Главная -> Словарь

Углеводородов контролировалось

В полученном после отгона бензола концентрате ароматических углеводородов в парафине определяют содержание ароматических углеводородов по методу анилиновых точек. Содержание ароматических углеводородов в концентрате должно быть не менее 2,5%; при меньшем содержании ароматических углеводородов концентрат дополнительно пропускают через адсорбционную колонку.

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений 2,4 0,4 — — — — — — —

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений

ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений Асфальтены

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Катвинкеля . В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой фракция супсинского бензина взбалтывалась в течение 30 минут с двойным объемом реактива Катвинкеля и после 2-часового отстаивания объем измерялся. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием. Данные, полученные сернокислотным методом, проверялись по изменению удельного веса, анилиновой точки и показателя преломления по Вирабяну и оказались совпадающими в пределах ошибок опыта. Результаты приведены в табл. 1.

Ароматические углеводороды извлекались из бензина при помощи серной кислоты: при этом с целью экономии серной кислоты и для того, чтобы не затронуть нафтены, мы пользовались данными ГрозНИИ . Для этой цели брали 0,7 объема 99% серной кислоты и взбалтывали на механической мешалке 3 часа при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием и цветной реакцией со смесью формалина и серной кислоты.

Полное отделение ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием.

Фракционированием мирзаанской нефти была выделена фракция — 122—150°, которая после соответствующей промывки и сушки перегонялась над металлическим натрием. Для извлечения ароматических углеводородов фракция 122—150° обрабатывалась 99%-ной серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось как цветной реакцией со смесью формалина и серной кислоты, так и методом комбинационного рассеяния света.

-В деароматизированной фракции 95—122° супспнского бензина, кроме метилциклогексана нужно было ожидать 1,2-; 1,3- и 1,4-диметилциклогексаны, дегидрированием которых получаются орто-, мета- и параксилолы. После окончания дегидрирования указанная фракция сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Увеличение удельного веса и коэффициента лучепреломления, понижение анилиновой точки указывают на образование ароматических углеводородов в катализате. Физические свойства катализата следующие: Лд = 1,4210; анилиновая точка 47,4. Катализах не давал качественной реакции на непредельные углеводороды. С целью удаления образовавшихся в результате катализа ароматических углеводородов на них действовали концентрированной серной кислотой.. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось цветной реакцией по А. М. Настюкову . Образовавшиеся сульфокислоты вместе с непрореагировавшей серной кислотой отделяли от деароматизированного катализата, разбавляли в тройном объеме воды и разлагали по методу Н. М. Кижнера . Ароматические углеводороды, полученные в результате гидролиза, отделялись от воды, промывались, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического

Деароматизация фракций 200—250° производилась при