Главная -> Словарь

Углеводородов нефтяного

По мере увеличения температуры кипения углеводородов термостойкость их снижается. В каждом ряду легкие низкокипящие углеводороды расщепляются труднее, чем высококипящие. Так,, например, из парафиновых углеводородов метан является наиболее термостойким. Помимо расщепления углеводороды подвергаются и другим изменениям или, как принято говорить, превращениям. Молекулы некоторых углеводородов не расщепляются, а только теряют часть своих водородных атомов. Процесс отщепления водородных атомов от молекул углеводородов называется дегидрогенизацией, а обратный процесс присоединения водорода гидрогенизацией. Часть водорода, получаемого в результате первого процесса, присоединяется к ненасыщенным углеводородам.

Полимеризация двух молекул одноименных углеводородов называется димеризацией, а продукт этой реакции — димером. Полимер, образовавшийся из трех молекул исходного углеводорода, называется тримером. Кополимеризация двух различных молекул непредельных углеводородов — есть кодимеризация, ее продукт — кодимер.

Полимеризация произвольно широкой смеси газовых углеводородов называется методом общей полимеризации, а продукт этого процесса называется полимерным бензином. Октановое число полимерного бензина достигает 80—82 . Этот продукт является ценным компонентом автомобильного бензина; для использования в качестве авиационного бензина он сам по себе не подходит, так как имеет непредельный характер; даже после гидростабилизации он не получает необходимых для авиационного топлива свойств.

Назначение процесса и методы депарафинизации. Депарафи-низацией называется удаление из нефтепродуктов твердых при низкой температуре углеводородов. Такие углеводороды в основном состоят из высокомолекулярных алканов, начиная с гекса-декана Ci6H34, имеющего температуру плавления +18°. Кроме алканов, смесь высокоплавких твердых углеводородов содержит цикланы и небольшое количество ароматических углеводородов с длинными алкановыми цепями.

Легкоплавкие, сравнительно низкомолекулярные углеводороды, по преимуществу алканы, образуют крупные лентообразные и пластинчатые кристаллы. Их удается сравнительно легка отделить от масла фильтрованием на холоду. Технический продукт, состоящий из смеси таких углеводородов, называется парафином.

Полимеризация двух молекул одноименных углеводородов называется димеризацией, а продукт этой реакции димером. Полимер, образовавшийся из трех молекул исходного углеводорода, называется тримером. Кополимеризация двух различных молекул непредельных углеводородов есть кодимеризация, ее продукт — кодимер.

Полимеризация произвольно широкой смеси газовых углеводородов называется методом общей полимеризации, а продукт этого процесса называется полимерным бензином. Октановое число полимерного бензина достигает 80—82 . Этот продукт является ценным компонентом автомобильного бензина; для использования в качестве авиационного бензина он не подходит, так как имеет непредельный характер; даже после гидростабилизации он не получает необходимых для авиационного топлива свойств.

Назначение процесса и методы депарафинизации. Депара-финизацией называется удаление из нефтепродуктов твердых при высокой температуре углеводородов. Такие углеводороды в основном состоят из высокомолекулярных алканов, начиная с гек-садекана С16Н34, имеющего температуру плавления - в названии нефти не упоминается класс углеводородов, если он присутствует в дистилляте в количестве 25% и менее. Классы углеводородов, присутствующие в дистилляте в количествах более 25% каждый, упоминаются в названии, причем первым ставится название класса с меньшим содержанием. Например, нефти, содержащие 50% метановых, 30% нафтеновых и 20% ароматических углеводородов на дистиллят, называют нафтено-метановыми. Нефть может быть нафтено-метано-ароматической, метано-ароматическо-нафте-новой и др. Если углеводороды какого-либо класса присутствуют в дистилляте нефти в количестве, превышающем 75%, то к названию этого класса углеводородов прибавляется слово «существенно». Например, нефть, содержащая 80% метановых, 15% нафтеновых и 5% ароматических углеводородов, называется существенно метановой. Таким путем выделяют 18 классов нефтей: существенно метановая, существенно ароматическая, существенно нафтеновая, метановая, нафтеновая, ароматическая, пафтепо мстако-кафтеновая и т. д. В этой классификации не учитывается наличие гетероатомных соединений.

