Главная -> Словарь

Углеводороды вследствие

После сепарации и охлаждения гидрогенизат поступает на дистилляцию, где от сырых спиртов отделяются углеводородные продукты, содержащие основные количества неразложенных сернистых соединений. Углеводороды выводятся при этом из цикла и направляются на нефтеперерабатывающие заводы, где могут быть использованы как компоненты сырья для процесса пиролиза.

через холодильник 10 газообразные углеводороды выводятся в сепаратор 11, где разделяются на «сухой» газ и «жидкий» газ . Газообразные продукты направляются на дальнейшую переработку на газофрзкционирующую установку. Пропан-бутановая фракция частично используется для орошения колонны 9. Стабильный катализа? после охлаждения в теплообменнике 8 и холодильнике 14 выводится из установки.

Образовавшиеся в процессе каталитического риформинга водород и газообразные углеводороды выводятся из системы следующим образом. Пары бензина вместе с циркулирующим водородсодержа-щим газом нагревают и подают в реакторы каталитического риформинга. Продукты реакции, выходящие из реактора вместе с водород-содержащим газом, охлаждают обычно до 30-^40 °С и подают в сепаратор при давлении, близком к давлению в реакторе. В сепараторе жидкие продукты реакции и растворенные в них газы отделяются от водородсодержащего газа. Образовавшийся в процессе каталитического риформинга водородсодержащий газ сбрасывается, так

разрушения карбамидного комплекса, предложенный Уидманом , заключается в пропускании комплекса сверху вниз через вертикальную колонку разрушения, в верхней части которой поддерживается относительно высокая температура . В нижнюю часть этой колонки, где поддерживается температура 16—27° С, вводится противотоком к комплексу жидкий пентан. Выделяющийся твердый карбамид удаляется из нижней части колонки, а жидкий пентан и парафиновые углеводороды, выделяющиеся при разложении комплекса выводятся через верх колонки, после чего их разделяют ректификацией. Другая конструкция аппарата для промывки и разрушения карбамидного комплекса, также предложенная Уидманом , представляет собой удлиненный сосуд, который в верхней части снабжен охлаждающим устройством, в средней части имеется фильтр, а в нижней части — нагревательное устройство. Комплекс подается в верхнюю часть аппарата, а в нижнюю часть нагнетается промывная жидкость , не образующая комплекса с карбамидом. Комплекс, поданный в верхнюю часть аппарата, прессуется и продвигается вниз при помощи пористого поршня, непроницаемого для комплекса, но пропускающего промывную жидкость. Промывная жидкость и комплекс двигаются в аппарате противо-точно. При проведении только промывки комплекса промывная жидкость выводится через поршень. При разрушении комплекса промывная жидкость и комплекс нагреваются до температуры разрушения последнего. Выделяющиеся промытые к-парафино-вые углеводороды выводятся из аппарата вместе с промывной жидкостью через фильтр. Неотфильтрованная часть углеводородов и промывная жидкость проходят далее в верхнюю часть аппарата, охлаждаясь при помощи охлаждающего устройства. При этом охлаждению подвергается также часть комплекса, находящегося в данный момент в этой части аппарата. Охлажденные углеводороды выводятся через поршень. Отмытые кристаллы карбамида опускаются в нижнюю часть, а затем удаляются при помощи транспортера.

Согласно предложению , тонкоизмельченная масса карбамида, опускаясь вниз под действием силы тяжести, встречается с поднимающейся вверх под некоторым давлением смесью углеводородов. Температура в зоне реакции может изменяться от —50 до +50° С, а отношение карбамида к смеси углеводородов — от 1 : 1 до 20 : 1. Не вступившие в комплекс с карбамидом углеводороды выводятся с верха аппарата. Образовавшийся комплекс отмывается от углеводородов, не вступивших в реакцию, потоком какого-либо низкокипящего углеводорода. Полученный комплекс разлагается в другом аппарате при 52—93° С противотоком инертного газообразного теплоносителя, движущегося со скоростью 0,9—15 м/сек и уносящего наряду с образовавшимся комплексом мелкие частицы карбамида . Последние вымываются водой при 10—65° С и после перекристаллизации возвращаются в зону образования комплекса.

Предложен непрерывный вариант процесса этого типа, осуществляемый в колонне. Мочевина вводится в верх колонны и стекает в низ по ней в противотоке с углеводородным сырьем, поступающим в средину колонны. Не образующие комплексов углеводороды выводятся с верха колонны. Комплексы, текущие через нижнюю секцию колонны, подвергаются очистке и промывке, встречая поток орошения — чистый комплексообразователь, возвращаемый в низ колонны.

Из верхней части колонны легкие углеводороды выводятся на факел. Давление поддерживается регулятором, установленным на трубопроводе подачи азота в колонну. На 6-й и 16-й тарелках обеспечивается контроль температуры.

С верха отстойника V-401 углеводороды выводятся в отпар-ную колонну С-403 для отделения остатков кислоты. Часть кислоты направляется на циркуляцию, а часть — на регенерацию в колонну С-402. Эта колонна служит для удаления тяжелых ароматических продуктов, накапливающих в процессе алкилирования. Фтористоводородная кислота в колонну поступает двумя потоками: холодным — на верх колонны, и горячим, предварительно нагретым в подогревателе Е-405, — на 7-ю тарелку. Постоянный расход ее обеспечивается соответствующим регулятором.

