Главная -> Словарь

Углеводородные реактивные

Параметр X для неассоциированных растворителей, к которым относятся практически все углеводородные растворители и их смеси принимается равным 1. Величину Уъ определяют по закону Коппа, исходя из аддитивности атомных объемов.Для сложных молекул, зная их элементный состав, можно вычислить FB на основе атомных инкрементов . Атомные инкременты, например, по данным для углерода составляет 14,8, для водорода 3,7, азота 10,5-15,6, серы 25,6. Средняя ошибка при использовании уравнения для расчета Z),j может составлять 15% и более.

По технологическому оформлению процессы депарафинизации с применением избирательных растворителей составляются из таких же оперций, как и процессы, в которых применялись чисто углеводородные растворители-разбавители. В эти процессы входят: разбавление сырья растворителем, охлаждение и кристаллизация, отделение выкристаллизовавшегося парафина от депара-финированного раствора и регенерация растворителей из продуктов депарафинизации.

Для достижения благоприятных условий образования комплекса необходимо создать возможность взаимодействия карбамида с парафином в гомогенной среде. Но создание таких условий осложняется тем, что основные растворители, хорошо растворяющие парафин, такие, как углеводородные растворители, не растворяют карбамид, а растворители, хорошо растворяющие карбамид , не растворяют парафин. Поэтому для создания условий взаимодействия карбамида и парафина в гомогенной среде к ним приходится подбирать и добавлять растворители или сочетания растворителей, которые в некоторой, хотя бы и небольшой степени растворяли одновременно и парафин и карбамид. Растворителями, более или менее отвечающими данным требованиям, могут служить, например, изо-бутиловый, изопропиловый спирты, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, а также дихлорметан и некоторые другие. Но растворяющая способность этих растворителей, будучи относительно удовлетворительной для нефтяных продуктов и содержа-

1) углеводородные растворители ;

При температурах, непосредственно близких к КТ пропана, последовательно понижается растворимость углеводородов, что позволяет разделять сырье на фракции, различающиеся по структуре молекул их компонентов, а следовательно, по плотности, молекулярной 'массе и другим показателям. В пропане, в области его 'цредкритического состояния, наиболее растворимы, как указано выше, парафино-нафтеновые компоненты, а наименьшей растворимостью обладают смолы. Остальные группы углеводородов в зависимости от структуры и молекулярной массы занимают промежуточное положение. Это создает условия для фракциони-ровки пропаном компонентов деасфальтируемого продукта. Таким образом, сжиженные углеводородные растворители, находящиеся близко к критическому состоянию, IB отличие от избирательных растворителей являются фракционирующими растворителями.

При температурах, непосредственно близких к К.Т пропана, последовательно понижается растворимость углеводородов, что позволяет разделять сырье на фракции, различающиеся по структуре молекул их компонентов, а следовательно, ло плотности, молекулярной 'массе и другим показателям. В пропане, в области его предкритического состояния, наиболее растворимы, как указано выше, парафино-нафтеновые компоненты, а наименьшей растворимостью обладают смолы. Остальные группы углеводородов в зависимости от структуры и молекулярной массы занимают промежуточное положение. Это создает условия для фракциони-ровки пропаном компонентов деасфальтируемого продукта. Таким образом, сжиженные углеводородные растворители, находящиеся близко к критическому состоянию, IB отличие от избирательных растворителей являются фракционирующими растворителями.

3. Взаимодействие между неполярными молекулами . Дисперсионные силы возникают в результате смещения электронных оболочек в момент сближения молекул, что приводит к кратковременной и многократной их поляризации. При определенной ориентации и наличии кратковременной поляризации молекулы способны притягиваться друг к другу. Это наиболее распространенный и универсальный вид сил межмолекулярного взаимодействия. К неполярным растворителям относятся пропан, бензол и все другие углеводородные растворители. Толуол также следует отнести к группе неполярных растворителей, так как имеющийся у него небольшой дипольный момент решающей роли не играет. В масляном сырье все углеводороды являются неполярными, за исключением некоторой части ароматических, обладающих слабо выраженной полярностью.

плуатировалась в г. Дзержинске с 1937 г. в течение ряда лет. С 1952 г. функционирует производство углеводородов из синтез-газа в г. Новочеркасске, где синтез проводится в реакторах со стационарным слоем кобальтового катализатора, а целевыми продуктами являются жидкие углеводородные растворители, сырье для моющих средств и другие продукты химического назначения .

углеводородные растворители не обладают в этом отношении требуемыми качествами.

Чаще всего вода как агент для разрушения комплекса применяется в вариантах с водным раствором карбамида, а углеводородные растворители — в вариантах процесса с кристаллическим карбамидом.

чески все углеводородные растворители и

6. Чертков Я. Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М., «Химия», 1968.

18. Чертков Я. В. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М., «Химия», 1968. 356 с.

5. Чертков Я. Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М., Химия, 1968. 355 с.

20. Чертков Я-Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М., Химия, 1968. 335 с.

2. Чертков Я. Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М., «Химия», 1968. 356 с.

93. Чертков Я- Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М., «Химия», 1968. 316 с.

4. Ч е р т к о в Я. Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М., «Химия», 1968, с. 41.

4. Ч е р т к о в Я- Б. Современные и перспективные углеводородные,, реактивные и дизельные топлива. М., «Химия», 1968, с. 41.

II. Чертков Я. Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М.: Химия, 1968. 354 с. 12. Китайгородский А. И. Молекулярные кристаллы. М.: Наука, 1971. 424 с. 13. Богданов Н. Ф., Переверзев А. Н. Депарафинизация нефтяных продуктов. М.: Химия, 1966. 246 с. 14. Фаузи М. А.,

. 41. Чертков Я. Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М.: Химия, 1968, с. 77. 42. Соколов В. 3., Харлампо-вич Г. Д. Производство и использование ароматических углеводородов. М.: Химия, 1980. 336 с. 43. Сулимое А. Д. Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья. М.: Химия, 1975. 304 с. 44. Benzene and its Industrial Derivatives/Ed. E. G. Hancock. London; Tonbridge: Ernest Benn, 1975. 597 p. 45. Окерблум Н. Э. — Инженер-нефтяник, 1972, № 1, с. 83. 46. Hatch L. F., Mater S. — Hydrocarbon Process, 1979, v. 58, № 1, p. 189. 47. Теддер Д., Нехва-тал А-, Джубб А. Промышленная органическая химия. М.: Мир, 1977. 700 с. 48. Sherwin М. В. — Chem. Eng. Progr., 1979, v. 75, № 11, p. 26. 49. Черникова И. М., Хаимова Т. Г. Достижения советской нефтехимии. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1981. 37 с. 50. Пондер Т. К. — Переработка углеводородов, 1977, № 6, с. 19. 51. Маслянский Г. Н. и др. — Хим. и технол. топлив и масел, 1979, № 10, с. 5. 52. Маслянский Г. Н. — В кн.: Важнейшие процессы переработки углеводородного сырья. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1979, с. 8. 53. Соскинд Д. М. — Хим. и технол. топлив и масел, 1979, № 12, с. 3. 54. Inform, chim., 1979, № 190, p. 277. 58. Chem. Eng. News, 1980, v. 58, № 46, p. 14. 56. Ponder I. C. — Hydrocarbon Process, 1977, v. 56, № 7, p. 137. 57. Беломестных И. П. и др. — Нефтехимия, 1977, т. 17, № 6, с. 830. 58. Алхазов Т. Г., Лисовский А. Е., Талыбова 3, А. — Там же, Мг 5, с. 687. 59. Oil a. Gas J., 1978, v. 76, № 44, p. 35

2. Чертков Я. В., Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива, Изд. «Химия», 1968.