Главная -> Словарь

Углеводородов концентрация

Ниже представлены калильные свойства нагаров и склонность к калильному зажиганию от эталонного нагара некоторых углеводородов, компонентов и товарных бензинов :

Ниже представлены калильные свойства нагаров, образующихся при сжигании углеводородов, компонентов и товарных автомобильных бензинов .

цессы каталитической изомеризации в присутствии водорода для массового получения легких изопарафино-вых углеводородов , низкозастывающих дизельных и специальных топ-лив или специальных масел. Для всех гидрогенизацион-ных процессов и катализа в среде водорода необходимо определить условия, при которых достигается снижение или подавление коксообразования, т. е. отложения на катализаторах дезактивирующих углистых пленок. Дезактивация катализатора вызывает необходимость периодической его смены или регенерации непосредственно в реакторном устройстве или вне его, через строго определенные промежутки времени.

При определении сортности смешения концентрация испытуемого топлива в эталонном топливе-разбавителе должна составлять для ароматических углеводородов и компонентов 30 вес.%, для неароматических углеводородов, компонентов и товарных бензинов 50 вес.%.

Производство силиконов представляет большой интерес не только -ввиду специальных свойств этого продукта, но и как пример проникновения магнийорганического синтеза в производство. В аналогичных условиях и на аналогичных установках могли бы синтезироваться и многие из углеводородов — компонентов дизельных тоггаив или смазочных масел, которые-упоминались нами в предыдущих главах.

аых тошшв и смазочных, масел развивалось исключительно быстро, чему в решающей мере способствовали специфические требования новой военной техники или же отсутствие природных нефтяных ресурсов в таких странах, как Германия. Так, например, если в 1937 г. в США было получено 19 000 т изооктана, то в 1939 г. его там производилось уже 170 000 т, а еще через 2 года производство изооктана в США снова возросло в несколько раз . В огромной мере стимулировали развитие производств синтеза углеводородов также и непрерывно расширяющиеся потребности смежной с ним промышленности других видов органического синтеза. Так, например, хотя и отсутствуют точные статистические данные о производстве разнообразных алкилбен-золов, но, очевидно, что они вырабатываются в сотнях тысяч тонн, так как одного лишь этилбензола для нужд современной мировой промышленности синтетического каучука требуется не менее 250 000 т. Десятками тысяч тонн измеряется производство высокомолекулярных углеводородов компонентов масел — полимера изобутилена или так называемого «паратона в США и полимера этилена в Германии и т. д.

Выделяющиеся при разгонке сырой нефти газы состоят из различных парафиновых углеводородов — компонентов природного газа, растворенных в нефти. Газы перегонки нефти отличаются от природного газа повышенным содержанием пропана и бутана. Количество и состав крекинг-газов зависят от метода крекирования и химического состава исходного сырья, а состав газов перегонки нефти зависит от операций, которые производят с сырой нефтью, прежде чем она попадает из буровой скважины на перегонную установку.

В результате исследований установлено, что полнота определения трехъядерных ароматических углеводородов — компонентов антраценового масла — в 1,3 раза выше, чем двухъядерных углеводородов •—компонентов поглотительного масла, и составляет для этих масел в среднем соответственно 80 и 63% .

Установленная закономерность пригодна для предсказания критических параметров тяжелых углеводородов-компонентов различного утяжеленного углеводородного сырья.

В предлагаемом аналитическом обзоре кратко изложены каталитические процессы производства бензина и ароматических углеводородов — компонентов бензина, из метанола и синтез-газа на сверхвысококрем-неземных цеолитах нового класса типа 25М-5 и других уникальных структурах. Обзор в основном составлен по данным

В автомобильных бензинах при высокой концентрации непредельных углеводородов концентрация продуктов окисления достигает предельно допустимых значений раньше, чем появляются продукты разложения ТЭС. Но и в таких бензинах антиокислительные присадки позволяют увеличить стабильность ТЭС.

