Главная -> Словарь

Углеводородов действием

Если исходить из других углеводородов, например тех, которые содержатся в мепазине, то при выключении источника актиничного света реакция затухает. Однако в случае парафиновых углеводородов со средней длиной цепи, таких, как гептан, закономерности протекания процесса аналогичны закономерностям сульфоокисления циклогексана.

Согласно Графу поведение различных углеводородов при сульфо-окислении определяется соотношением между числом обрывов цепей и числом вновь образованных радикалов. У целого ряда углеводородов возможность последующего образования радикалов перевешивает вероятность обрыва цепи. Начавшаяся реакция протекает затем автокаталитически., без внешних побуждений, сколь угодно долго.

Теперь мы кратко рассмотрим циклопропан и циклопентан и затем переедем к ряду циклогексановых углеводородов.

Циклогексановые углеводороды являются наиболее важными благодаря их аналогии с ароматическими углеводородами. Удельный вес их выше, чем у этиленовых углеводородов. Циклогексан — жидкость, кипит при 80° и плавится при 6,2°.

1,2-Диэтилцик.-юпентан .... 1 ,3-Диэтилциклопептан .... Всего пятичлснных нафтеновых углеводородов . . Циклогексан ......... Метил цикл огексан 147,5 148,7 80,7 100,9 0,087 0,092 3,923 0,775 1 698

,4-Диметилциклогексан . . . ,3-Диметилциклогексан .... ,2-Диметилциклогексан . . . ,4-Диметилциклогексан .... ,2-Диметилциклогсксан .... Этилциклогексан .......... Всего шестичленных нафтеновых углеводородов . ...

Для промышленности химической переработки нефти нафтены представляют интерес в основном как источник получения ароматических углеводородов; циклогексан, кроме того, служит исходным сырьем для производства ряда химических продуктов, имеющих важное значение.

Гидрирование ароматических углеводородов приводит к получению только циклогексана и его гомологов :

Гидрогенизация карбазола также протекает через стадию гидрирования с последующей изомеризацией и расщеплением гидропроизводных с образованием жидких и газообразных продуктов. В жидких продуктах реакции установлено наличие азотсодержащих веществ , ароматических и алициклических углеводородов .

Для легкого регулирования температуры реакции часть цикле-гексана возвращают из сепаратора в реактор. Для удаления легких углеводородов циклогексан подвергают стабилизации.

Искусственная смесь углеводородов

Циклизация 1,5-дигалоицуглеводородов. Получение цикл оно нтановых углеводородов действием металлов на 1,5-дигалоидуглеводороды не имеет большой ценности, так как выходы или очень низки или совсем незначительны. Этим методом не удалось получить даже простейшего циклопснтанового углеводорода в достаточно чистом состоянии.

При действии серной кислоты на парафиновые углеводороды, находящиеся в смеси с углеводородами других рядов, особенно с этиленовыми, происходит взаимное растворение парафиновых углеводородов и сульфопроизводных. Без достаточных предосторожностей это может вызвать серьезные ошибки при отделении различных углеводородов действием серной кислоты.

комнатной температуре в присутствии 1 % гидрохинона в качестве стабилизатора. Perkins254 описал метод выделения диолефинов из смесей углеводородов действием сернистого ангидрида при 100°. Этот процесс можно вести непрерывно, удаляя все время часть реакционной смеси, причем продукт присоединения диолефинов с двуокисью серы выделяется при ее отгонке. Продукт, полученный из 1,3-бутадиена и сернистого ангидрида, представляет собой кристаллическое тело , которое при нагревании выше 120° распадается на свои компоненты. Plauson255 нашел, что ацетон, насыщенный сернистым ангидридом, является превосходным реактивом для диолефинов, с которыми он образует нерастворимые продукты присоединения. Последние могут быть отфильтрованы в виде осадков, гпичем диолефины выделяются из них при нагревании. Реакции диолефинов с двуокисью серы и другими реагентами рассматриваются более подробно в гл. 27.

282 Гл. 9. ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

284 Гл. 9. ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

286 Гл. 9. ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

288 Гл. 9. ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

290 Гл. 9. ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

292 Гл. 9. ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

294 Гл. 9. ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

296 Гл. 9. ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСТВА