Главная -> Словарь

Углеводородов независимо

Расширение при смешении углеводородов, несомненно, является следствием того, что в однородной жидкой фазе, заполненной молекулами одного вида, существует определенный порядок, а когда смешиваются два вида молекул или больше, это упорядоченное расположение исчезает и требуется больший объем .

Вопрос о практическом использовании линейной и нелинейной гидрополимеризации диолефинов в целях синтеза разветвленных парафиновых углеводородов несомненно будет ближе к реализации, если эти реакции удастся свести к проводимым в условиях гетерогенного катализа одностадийным реакциям гидрополимеризации, т. е. если их удастся проводить примерно в тех же условиях, в которых идет гидрополимеризация ацетилена. Приводим свойства углеводородов, получаемых гидрополимеризацией дивинила: т. заст. 3-этилдекана —70°, цетено-вое число 53; т. заст. 5,7-диэтилдодекана ниже —80°; т. заст. 5,7,9-триэтилтетрадекана также ниже —80°. В итоге вышеуказанного обсуждения полученных данных мож.но предвидеть, что синтетические углеводороды оптимальных структурных форм, к которым следует отнести, в первую очередь, формы типа триалкилметана и «одностороннего гребня», при требуемой для авиатоплив температуре застывания порядка —60°, будут иметь цетеновые числа около 80; иначе говоря, по обоим важнейшим параметрам синтез может дать продукцию в два раза

Несомненно, что широкие возможности синтеза разнообразных, в том числе и непредельных кремнеуглеводородов1, должны повести к практическому их использованию в виде термо стойких смазок, теплоносителей и, наконец, пластмасс.

Такого типа гибридные структуры предельных углеводородов, несомненно, широко представлены в высокомолекулярной части

Парафпно-цпклопарафиновые углеводороды, которые были получены при гидрировании асфальтенов, близки но составу и свойствам к группе высокомолекулярных углеводородов, выделенных непосредственно из нефти. Основное отлпчпе их заключается в более высокой цикличности и в не-оолыпом содержании серы . соответствующем наличию 2.3% примеси сернистых соединений. При полном обессерпвашш этой группы углеводородов, несомненно, еще больше увеличится подобие их с аналогично!! группой углеводородов, содержащихся в нефти.

Эти данные относятся к парафинистой нефти, в которой содержалось много парафина и церезина . Несомненно, в нефтях нафтенового типа

Общий механизм окисления высших углеводородов, несомненно, аналогичен механизму, принятому для низших гомологов. Однако имеются доказательства, что при окислении соединений, содержащих цепь не менее четырех углеродных атомов, в значительной степени может происходить внутримолекулярное отнятие водорода. Так, из продуктов окисления пентана при атмосферном давлении был выделен 2-метилтетрагидрофуран. Это позволяет предположить, что он образовался в результате внутреннего окисления через перекись с большим запасом энергии:

Подсчитано , что в 1958 г. только 11% потенциальных ресурсов бензола из нефти, 6% толуола и 4% ксилола были выделены для использования в химической промышленности. Любой_ новый нефтехимический продукт, получаемый из низших ароматических углеводородов, несомненно/ обеспечен практически неограниченными сырьевыми ресурсами на многие годы". Нефтеперерабатывающая промышленность легко может удовлетворить растущий спрос на ароматические углеводороды для новых областей применения. В настоящее время почти по всем индивидуальным углеводородам производственные мощности значительно превышают потребности рынка. Нефтеперерабатывающие и нефтехимические компании затрачивают сред-

Слабая изученность предельных углеводородов, несомненно, объясняется их инертностью в химических реакциях. После того как были найдены катализаторы, способствующие ускоренному протеканию химических

Большое значение в развитии процесса автоокисления углеводородов несомненно принадлежит образованию свободных радикалов при распаде перекисей.

Общий механизм окисления высших углеводородов, несомненно, аналогичен механизму, принятому для низших гомологов. Однако имеются доказательства, что при окислении соединений, содержащих цепь не менее четырех углеродных атомов, в значительной степени может происходить внутримолекулярное отнятие водорода. Так, из продуктов окисления пентана при атмосферном давлении был выделен 2-метилтетрагидрофуран. Это позволяет предположить, что он образовался в результате внутреннего окисления через перекись с большим запасом энергии:

1 Напомним, что здесь и далее под термином «парафин» будет подразумеваться смесь твердых кристаллических нефтяных углеводородов независимо от их химической природы и не обязательно состоящей из одних только алканов.

