Главная -> Словарь

Углеводородными растворителями

Большое количество рецептур топлив, самовоспламеняющихся при реакции с азотной кислотой, было создано на основе амино-соединений. Аминосоединениями, или аминами, называют производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.

Более простую задачу представляет исследование группового состава сернистых соединений . Однако существующие методы группового анализа также еще не совершенны и не исчерпывают всего многообразия присутствующих в топливах сернистых соединений. Значительная часть сернистых соединений неизвестного строения относится в таких анализах к «неопределяемой» или «остаточной» сере. Вполне очевидно, что в настоящее время для изучения состава сернистых соединений назрела необходимость комбинированного применения оптических и физико-химических методов анализа; например, целесообразно изучать состав и строение сернистых соединений с помощью инфракрасных спектров поглощения и масс-спектров в сочетании с методом потснциомстричппкого титрования.

В сульфидах атом серы экранирован углеводородными радикалами, поэтому в их присутствии коагуляция частиц нерастворимого осадка наблюдается в меньшей степени.

В дисульфидах два атома серы также экранированы углеводородными радикалами, но связи между атомами серы являются

Авторами исследовались методом инфракрасной спектрометрии сернистые соединения, содержащиеся в реактивных топливах. Кроме использования литературных данных по инфракрасным спектрам поглощения , для более надежной интерпретации материала были получены дополнительно спектры некоторых индивидуальных сернистых соединений. При этом особое внимание было обращено на их длинноволновую часть. Эта область исследована сравнительно мало. Накопление экспериментальных данных по спектрам поглощения индивидуальных сернистых соединений в области низких частот позволит лучше использовать эту область при исследованиях сернистых соединений неизвестного строения. Особенное значение имеет подбор индивидуальных соединений. Желательно иметь сернистые соединения, которые отличались бы друг от друга в одной серии — только сорусодержа-щими функциональными группами, в другой — углеводородными радикалами при данной тиогруппе.

Экспериментально установлено, что наивысшую полярность молекулы ПАВ придают группы NO2, ОН, CN и СНО. Эти и другие характеристики функциональных групп позволяют прогнозировать поведение маслорастворимых ПАВ: например, свободная энергия испарения, свойственная активным группам, всегда выше свободной энергии связи с малополярной средой. На границе раздела масло — воздух маслорастворимые ПАВ ориентируются углеводородными радикалами в масляную среду, а активными группами — в газовую фазу.

Таким образом, алкильные гидроперекиси распадаются с образованием дополнительных радикалов,3 а те в свою очередь реагируют с новыми углеводородными молекулами. Возникают мультиплетные реакционные цепи , благодаря которым создается дополнительное питание реакции окисления углеводородными радикалами -

Сульфидами называют соединения, содержащие атом серы, соеди- \ ненный с двумя углеводородными радикалами. По аналогии с эфи-рами сульфиды иногда называют тиоэфирами. Это нейтральные, нерастворимые в воде вещества. При обычных температурах еуль- г фиды химически мало активны.

Дисульфиды содержат два расположенных рядом атома серы, соединенных с двумя углеводородными радикалами. Это нейтральные, химически малоактивные вещества с неприятным запахом.

Наибольший ингибирующий эффект получается в результате введения в бензин ароматических меркаптанов. Меркаптаны с алифатическим и нафтеновым углеводородными радикалами обладают меньшим ингибирующим действием. Важно-также, что ингибирую-щая способность меркаптанов зависит от их строения. Октилмер-каптан нормального строения имеет более сильное антиокисдатель-ное действие, чем вторичный и третичный октилмеркаптаны. Торможение процессов окисления бензина в присутствии меркаптанов сопровождается не только уменьшением количества поглощенного кислорода, но и уменьшением количества фактических смол и кислотности .

— не все радикалы антиокислителя, образующиеся при взаимодействии антиокислителя с углеводородными радикалами, регенерируются, что также приводит к снижению концентрации антиокислителя.

Применение специальной предварительной подготовки гудрона, например обработка его углеводородными растворителями, позволяет получить продукт, превосходящий мазут по основным показателям, определяющим его как сырье для гидрообессеривания.