Исходный метанол-сырец , подогретый до температуры кипения, подается в колонну 2 предварительной ректификации, С верха колонны выходят пары, содержащие часть неокисленных углеводородов и-легколетучие окисленные углеводороды. После конденсации в конденсаторе 3' и смешения с водой они расслаиваются в разделительном сосуде 4 на два слоя. Водный слой возвращается в колонну в качестве флегмы. Легкий углеводородный слой, состоящий преимущественно из углеводородов Сз—Cis, выводится из цикла. Легколетучие окисленные углеводороды выводятся из схемы с предгоном колонны предварительной ректификации, растворенные газы с примесями диметилового эфира и других легколетучнх углеводородов отводятся после конденсатора 3.

Отпаренные углеводороды выводятся из К-102 двумя потоками. Примеси насыщенных углеводородов, оставшиеся в экстрактной фазе с частью аренов , отводятся сверху, объединяются с парами из камеры однократного испарения и после конденсации и охлаждения в воздушном конденсаторе-холодильнике ВХК-102 поступают в водоотделитель Е-102, откуда углеводородный слой возвращается в нижнюю часть экстрактора К 101.

Насыщенный газом уголь попадает из адсорбционной части в ректификационную часть колонны, где соприкасается с обратным потоком тяжелых углеводородов, которые были вытеснены водяным паром из угля в испарительной секции. Эти тяжелые углеводороды вследствие их большего молекулярного веса вытесняют из угля более легкие углеводороды и таким образом в испаритель попадает уголь, содержащий высокомолекулярные углеводороды, находившиеся в разделяемой газовой смеси.

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации 1 , но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка .Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насыщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, по-видимому, принимает участие в реакциях радикалов . Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержащем кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эв был около 200 . Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен; однако бензол устойчив . Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения; это применимо и к присоединению, и к замещению . Изучалось также и влияние радиации на асфальты . Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью.

В бензиновых фракциях всех нефтей преобладают парафиновые углеводороды, вследствие чего октановые числа их невысокие. Особенно низкие октановые числа у бензиновых фракций комсомольской нефти, в которых до 83% парафиновых углеводородов .

ком этого адсорбента является повышенная склонность адсорбировать углеводороды, вследствие чего происходит быстрое насыщение и требуется частая регенерация адсорбента. Высокая температура регенерации вызывает спекание и перекристаллизацию А12О3. Поэтому его целесообразно использовать только в качестве защитного слоя для других адсорбентов при очистке и осушке влажного газа.

Необходимо отметить, что при экстракции между массообменивающимися потоками исходного сырья и растворителя происходит перераспределение не только извлекаемых компонентов , но и растворителя, который частично переходит в рафинат, образуя рафинатный раствор. В экстрактную фазу помимо извлекаемых компонентов переходит некоторое количество и неизвлекаемых компонентов , вследствие чего потоки растворителя и неизвлекаемых компонентов меняются при переходе от одной ступени экстракции к

Как указывалось выше, индуцированный диполь в нейтраль-. ных молекулах углеводородов возрастает с увеличением силы поля молекул растворителя и поляризуемости молекул углеводородов, т. е. их способности деформироваться под действием внешнего силового поля. Наибольшим значением поляризуемости обладают ароматические углеводороды, вследствие чего они имеют самые низкие КТР. За ними следуют нафтено-аро-

Помимо химической природы на величину КТР влияет и строение молекул углеводородов. Так, с увеличением числа колец в углеводородах их КТР резко снижается, с увеличением длины ал-кильных цепей — повышается. Зависимость снижения КТР от числа колец в молекулах ароматических и нафтеновых углеводородов прямолинейна. С увеличением числа колец в молекуле КТР пяти-членных нафтеновых углеводородов снижается более интенсивно, чем шестичленных. Следовательно, в полярном растворителе в первую очередь растворяются полицикличеоюие ароматические углеводороды, слабо экранированные боковыми алюильными цепями и нафтеновыми кольцами, так как именно в этих углеводородах прежде всего возникает наведенный дипольный момент. Для нафтеновых и парафиновых углеводородов этот показатель невелик вследствие малой поляризуемости таких соединений. Поэтому при определенной температуре эти углеводороды растворяются в полярных растворителях преимущественно под влиянием дисперсионных сил.

сате растет и при однократном прохождении паров через печь достигает максимума примерно при 650°. При этой температуре в бензине появляются уже в значительном количестве ароматические углеводороды, вследствие чего улучшаются его антидетонационные свойства. Выходы продуктов при парофазном крекинге парафинового газойля приведены в табл. 95 .

Равновесие реакции гидрирования — дегидрирования лежит в пределах практически применяемой температуры процесса . Высокомолекулярные углеводороды вследствие усиленного колебательного движения, вызванного нагревом, подвергаются крекингу при температуре значительно ниже температуры дегидрирования, поэтому дегидрирование их этим путем технически неосуществимо.

Ароматические углеводороды при всех обстоятельствах, за исключением очень высоких температур, не способны к распаду, зато в них ясно выражена способность к конденсации в полициклические соединения более высокого класса. Типичными реакциями превращения ароматических углеводородов является дис-пропорционирование радикалов и отщепление их в том случае, когда их длина не соответствует прочности связи с ядром. Обычно радикалы длиннее амила уже не удерживаются ядром и отщепляются в виде олефинов, которые превращаются затем в метановые углеводороды вследствие диспропорционирования водорода. Можно думать, что чем выше число циклов в ароматическом углеводороде, тем менее прочна связь с радикалами. Поэтому высшие ароматические углеводороды нефти, как правило, не содержат длинных цепей в виде радикалов и во всех случаях предпочтительнее распределение метановых углеродов в виде нескольких коротких цепей.

I. Гетероатомные соединения подвергаются гидрогенолизу быстрее, чем углеводороды, вследствие чего гетероатомы удаляются из сырья в виде сероводорода, аммиака и воды. Легче всего удаляется сера, далее следует кислород, наиболее устойчив азот. Этот порядок совпадает с порядком изменения прочностей химических связей с учетом