Отмечено также, что наиболее эффективными оказываются первые порции ТЭС. Последующее добавление ТЭС увеличивает октановое число углеводородов в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от их строения.

снижается по мере повышения их октанового числа. Отмечено также, что наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении октановое число углеводородов увеличивается в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от строения.

d\l — / . Оказалось, что точки для всех нормальных парафиновых углеводородов независимо от их молекулярной массы ложатся на одну прямую, выражаемую уравнением:

Аналогичные данные получены и другими авторами . Естественно, что, подавая это же количество воды не двумя, а несколькими порциями, можно выделить из комплекса н-парафиновые углеводороды в виде отдельных фракций, количество которых равно количеству порций воды. Указанный метод может быть положен в основу как лабораторного способа фракционирования н-парафинов, так и соответствующего технологического процесса в промышленном масштабе . Этапом, предшествующим фракционированию н-парафинов по данному методу, должно быть образование комплекса. Основные достоинства этого метода заключаются в том, что по нему можно получать узкие фракции к-парафиновых углеводородов независимо от их молекулярного веса; его осуществляют при атмосферном давлении и невысоких температурах и, следовательно, не нужна сложная технологическая аппаратура; его можно применять непосредственно на установке карбамидной депарафинизации вместо этапа разрушения всей массы комплекса.

Антидетонационная эффективность ТЭС зависит от состава углеводородной и неуглеводородной частей бензина. Способность углеводорода или бензина повышать детонационную стойкость при добавлении антидетонаторов принято называть приемистостью. Наибольшей приемистостью к ТЭС обладают парафиновые углеводороды, наименьшей — олефиновые и ароматические. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. При этом приемистость к ТЭС практически всех углеводородов снижается по мере повышения их октанового числа. Отмечено также, что наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении октановое число углеводородов увеличивается в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от строения.

ния в бензине различных ароматических углеводородов . Установлено, что удельный прирост количества нагара, соответствующий повышению детонационной стойкости на один пункт октанового числа, практически не изменяется для ароматических углеводородов различного строения при увеличении их содержания от 0 до 4 ароматических углеводородов независимо от их состава.

С формалином и серной кислотой все ароматические углеводороды, имеющие хотя бы один незамещенный водородный атом, образуют так называемые формолиты — высокомолекулярные продукты конденсации, но растворимые в ароматических и других углеводородах. Количественное значение этой реакции невелико, зато для качественного открытия ароматических углеводородов, независимо от их молекулярного веса, формолитовая реакция является наиболее удобной и убедительной.

Основным условием для успешной и эффективной работы установки адсорбционного извлечения углеводородов является наличие рациональных систем регенерации и конденсации, обеспечивающих высокую степень извлечения жидких углеводородов из природного газа. Как правило, высокая эффективность адсорбции углеводородных компонентов из поступающего газового потока достигается легче, чем эффективное испарение, отпарка, конденсация и выделение в виде жидких продуктов уже адсорбированных углеводородов. Независимо от эффективности ступени адсорбции при неудовлетворительной работе систем регенерации и конденсации в виде жидкого продукта может получаться только часть фактически адсорбированного материала и общая степень извлечения окажется недостаточно высокой. Например, если во время цикла регенерации конденсируется половина адсорбированного продукта, то даже при эффективности ступени адсорбции выше 90% половина или больше материала останется неизвлеченной. При этом рециркуляция несконденсировавшейся части материала на вторичную адсорбцию не дает значительного повышения общей степени извлечения.

1. Показано, что превращение углеводородов независимо от длины и строения углеводородного скелета происходит по одному и тому же маршруту: крекинг первичного алкана с образованием олефинов - олигомеризация оле-финов с циклизацией и дегидрированием.

Зависимости выхода ароматических и газообразных углеводородов от степени конверсии низкомолекулярных углеводородов, н-гексана и циклогексана на модифицированном цинком цеолитсодержащем катализаторе представлены на рис.3,4, 5 и указывают на то, что превращение углеводородов независимо от длины и строения углеводородного скелета происходит по одному и тому же маршруту: крекинг первичного углеводорода с образованием олефинов - олигомеризация олефинов с циклизацией и дегидрированием.