Главная -> Словарь

Углеводороды выкипающие

Сульфокислотный слой отделяли от деароматизирован-ного бензина, разбавляли трехкратным объемом воды и разлагали по Кижнеру . Разбавленные сульфокислоты помещали в колбу Вюрца и перегоняли до 210°. Температуру мерили термометром, опущенным в жидкость. Ароматические углеводороды, выделенные в результате гидролиза суль-фокислот, отделялись от водного слоя, промывались 10%-ным раствором соды, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием. Имея большое количество выделенных ароматических углеводородов, при помощи многократной фракционировки, получили индивидуальные углеводороды. Константы полученных ароматических углеводородов сведены в табл. 2.

Ароматические углеводороды, выделенные в результате гидролиза сульфокислот, были собраны при температуре выше 120° во избежание примеси парафиновых и нафтеновых углеводородов, которые могли попасть в сульфокислотный слой в результате простого растворения и отгоняться с водяным паром в процессе гидролиза.

Ароматические углеводороды, выделенные гидролизом, промывали водой, 3%-ным раствором соды, снова водой и после осушки хлористым кальцием перегоняли в присутствии металлического натрия. Из фракций норийского бензина 60—95°. 95—122° и 122—150°С были получены узкие фракции ароматических углеводородов табл. 1.

Ароматические углеводороды, выделенные хроматографи-ческой адсорбцией промывались, сушились и перегонялись из колбы Клайзена в вакууме {10 мм остаточное давление); собраны следующие фракции: 176—196"; 196—206°; 206—216° и 223—233°С. 3. X. И. Арешидзе 33

пикриновой кислоты. С этой целью в 100 миллилитровую коническую колбу помещались ароматические углеводороды, выделенные из фракции 200—250°С и к ним небольшими порциями прибавлялась пикриновая кислота. Содержимое колбы нагревалось на водяной бане в течение 30—40 мин., после чего производилось вымораживание пикратов в стакане, погруженном в охлажденную смесь , при периодическом перемешивании.

Ароматические углеводороды, выделенные из фракции 60—95°С, перегонялись: была собрана узкая фракция с температурой кипения 80—8ГС; df 0,8780; п"° 1,4996. Для идентификации бензола узкая фракция с температурой кипения ЯО—8ГГ. подвергалась нитрованию.

Ароматические углеводороды, выделенные из фракции' 95—122°С, перегонялись; была собрана узкая фракция с температурой кипения 109—122СС; a'f 0,8661; п'? 1,4960. Фракция окислялась перманганатом калия по Ф. Ульману . В результате окисления и последующей обработки была выделена бензойная кислота, которая после двукратной перекристаллизации плавилась при 120—12ГС. Смесь синтетической бензойной кислоты с температурой плавления 12ГС и нашей кислоты депрессии не дала.

Установление химическим путем индивидуальной, природы вышеуказанных ароматических углеводородов, за исключением фракций 1 и 2, является довольно сложной задачей, поэтому ароматические углеводороды, выделенные из фракции 150—200°С, анализировались с помощью спектров комбинационного рассеяния на спектрографе ИСП-51.

Химический состав твердых углеводородов остаточного происхождения изучали далее С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова . Для исследований были взяты тяжелые твердые углеводороды сураханской нефти, оседающие при ее хранении и перекачках в виде так называемой «пробки», а также углеводороды, выделенные из челекенского озокерита. Химический состав изучали; методом нитрования по Коновалову. В результате проведенных исследований они также пришли к выводу, что твердые углеводороды сураханского «церезина» состоят в основном из алканов изостроения.

to и^- со to to о со оо № п/п Углеводороды, выделенные из нефти месторождения Понка ю о\ а 13 23 ь^

Полное количественное отделение полициклических ароматических углеводородов от неуглеводородных компонентов не может быть осуществлено ни одним из известных физических и химических методов. По этой причине «ароматика» в газойлях и смазочных маслах включает ароматические углеводороды и неуглеводородные компоненты, выделенные вместе с углеводородами. Несомненно, что не углеводородные компоненты, присутствующие в высококипящих продуктах, являются по существу ароматическими, т. е. атомы кислорода, серы или азота в этих соединениях связаны с ароматическим, возможно полициклическим кольцом. С этой точки зрения термин «ароматика» в применении к тяжелым нефтяным фракциям, по-видимому, является законным.

Фракцией называется часть углеводородов, выкипающая в определенном интервале температур. Все углеводороды, входящие в состав нефти и выкипающие при температурах 40—200° С, называют бензиновой фракцией.

Углеводороды, выкипающие при температурах 150—300° С, называют керосиновой фракцией. В свою очередь бензиновую или керосиновую фракции можно разделить на более узкие фракции, т. е. группы углеводородов, выкипающие в более узких температурных пределах. Например, керосиновую фракцию можно разделить на 50-градусные фракции и по количеству входящих в каждую фракцию углеводородов анализировать состав керосина.

Как показали многочисленные исследования, почти все углеводороды, выкипающие до 200° С, имеют температуру начала кристаллизации ниже —60° С и могут использоваться как основа для получения авиационных керосинов. Из углеводородов, выкипающих при

Проведенные исследования по изучению энергетических характеристик нефтяных топлив, отдельных классов углеводородов и различных фракций позволили установить, что при наиболее благоприятных условиях можно будет получить топливо, энергетические характеристики которого будут выше лучших сортов керосина не более чем на 5—7%. Наиболее перспективными в этом отношении являются парафино-нафтеновые углеводороды, выкипающие при температуре 300—350° С и выше. Таким образом, этот путь получения высокоэффективных топлив не решает полностью проблемы.

Углеводороды, выкипающие в пределах темпе-30—

Жидкие углеводороды, выкипающие до 99° С

Углеводороды, выкипающие в температурном интервале 20— 540° С

жидкости, оно численно выражается той работой, которую необходимо совершить для образования единицы поверхности. Эта работа затрачивается на преодоление сил притяжения между молекулами при выходе их в поверхностный слой. Поверхностное натяжение углеводородов зависит от их строения. Парафиновые углеводороды, выкипающие в пределах 65—300° С, имеют поверхностное натяжение в пределах- 18—28 эрг/см2, у нафтеновых углеводородов оно несколько

Бициклические ароматические углеводороды, выкипающие в пределах 200—270° С, исследовали методами газо-жидкостной хроматографии и молекулярной спектроскопии . Узкие фракции би-циклических ароматических углеводородов, выкипающих в пределах 270—350° С, исследовали по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях.

Углеводороды, выкипающие в пределах 65—300° С, при температуре 20° С имеют следующие значения поверхностного натяжения : парафиновые 18—28, нафтеновые 32—29 ароматические 28—32 .

Схема технологического процесса. Процесс составляют следующие стадии: предварительная осушка цеолитов; адсорбция н-алканов цеолитами; десорбция; регенерация цеолитов. Сырье поступает в подогреватель и далее в печь, где оно испаряется, и с температурой 370°С направляется в адсорбер. Адсорбция и десорбция осуществляются в кипящем слое цеолита MgR при непрерывной его циркуляции через адсорбер и десорбер. После стадии адсорбции адсорбент с н-алканами поступает в десорбер, где н-алканн вытесняются из цеолита нагретой смесью водяного пара я инертного газа. Оарогазоуглеводородную смесь охлаждают к направляют в скруббер - колонну для отмывки и отстоя шлама от жидких парафинов. Затем жидкие парафины подают в другую колонну, где от них отгоняют легкие углеводороды, выкипающие до 200°С.