС и их межмолекулярного взаимодействия. В момент равновесия парафиновые углеводороды, способные при данных условиях к межмолекулярным взаимодействиям, будут находиться в трех состояниях: в растворе в молекулярном состоянии, в растворе в виде ассоциатов, а более грубодисперсные ассоциаты будут выпадать во вторую фазу.

В общем случае размеры образующихся надмолекулярных структур зависят от скоростей диффузии ВМС и их межмолекулярного взаимодействия. В момент равновесия парафиновые углеводороды, способные при данных условиях к межмолекулярным взаимодействиям, будут находиться в трех состояниях: в растворе в молекулярном состоянии, в растворе в виде ассоциатов, а более грубодисперсные ассоциаты будут выпадать во вторую фазу.

Перфторалканы Температура кипения, °С Парафиновые углеводороды Температура кипения, °С

Очищенный газ после сепаратораД^аправляется потребителям. Насыщенный абсорбент поступаетJв экспанзер 3, где за счет дросселирования раствора из абсорбента выделяются поглощенные в абсорбере углеводороды . После сепаратора 3 насыщенный абсорбент нагревается в рекуперативном теплообменнике 6 до 95—100 °С и поступает в среднюю часть десорбера 7, где из него отпариваются кислые газы, вода и оставшиеся углеводороды. Температура в нижней кубовой части десорбера 7 поддерживается 115—130 °С за счет нагрева растворителя, стекающего с нижней тарелки десорбера, в рибойлере 11 .

Углеводороды Температура кипения, СС Ахловская Эльдаровская* Месторождения Гора Орлиная Старо -грозненская Брагунская* Заманкульская юрская* Октябрьская

Углеводороды Температура кипения, 1С Алиюртская иижнемеловая Серноводская

Углеводороды Температура кипения °С Выход, вес. %

Углеводороды Температура кипения, °С Температура плавления, °С Плот-20 ность о' Цета-новое число Вязкость при 20° С, ест

Углеводороды Температура кипения. °С Температура плавления, °С Плот-пп ноеть Q^U Цета-новое число Вязкость при 20° С, ест

Углеводороды Температура кипения, °С Температура плавления, °С Плотность Q^° Цета-новое число Вязкость при 20° С, ест

Углеводороды Температура кипения, °С Температура плавления, °С Плотность Q*° Цета-новое число Вязкость при 20° С, ест

Углеводороды Температура кипения. °С Температура плавления, °С Плот-90 ность ot Цета-новое число Вязкость при 20° С, ссчг

Углеводороды Температура кипения, °С Температура плавления, °С Плот-20 ность о^ Цета-новое число Вязкость при 20° С, ест