Главная -> Словарь

Углеводородов аналогичные

АЛКИЛИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

АЛКИЛИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

47,4 АЛКИЛИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

Классификация химических реакций. Различают гомогенные и гетерогенные реакции. Примером гомогенных реакций являются пиролиз газообразных углеводородов, алкилирование. Реакции, проводимые на твердых катализаторах, являются гетерогенными.

Процесс получения алкилбензолсульфоната из насыщенных углеводородов включает следующие основные стадии: деаро-матизацию керосина, хлорирование насыщенных углеводородов, алкилирование бензола хлорированными углеводородами в присутствии катализатора — хлористого алюминия, сульфирование алкилбензола, нейтрализацию и выделение готового продукта.

Образование алкилароматических углеводородов

Побочные реакции углеводородов. Наряду с основными реакциями углеводороды в присутствии серной кислоты вступают в побочные реакции, которые снижают эффективность очистки: алкилирование аренов алкенами, полимеризация, гидродегидрополимеризация .

Образование алкилароматических углеводородов является результатом взаимодействия кислых эфиров серной кислоты с ароматическими соединениями:

7.1. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ И ИЗОПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

7.1.1. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Как показал опыт применения сульфокатионитов в реакциях алкилирования нафталина олефинами выход алкилнафталинов на гелевых сульфокатионитах не превышает 10-20$ мае. . В более поздних исследованиях показана причина их низкой эффективности в процессах алкилирования ароматических углеводородов: отсутствие у катионита способности набухать в среде углеводородов. Поверхность ненабухших гелевых катионитов не превышает 0,1 м /г, а размеры пор 0,7-1,3 нм. В результате этого каталитически активные центры -сульфогруппы катионита - остаются недоступными для крупных реагирующих молекул. Только образование большой поверхности на катализаторах в результате их набухания в реакционной массе способствует началу реакций алкилирования. Это позволило предположить, ч-то в среде неполярных углеводородов алкилирование протекает только на центрах, расположенных на внешней поверхности катионитов. Было также обращено внимание, что при алкилировании нафталина эффективны только те образцы катионитов, при получении которых были допущены отступления в технологии их изготовления, приводящие к образованию многочисленных трещин, т.е. к созданию значительной поверхности з ненабухшем состоянии.

Рис. VII1-6 иллюстрирует зависимость между структурой углеводорода и его антидетонационными свойствами, показывая, что существует последовательная связь между строением большого числа парафиновых углеводородов и критической степенью сжатия, которую можно применить в двигателях при использовании этих углеводородов. Аналогичные соотношения были установлены и для других типов углеводородов. Эти соотношения приводятся ниже.

2. Парафипо-нафтеновые углеводороды, полученные при адсорбционном разделении на силикагеле , отличаются высоким числом симметрии Sw и низким значением интерцепта рефракции г{ , что характеризует присутствие значительного количества би- и полициклических нафтеновых углеводородов. Аналогичные углеводороды, выделенные из соответствующих фракций туймазинской нефти, так же как и из других исследуемых в этом отношении нефтей, имеют число симметрии, не превышающее 63, и интер-цепт рефракции выше 1,0415, что характеризует присутствие наряду с нафтеновыми углеводородами значительного количества парафиновых углеводородов. Парафшю-нафтеновые углеводороды, выделенные из фракций валенской нефти, отличаются тем-

Основным продуктом реакции этилена с изобутаном являются гексан и изооктан. Однако, наряду с ними, в продуктах реакции находятся также продукты с пятью и семью углеродными атомами. Наличие этих углеводородов заставляет сделать вывод, что реакция алкилирования изобутана этиленом сопровождается разрывом С—G связи некоторой части'углеводородов. Аналогичные выводы необходимо сделать и в отношении реакций алкилирования изобутана про-пеном или изобутеном.

Первые исследования структуры полимеров этилена проводили Неш, Стенли и Боуэн ; на основании соотношения С : Н, степени насыщенности, плотности и анилиновой точки они установили, что продукты полимеризации преимущественно состоят из циклических углеводородов. Аналогичные результаты получили Ватермап и Тюллопор . Они обнаружили, что бензиновые фракции, не содержащие катализатора, обладают более парафиновым, а средние фракции и фракции смазочного масла — более нафтеновым характером. Последние работы посвящены более подробному исследованию структуры продуктов. Отогнанные при низком давлении из сырого полимеризата этилена пизкокипящие компоненты были разделены ректификацией в высокоэффективных колоннах на большое количество-отдельных фракций. Кривая разгонки показала особенно четко выраженные точки при 60, 120, 170 и 215°, характерные для мало разветвленных углеводородов Се, Cs, С10 и С12. Образование их основано главным образом па соединение молекул этилена в процессе полимеризации. Тот факт, что в небольшой степени происходит и обрыв цепи, подтверждают слабо выраженные точки при 27, 90 и 145°, указывающие па присутствие мало разветвленных углеводородов с нечетным числом углеродных атомов.

В Германии разработана передвижная установка APES, позволяющая ликвидировать последствия попадания ОМ в почву и воды. После соответствующего отделения прессованием или дегидратацией из ОМ путем термического крекинга при 650°С получают смеси углеводородов, аналогичные дизельным или котельным топливам .

В Германии разработана передвижная установка APES, позволяющая ликвидировать последствия попадания ОМ в почву и воды. После соответствующего отделения прессованием или дегидратацией из ОМ путем термического крекинга при 650°С получают смеси углеводородов, аналогичные дизельным или котельным топливам .

в пробах высокозастывающих компонентов. Минимальный выход целевых компонентов фракции 85- 120°С наблюдается для смеси ГК + 3% мае. нефти. При добавлении в газоконденсат более 5% мае. нефти выход целевых компонентов снижается. Это объясняется тем, что нефть не содержит эти легкие компоненты и не исключено, что смоли -сто-асфальтеновые вещества нефти иммобилизуют некоторую часть легких углеводородов. Аналогичные рассуждения можно провести для фракции 120- 150°С.

При желании эту схему можно дополнить выделением из предельной части нормальных парафиновых углеводородов и соответствующим анализом этих углеводородов. Аналогичные схемы определения углеводородного состава бензинов применяются и за рубежом .