Эти катализаторы представляют собой оксид алюминия с равномерно распределенной по всему объему таблеток платиной. Катализаторы АП-10 и АП-15 выпускаются в осерненном виде и перед пуском восстанавливаются одновременно с катализатором рифор-минга. Катализатор АП-10 является более селективным и рекомендуется для использования в системе риформинга с катализаторами серии КР- При нормальной работе катализаторов АП-10 и АП-15 происходит гидрирование лишь непредельных углеводородов, концентрация ароматических и нафтеновых углеводородов в ри-формате до и после реактора гидрирования практически одинакова.

ноидных углеводородов. Концентрация последних достигает 3— 4% в расчете на нефть, а иногда значительно превышает эту величину. Окисленные нефти нафтенового основания содержат значительно меньше изопреноидных углеводородов, а иногда они и вовсе отсутствуют. Основным источником изопреноидов в нефтях, как и в других горючих ископаемых, считается непредельный спирт фитол, который в свою очередь является составной частью молекулы хлорофилла.

Из данных табл. 20 четко видно, что основные металлы, содержащиеся в нефтях, в том числе содержащиеся в наиболее высоких концентрациях , практически полностью сконцентрированы в смолисто-асфальтеповой части. В то время как в смолах и асфальтенах их концентрации не превышают десятых долей милиграмма на грамм, при переходе к мазуту, содержащему более половины углеводородов, концентрация их снижается на порядок, а при переходе от мазута к углеводородам — на два порядка. Исчезающе малые концентрации металлов в высокомолекулярной углеводородной части обусловлены, вероятно, наличием в них небольших примесей смолы.

Расчеты показывают, что для получения о-ксияола, содержащего не более 0,2% парафиновых и нафтеновых углеводородов, концентрация в исходном сырье н-нонана, изодеканов и нафтеновых углеводородов С9 , как правило, не должна превышать 0,15 вес. %. Содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов, кипящих до 141 °С, может достигать 0,5 вес. %.

При выделении этилбензола в сырье также необходимо ограничить содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов, кипящих до 147 °С. Это вызвано тем, что парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие в пределах 130—147 °С, образуют азеотроп-ные смеси с этилбензолом, п- и ж-ксилолом и при ректификации будут отгоняться вместе с этилбензолом. Более низкокипящие углеводороды также будут отгоняться вместе с этилбейзолом. Так, для выделения 15 вес. % этилбензола, в котором содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов более 0,1 вес. %, недопустимо, концентрация в сырье парафиновых нафтеновых углеводородов, кипящих до 147 °С, не должна быть более 0,015 вес. %.

углеводородов получается как разность между 100% и суммой метановых и ароматических углеводородов; концентрация полимети— леновых должна оставаться во всех фракциях более или менее постоянной или медленно возрастать.

Теоретическим обоснованием полученных результатов может явиться также предлагаемый иммобилизационнный эффект при межмолекулярных взаимодействиях в нефтяных системах. Малые количества газоконденсата в исходной смеси провоцируют разрушение агрегативных комбинаций нефти, за счет чего происходит перераспределение углеводородов, находящихся в связанном и свободном состоянии в системе. Повышение же концентрации газового конденсата способствует значительному изменению параметров дисперсионной среды, делая ее менее вязкой и «прозрачной» для налаживания связей между существующими компонентами структурных образований в системе. Наивысшей склонностью к агрегированию с образованием пространственных структур отличаются ароматические углеводороды, которые при этом окклюдируют часть парафиновых углеводородов, концентрация которых падает. Описанные превращения, как уже указывалось, могут иметь повторяющийся характер.

Газы газовых залежей месторождения по углеводородному составу являются газами газонефтяных залежей. При относительно небольших концентрациях этана в газах высокое содержание пропана и более высокомолекулярных углеводородов.

процесса. При применении в качестве сырья более тяжелых углеводородов концентрация ацетилена в выходящем газе несколько повышается и достигает 16%, а расход энергии падает.

Применением в качестве растворителя смеси кетона с низкомолекулярными ароматическими углеводородами удается обеспечить необходимую растворимость жидких и твердых углеводородов, так как наличие в смеси бензола и толуола позволяет повысить растворимость жидких углеводородов. Концентрация кетонов в таком комбинированном растворителе обычно лежит в пределах 25—50% .