Главная -> Словарь

Углеводородов некоторых

нию чистых углеводородов. Некоторые типичные комплексообразующие структуры такого типа приведены ниже.

Многие реакции , которые могут быть использованы в синтезах циклопропановых и циклобутаповых углеводородов, применимы к синтезам циклопентановых углеводородов. Некоторые другие реакции циклизации, как сухая перегонка солей двухос! овных кислот, весьма полезны для получения промежуточных продуктов в циклопентановом и циклогексановом рядах, но не имеют значения для получения трех-или четырехчленных циклов.

Кроме продуктов прямой гонки, из нефти посредством термических и каталитических прдцессов получаются различные синтетические топлива. Химический состав полученных таким путем синтетических топ-лив отличается от продуктов прямой гонки и зависит от характера процесса и условий. Наиболее важными синтетическими топливами, которые рассматриваются в этой главе, являются алкилаты, полимербензины, крекинг- и риформинг-бспзины и продукты гидрирования. Подобно продуктам прямой гонки синтетические топлива состоят преимущественно из углеводородов. Вообще в синтетических топливах имеется меньше неуглеводородных компонентов, чем в продуктах прямой гонки, особенно, в высококипящих фракциях. Такие топлива, как алкилаты, полимербензины и некоторые топлива, полученные гидрированием, почти нацело состоят из углеводородов. Некоторые виды синтетических топлив являются, в основном, парафиновыми или олефиновыми углеводородами, но обычно они содержат все типы углеводородов: парафиновые, цикло-парафиновые, ароматические и непредельные. Непредельность является характерным признаком полимербензинов и крекинг-бензинов.

Имеется много примеров избирательной гидрогенизации углеводородов, некоторые из них нашли промышленное применение. Сущность избирательной гидрогенизации заключается в возможности более быстрого присоединения водорода к одной из ненасыщенных связей, чем к другой, хотя обе они способны к присоединению водорода. Эти ненасыщенные связи могут находиться в одной и той же молекуле и в различных молекулах углеводородной смеси. Избирательная гидрогенизация позволяет превращать диеновые2 углеводороды в углеводороды олефи-новые:

При каталитическом риформинге получается значительное количество углеводородного газа предельного характера. При крекинге и термическом риформинге получается газ с высоким содержанием непредельных углеводородов. Некоторые из этих газов можно подвергнуть полимеризации или алкилированию и получить высококачественный бензин.

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов получают из нефти.

Описание методов синтеза углеводородов диолефинового и ацетиленового рядов, ввиду их несравненно пока еще более скромной роли в химии моторных топлив по сравнению с углеводородами парафинового, олефинового и ароматического рядов, нами не приводится и мы ограничиваемся лишь характеристикой их антпдетонационных свойств. Некоторые вопросы синтеза этих углеводородов уже были рассмотрены на страницах журнала «Успехи химии , а также в книге «Синтез и изомерные превращения углеводородов . Оценка антидетонационных свойств ацетиленовых углеводородов в октановой шкале была впервые проведена А. Д. Петровым с сотрудниками, которыми для этого был осуществлен синтез ряда одно- и двузамещенных ацетиленовых углеводородов .

По мнению А. Д. Петрова , суждение о строении изопара-финовых углеводородов, получаемых полимеризацией этилена, может быть лишь гипотетическим, так как еще отсутствуют экспериментальные данные о строении низших полимеров этилена, а возможности получения разнообразных форм очень велики . Несомненно лишь, что эти полимеры характеризуются асимметричными структурами, так как они застывают в виде стекол и среди них нет твердых кристаллических парафиновых углеводородов. Некоторые свойства масел, полученных полимеризацией этилена, рассмотрены в работе Г. Гейзелера и его сотрудников . Свойства типичных масел, полученных полимеризацией этилена, приведены в табл. 150.

При каталитическом крекинге протекают реакции деструкции, ал-килирования, изомеризации, ароматизации, полимеризации, гидрогенизации и деалкилирования углеводородов. Некоторые из них являются первичными, но большинство — вторичными .

Парофазное окисление углеводородов является предметом обширных исследований, проводящихся на протяжении более пятидесяти лет. Хотя этому вопросу посвящено большое число публикаций, теория парофазного окисления разработана далеко не полностью. Реакции всех-углеводородов с кислородом обнаруживают некоторые общие особенности, в частности, на их протекание влияет состояние поверхностей, находящихся в реакционном объеме, и присутствие веществ, подавляющих или инициирующих реакции окисления. В связи с этими особенностями получили широкое признание представления о радикальном механизме этих реакций. До сего времени существуют противоречивые взгляды относительно многих деталей механизмов, предложенных для объяснения реакций окисления углеводородов. Это обусловлено многочисленностью одновременно и последовательно протекающих реакций, предполагаемых в большинстве таких систем. Понимание процессов окисления углеводородов, по-видимому, неизбежно будет оставаться весьма ограниченным до более детального изучения количественных зависимостей для реакций, протекающих с участием свободных радикалов.