Процесс деасфальтизации углеводородными растворителями обеспечивает получение остаточного продукта, практически не содержащего асфальтенов со всеми сопутствующими им металлами. Деасфальтизат характеризуется значитзльно меньшим содержанием металлов, сущест-

1 - глубоковакуумная перегонка; 2 - легкий гидрокрекинг; 3 - каталитический крекинг; 4 — каталитическая очистка; 5 — газофракционировакие; 6 — де-асфальтизация углеводородными растворителями; 7 — гидрообессеривание де-асфальтнэата; 8 — замедленное коксование.

Флотация. Нами было обнаружено, что кристаллики парафина смачиваются углеводородными растворителями не полностью., К этим растворителям относится также и масло фракций, в состав которых входит данный парафин. Вследствие неполноты смачивания кристаллики парафина стремятся выделиться на поверхность раздела масла и воздуха и плавают, несмотря на то, что плотность парафина в твердом состоянии выше, чем масла тех же пределов кипения, и тем более, чем растворов этого масла в легких углеводородных растворителях.

Антистатические присадки можно разделить по областям применения и по требованиям к ним на две группы. Присадки первой группы предназначены для бензинов и керосинов, используемых в качестве промывочных жидкостей. В настоящее время в различных отраслях машиностроения для промывки деталей широко пользуются углеводородными растворителями. Наиболее дешевыми и доступными являются бензин Б-70 и керосины Т-1, ТС-1 и Т-7. Созданы специальные моечные машины, в которых промывочная жидкость под давлением прокачивается через самые малые отверстия и каналы готовых изделий. При этом с поверхности изделия удаляются

В БашНИИНП были разработаны технология и специальный катализатор для гидрообессеривания деасфальтированных углеводородными растворителями гудронов сернистых и высокосернистых нефтей, содержащих 200-700 мг/кг металлов и имекщих коксуемость 13-26# мае. с целью получения из них малосернистых котельных тошшв С191 . В процессе деасфальтизации подбором режима и растворителя можно регулировать в желаемых пределах качество деасфальтизата за счёт вывода асфальтосмолистого концентрата, содержащего до 50-90$ всех металлов исходного гудрона. Удаление самых вредных реакционноспо-собных компонентов позволяет значительно облегчить последующую стадию гидрообессеривания остатка с целью получения высококачественного сырья каталитического крекинга. Поэтому в свете проблемы углубления переработки нефти и получения дополнительного количества моторных тошшв стало необходимым рассмотрение варианта ката-

В настоящее время известны два основных приема предварительной подготовки нефтяных остатков к каталитической переработке: деас-фальтизация углеводородными растворителями CI.2J и каталитическая деметаллизация на твердых контактах . В процесса деасфалъ-тизации растворителями наряду с извлечением асфальтенов и тяжелой части смол удаляется значительное количество металлов, содержащихся в 3Tiix компонентах. Можно достичь в принципе любой глубины удаления металлов и определяется она, в основном, природой остатка с соответствующим распределением металлсодержащих соединений и заданным выходом деасфальтизата. С извлечением асфальтенов удаляется, как правило, большая часть металлов, удаление оставшейся части требует больших потерь деасфальтизата.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАЛЛОВ ПРИ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ УГЛЕВОДОРОДНЫМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ

Ранее были исследованы нефтяные остатки после различней глубины отбора дистиллятов из арланской и товарной смеси западносибирских нефтей CID . Нефтяные остатки были подвергнуты обработке углеводородными растворителями с целью удаления нежелательных асфальтосмолистых компонентов, являющихся носителями основной массы металлов. Процесс осуществлен на пилотной установке производительностью 10 л/ч по сырью. В качестве растворителей использованы легкий прямогонный бензин и техническая смесь бутанов . Характеристика полученных деасфальтизатов и концентратов асфальтенов приведена в табл.3 и 4.

Наряду с нефтяным асфальтитом во многих направлениях успешно могут быть использованы концентраты смол, выделенные из остатков нефтей. Технология получения смол нами отработана в условиях опытной установки С 2 J и заключается в следующем. Тяжёлый гудрон подвергается деасфальтизации углеводородными растворителями с удале нием асфальтенового концентрата. Далее деасфальтизат либо путем изменения растворителя, либо изменением технологического режима подвергается повторной деасфальткзации с получением концентратов смол. Типичная характеристика концентратов нефтяных смол, полученных из гудронов арланской и западносибирской нефтей, приводится г табл.5.

Розенталь Д.А.Дорина Л.И. .Тиракьян Л.С.,Аязян Г.Н. Распределение металлов при деасфальтизации нефтяных остатков углеводородными растворителями................ 80