Главная -> Словарь

Углеводородов являющихся

Рааделение смеси продуктов реакции каталитического крекинга возможно также по схеме глубокой переработки . В этом случае тяжелый газойль подвергается дальнейшему разделению в вакуумной колонне с последующим извлечением из широкой фракции ароматических углеводородов экстракцией фенолом или фурфуролом и рециркуляцией остатка вакуумной перегонки на крекинг.

ный бензин должен быть подвергнут дополнительной гидроочистке. Гидрооблагораживание осуществляется по двухступенчатой схеме. На первой ступени применяют низкотемпературный катализатор, а на второй — алюмокобальтмолибденовый или алюмо-никельвольфрамовый. Гидроочистку проводят при давлении 40 ат, удельной объемной скорости 0,7 «г1 и температуре на первой ступени 70—150° С и на второй 350—380° С. После двухступенчатой гидроочистки продукт пригоден для выделения из него ароматических углеводородов экстракцией с диэтиленгликолем .

лонне ароматических углеводородов экстракцией растворителями»; Harper J. I., О Is en J. L., S hum an F. R. Chora. Eng. Progr., 48, 276, 1951, «Процесс «apo-сорб»; Williams li. Cliera. Eng., 59, 157, 378, 1952, «Иепзол из нефти»; D u n n C. L., L i e d h о 1 in , 08, 1952, «Выделение чистых ароматических углеводородов окстрактивпон перегонкой»; Petrol. Processing1, 8, 81, 1953, «Получение ароматических углеводородов процессом гидроформинг»; Petrol. Processing, 8, 1185, 1953. «Ароматические углеводороды па нефти»; Я a t 1 i f i H. A., S I г о b e I W. B. Petrol. Refiner, 33, , 151, 1954, «Выделение ароматических углеводородов и .ч продукта-сырца каталитического реформинга при помощи двуокиси ccpu»; Pelrol. Processing, 9, 1223, 1954, «Выделение ароматических углеводородов при помощи фенола»; VV h a I L с у Н. К. Coke and Gas, 16, ЛОЗ, 1954, «Ароматические углеводороды из нефти»; L i о d-h о 1 т G. К., S a r n о 1J. H. 127-th Meeting A. C. S. Cincinnati, Ohio, 1955, «Обсуждение различных методов выделения ароматических углеводородов п.ч продукта-сырца каталитического риформнига».

скис свойства поверхпостнс-актиппых пеществ. Поэтому либо ограничивают содержание углеводородов в исходных спиртах , либо очищают конечный продукт от углеводородов экстракцией.

Для избирательного гидрирования рекомендуется железо-медный катализатор22»83. Процесс на нем ведется при 30 - Г0 ат, 210—230 СС и объемной скорости сырья 0,1—0,2 ч~', а водорода — 1000 Т1. Расход водорода 0,4% от количества сырья. Гидрогснизат содержит ВО— 60% спиртов, 30—40% углеводородов и 5% воды. Сикрты можно отделять от углеводородов экстракцией низшими спиртами или глико-лями, а также адсорбцией г.иликагелем24.

Рис. 46. Технологическая схема для выделения ароматических углеводородов экстракцией диэтиленгликолем:

выделения ароматических углеводородов экстракцией • диэтпленгликолем 139 ел.

Методов выделения ИПУ из средних нефтяных фракций не существует, и определение их количественного содержания и индивидуальная идентификация являются очень сложной задачей. Как правило, для ее решения используют комбинации таких методов разделения, как ректификация, удаление НПУ , удаление ароматических углеводородов с последующим анализом оставшейся суммы ИПУ и нафтеновых углеводородов хроматографией. Однако даже таким сложным путем не удается расшифровать полный состав ИПУ.

Из объединенных дистиллятов колонн 1 и 3, после гидрирования непредельных углеводородов, экстракцией могут быть выделены бензол, толуол и ксилолы. Смесь аренов С8 может быть выделена экстрактивной ректификацией из дистиллята колонны 3. Из смеси аренов С8 дегидрированием содержащегося в ней этил-бензола возможно получение дополнительного количества стирола.

Так как расход этих ароматических углеводородов намного превышает количество их, полученное из угля, большое развитие получило производство ароматических углеводородов экстракцией из бензинов прямой гонки, из ароматизированных бензинов и из бензинов каталитического крекинга.

Книга является капитальным трудом по химии и технологии парафиновых углеводородов. В ней собран и систематизирован огромный материал о составе, свойствах и способах химической переработки этих углеводородов, являющихся базой для развития нефтехимической промышленности. Описываются процессы хлорирования и сульфохлорирования, нитрования, окисления и сульфоокисления, изомеризации и др., уже применяющиеся или перспективные для химического синтеза.

На практике эти преимущества каталитического крекинга заключаются в получении: 1) высоких выходов высокооктанового бензина с низким содержанием серы и хорошей стабильностью, пригодного для автомобильного и авиационного транспорта; 2) высоких выходов фракции С3 непредельных и фракций С4 непредельных и предельных углеводородов, используемых в процессах полимеризации и алкшшрования с целью повышения выходов бензина. Фракция С4 применяется, кроме этого, для получения бутадиена или как добавка к бензину для регулирования его летучести; 3) высоких выходов ароматических углеводородов, являющихся потенциальным сырьем для химической промышленности; 4) более полезных и ценных продуктов из керосина, легкого и тяжелого газойлей и отбензинепной нефти.