На фильтруемость топлива оказывает влияние химический состав входящих в него углеводородов. Некоторые соединения, особенно нафтеновые кислоты, снижают фильтруемость. При этом забиваются фильтры тонкой очистки, иногда образуются осадки и в фильтрах грубой очистки. По этой причине могут не работать фильтрующие элементы заправочных колонок. Особенно ухудшается фильтрация в присутствии воды: нафтеновые кислоты с ней образуют мыла - студенистые рыхлые осадки. При очистке топлива эти нежелательные соединения должны быть удалены.

Комбинированным методом, предложенным Б. А. Казанским и Г. С. Ландсбергом , детально изучена индивидуальная природа углеводородов некоторых нефтей .

В альбом включены технологические схемы процессов для получения дистиллятных моторных топ-лив, смазочных материалов, твердых углеводородов — парафинов и церезинов, нефтяного кокса и битума, технического углерода , водорода на основе каталитической конверсии легких углеводородов, некоторых видов нефтехимического сырья , серы и т. д. В альбом не вошли схемы установок нефтехимических производств вследствие многообразия технологических процессов в данной области, их специфики и зачастую комплексности. Рассмотрены только несколько процессов данного профиля, в основном относящихся к подготовке нефтяного сырья. Число процессов и способов проведения их весьма значительно. Авторы стремились собрать технологические схемы типичных и современных процессов; число вариантных схем ограничено.

Церезины встречаются в природе в виде твердых углеводородов некоторых нафтеновых нефтей. Примесь церезина в парафинах практически невозможно выделить. Главным источником церезина является горный воск, или озокерит, а также осадок парафннистой пробки нефтей нафтенового основания. Месторождения озокерита находятся на Украине, на острове Челекен, в Средней Азии.

Ниже приводится структурный состав углеводородов некоторых товарных топлив, установленный по методу п—d—М*:

С развитием переработки нефти и получением из нее кроме керосина смазочных масел, затем бензина и других нефтепродуктов при изучении как состава и свойств самих нефтей, так и получаемых нефтепродуктов стали решать новые задачи. Были разработаны и стандартизованы специальная методика и приборы для более детальной разгонки нефти и нефтепродуктов — бензина, керосинов и др. . Стали испытывать свойства нефтепродуктов — температуру застывания и вспышки, вязкость, показатель преломления света и др. В нефтях и остатках после ее переработки определяли примесь серы и кислорода. Было установлено присутствие в нефтях, помимо углеводородов, некоторых сернистых, кислородных, а также азотистых соединений.

Церезины встречаются в природе в виде твердых углеводородов некоторых нафтеновых нефтей. Так называемая «сураханская грязь» представляет собой осадки из нефтехранилищ для сура-ханской нефти, в которых при длительном стоянии осаждается церезин вместе с примесями смолистых веществ. Очисткой этого осадка можно получить церезин. Аналогичные осадки известны и для других нефтей. Примесь церезиновых углеводородов обычна в парафинах, из которых их, однако, практически невозможно выделить. Главным источником церезина является горяый воск, или озокерит, представляющий собой естественные концентраты церезина из нефтей, которые сопровождают или сопровождали ранее соответствующие церезиновые нефти. Озокерит образует

16. Галкин А. В., Заворотный В. Л., Золина Т. А., Сидоренко Д. О. Идентификация полициклических ароматических углеводородов некоторых масел и битумов. ГАНГ им. И. М. Губкина. Деп. в ЦНИИТЭнефтехим 16. 06. 93,№ 2 - нх93.

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕКОТОРЫХ АМЕРИКАНСКИХ НЕФТЕЙ

Химическая природа высокомолекулярных углеводородов некоторых

Полифталоцианины обладают повышенной активностью по отношению к реакциям окислительно-восстановительного типа, таким как окисление алкилароматических углеводородов, некоторых ароматических альдегидов. По своей активности, полимерные комплексы в большинстве случаев превосходят свои низкомолекулярные аналоги. Особенностью полимерных комплексов как катализаторов окислительно-восстановительного типа является их значительно более высокая селективность, чем у соответствующих низкомолекулярных аналогов, достигающая в ряде случаев 100?, например в реакциях окисления кумола .

В альбом включены технологические схемы процессов для получения дистиллятных моторных топ-лив, смазочных материалов, твердых углеводородов — парафинов и церезинов, нефтяного кокса и битума, технического углерода , водорода на основе каталитической конверсии легких углеводородов, некоторых видов нефтехимического сырья , серы и т. д. В альбом не вошли схемы установок нефтехимических производств вследствие многообразия технологических процессов в данной области, их специфики и зачастую комплексности. Рассмотрены только несколько процессов данного профиля, в основном относящихся к подготовке нефтяного сырья. Число процессов и способов проведения их весьма значительно. Авторы стремились собрать технологические схемы типичных и современных процессов; число вариантных схем ограничено.