где т—число циклов в молекуле углеводорода. На основании этой зависимости предложен метод определения числа циклов в «средней» молекуле смесей углеводородов. Частное, полученное от деления значения дисперсии на плотность углеводородов, называется удельной дисперсией. Значения дисперсий ароматических углеводородов сильно отличаются от одинаковых между собою значений дисперсий алканов и цикланов.

— реакции химических превращений поликомпонентных непрерывных смесей химических веществ .

Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами : они активны как в реакциях гидрирования —дегидрирования , так и в гетеролитических реакциях гидрогенолиза гетероатомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод — углэродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углэводородов необходимо наличие кислотного компонента. Следовательно, катализаторы процессов гидрокрекинга являются по существу минимум трифункциональными, а селективного гидрокрекинга — тетрафункциональными, если учесть их молекулярно — ситовые свойства. Кроме того, когда кислотный компонент в катализаторах гидрокрекинга представлен цеолитсодержащим алюмосиликатом, следует учесть также специфические крекирующие свойства составляющих кислотного компонента. Так, на алюмоси — ли* ате — крупнопористом носителе — в основном проходят реакции первичного неглубокого крекинга высокомолекулярных углеводо — родов сырья, в то время как на цеолите — реакции последующего бо/ее глубокого крекинга — с изомеризацией среднемолекулярных углеводородов. Таким образом, катализаторы гидрокрекинга можно отвести к полифункциональным.

является реактором, в котором протекает процесс крекинга углеводородов нефтяного сырья.

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд отраслей , среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Термин «основной» органический синтез охватывает производство многотоннажных продуктов, служащих основой для всей остальной органической технологии. В свою очередь, термин «нефтехимический» синтез появился в связи с перебазированием технологии органических веществ на нефтяное сырье и в обычном смысле слова охватывает первичную химическую переработку углеводородов нефтяного происхождения. В этом плане он является частью основного срганического синтеза, чем и обусловлено их объединенное название.

Опережающие исследования в области синтеза и изучения различных физико-химических свойств модельных углеводородов нефтяного типа являются важной предпосылкой успешного решения проблем, стоящих перед химией и геохимией нефти.

Метод термической диффузии является одним из важнейших физических методов разделения углеводородных смесей. Применительно к химии циклических углеводородов нефтяного происхождения термическая диффузия является эф-

Пожалуй, ни в одной из областей органической химии газовая хроматография не добилась столь блестящих успехов, как в области анализа углеводородов, и особенно в анализе смесей углеводородов нефтяного происхождения. Действительно, сложные, многокомпонентные смеси, исследование которых еще 5—7 лет назад было тяжелым и трудоемким процессом, анализируются теперь с завидной легкостью. Так, если компонентный анализ фракции бензина с 150° С требовал ранее напряженной, квалифицированной годовой работы 4—5 человек, то теперь тот же анализ, и причем значительно более точный, легко выполняется химиком средней квалификации в течение одного-двух дней.

1. Безусловно, для исследования любых смесей углеводородов нефтяного происхождения необходимо пользоваться только капиллярными колонками длиною 80—100 м, обладающими эффективностью не менее 60—80 тыс. теоретических тарелок. Это требование диктуется сложностью и многокомпонентностью состава нефтяных углеводородов.

Полный анализ циклических углеводородов нефтяного происхождения с т. кип. выше 150° С, без предварительного упрощения состава смеси при помощи термодиффузии или других соответствующих методов, становится уже затруднительным. Типичный вид хроматограммы смеси таких нафтенов приведен на рис. 91, а . Как видно из рисунка, анализируемая смесь представлена слишком большим числом индивидуальных углеводородов, делающих разделение их практически невозможным. В то же время анализ даже более высококипящих нефтяных фракций, представленных меньшим числом соединений , с технической стороны затруднений не вызывает .

Ниже приведены краткие сведения о химизме и кинетике крекинга основных классов углеводородов нефтяного сырья.

Интенсивное развитие химической промышленности во многом было определено разработкой большого числа процессов производства новых важных продуктов органического синтеза на основе углеводородов нефтяного происхождения.