При Д. И. Менделееве вопрос получения углеводородов путем каталитического синтеза не был разработан в'достаточной степёди. С особой показательностью он • выступает в вышеупомянутых опытах Сабатье, где роль катализаторов играет никель. В посл_ед-нее время исследования Бергиуса показали, что гидрогенизация непредельных соединений может происходить и без наличия катализаторов, но при высоком давлении" и температуре в 200'— 300°С. Опыты В. Н. Ипатьева также показали, что в случае высокого давления и. присутствия окислов металлов возможны реакции полимеризации ацетилена и ею ближайших гомологов и образование ароматических углеводородов, которые при последующей . гидрогенизации дают нафтены. Другими исследователями произведен ряд опытов по полимеризации и гидрогенизации разного рода ненасыщенных углеводородов, в результате которых получались углеводороды ароматического и нафтенового рядов. Одним словом, при действии воды на карбиды и в результате последующих реакций полимеризации и гидрогенизации, при наличии катализатора, или высокого давления и температуры могла возникнуть сложная смесь углеводородов, являющихся главнейшей составной частью современных нефтей. Допуская же существование в земных недрах не только карбидных, но и карбонильных соединений железа, никеля и других тяжелых металлов, а также нитридов металлов, и принимая во внимание наличие в земной коре сульфидов, можно вполне объяснить присутствие в нефти азотистых, сернистых соединений, водорода и окиси углерода, т. е, всех второстепенных компонентов современных нефтей и все разнообразие их.

бензинов каталитический риформинг используется для получения ароматических углеводородов, являющихся важнейшим сырьем для органического синтеза.

перевозке возможны потери низкомолекулярных углеводородов, являющихся ценным химическим сырьем. Газы стабилизации служат дополнительным сырьем для нефтеперерабатывающих заводов, поэтому в настоящее время на заводах их тщательно отделяют.

Для доказательства, что дейтероводородный обмен в изучаемых системах протекает с отрывом дейтерид-ионов и образованием а-фенилкатионов, целесообразно было выяснить влияние на скорость обмена добавки в реакционную смесь углеводородов, являющихся донорами гидрид-ионов. В качестве таких соединений были использованы метилциклопентан и метилцикло-гексан. Основной критерий при выборе условий реакции —сравнительно невысокая скорость миграции алкильных групп , что позволило следить за: влиянием добавок на превращения обоих алкильных групп.

Основность углеводородов. Степень протонизации вещества в растворе кислоты с данной функцией кислотности Гаммета, как ясно из вышеизложенного, определяется основностью вещества, Для различных углеводородов, являющихся в общем очень слабыми основаниями, основность изменяется в очень широких пределах. Ниже приведены данные об основности некоторых аромата-

Преобладание изомерных соединений в продуктах гидрокрекинга объясняют также изомеризацией непредельных углеводородов, являющихся первичными промежуточными продуктами каталитического расщепления насыщенных углеводородов над катализаторами с носителями типа активных алюмосиликатов. Гидрирование непредельных углеводородов изостроения приводит к накоплению изопарафинов в продуктах гидрокрекинга. Эта схема образования избытка изопарафинов подтверждается экспериментальными данными, свидетельствующими о трудности непосредственной каталитической изомеризации нормальных парафинов как первичной реакции гидрокрекинга. Кроме того, общеизвестна легкость и быстрота изомеризации олефинов над активными алюмосиликатами и легкость гидрирования получающихся изоолефинов даже за счет реакций дис-пропорционирования, характерных для каталитического крекинга.

ПАРАФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Известны также под названиями предельные, метановые и ал-капы. Класс углеводородов, являющихся гомологами простейшего углеводорода — метана СЬЦ. При последовательном замещении водородных атомов метана на остаток или радикал —СНз. называемый метилом или метильной группой, получается гомо-логич. ряд углеводородов общей ф-лы

ходят к триптану, не говоря уже об их специфической ценности как безопасного топлива; поэтому дальнейшие синтезы тетранов представляют несомненный не только теоретический, но п практический интерес. Еще раз подтверждена высокая значимость ароматических углеводородов, являющихся как горючее качественно выше изооктана и уступающих триптану лишь в смесях с значительными количествами ТЭС. Не подтвердилась, данная ранее Фильдом, высокая оценка циклопентана, Ловелл оценивает этот углеводород даже несколько ниже изооктана**.

Этот метод определения содержания смолисто-асфальтовых веществ в нефтях и нефтепродуктах является в настоящее время одним из наиболее точных, но и он имеет ряд недостатков: 1) большую длительность определения и 2) то, что большинство адсорбентов наряду со смолистыми веществами адсорбирует также некоторое количество высокомолекулярных углеводородов, являющихся, по мнению Саханова и Васильева , полиароматическими соединениями. Данный способ не может быть применен для определения смолисто-асфальтовых веществ в продуктах, содержащих значительное количество непредельных соединений с открытыми двойными связями, например в крекинг-остатках, так как при этом вследствие полимеризации ненасыщенных углеводородов будут получаться повышенные выходы