Главная -> Словарь

Углеводородов определяют

ные результаты. Содержанке парафиновых углеводородов определялось по разности.

Содержание пептаметиленовых углеводородов вычислялось по анилиновым точкам деароматизированных катализа-тов и пересчитывалось на исходные фракции, так как по данным Ю. К. Юрьева в этом случае получаются более точные результаты. Содержание парафиновых углеводородов определялось по разности. Данные, характеризующие групповой состав норийского бензина фр. 60—!50° сзедень: и табл. 2.

1 Содержание ароматических углеводородов определялось методом анилиновых точек, непредельных-—методом Мак-Иллинея, алкановых и циклано-вых — методом удельной рефракции.

ство непредельных углеводородов в выделенных группах. В легких газойлевых фракциях содержание нормальных парафиновых углеводородов определялось методом карбамидной депарафинизации.

В остальных фракциях содержание ароматических углеводородов определялось описанным ниже способом. 40 г испытуемой фракции помещалось в длинногорлую круглодонную колбу емкостью 20° см3. Вес фракции определялся с точностью до 0,1 г. Колба закрывалась резиновой пробкой, снабженной термометром и маленькой воронкой для добавления брома. Колба с фракцией погружалась в охлаждающую смесь из снега с солью. Когда температура достигла —20° С, по каплям добавлялся из бюретки бром, при этом жидкость непрерывно перемешивалась, особое внимание уделялось температуре, которая не превышала —18° С. Теорети-

Содержание ненасыщенных углеводородов определялось по разности между общим содержанием ненасыщенных и ароматических углеводородов и содержанием ароматических углеводородов. Определение нафтеновых и парафиновых углеводородов производилось методом, описанным в следующем разделе.

. Содержание ароматических углеводородов определялось на силикагеле КСК, а н-алканов — цеолитом СаА. Большим преимуществом указанного метода в отличие от других является то, что он позволяет установить количественное содержание именно нор1мальных парафиновых углеводородов в исследуемом образце, что особенно важно при контроле процесса денормализации топлив.

Все опыты с платинированным углем проводились при скорости пропускания 0.15 — 0.25 объема жидкости над 1 объемом катализатора в 1 час в очень слабом токе водорода или азота, причем газ пропускался со скоростью 150—200 мл в 1 час. Количество полученных ароматических углеводородов определялось поглощением серной кислотой с 2% серного ангидрида, а строение их доказывалось превращением в результате окисления в соответствующие карбоновые кислоты, нитрованием или сульфированием с последующим получением характерных солей.

Для фракции конденсированных бициклоароматических углеводородов определялось содержание твердых ароматических углеводородов по методике Н. И. Черножукова и Л. П. Казаковой .

Для подтверждения полученных результатов машины, прошедшие 38000 км на этилированном бензине, были переведены на неэтилированный бензин и после дополнительного пробега в 9000 км содержание углеводородов в выхлопных газах снизилось на 13*= Во всех случаях содержание углеводородов определялось методом ИК-спектроско-пии.

** В фильтрате содержание твердых углеводородов определялось при температуре минус 32°.

Метод применим для определения констант фазового равновесия легких углеводородных систем Сх—С10 и азота . По этому методу КФР углеводородов определяют по серии графиков в зависимости от температуры, давления системы и давления сходимости. На этих графиках по оси абсцисс отложены величины давления системы, по оси ординат — константы фазового равновесия того или иного компонента системы *. В этих координатах построены изотермы, которые сходятся в одной точке при /С = 1 и давлении, равном давлению сходимости системы. Для различных смесей, имеющих одинаковые давления сходимости, константы равновесия идентичных компонентов имеют одинаковые значения при равных температурах и давлениях. Поэтому давление сходимости используют как параметр, учитывающий влияние состава смеси на величину константы фазового равновесия.

Многие свойства углеводородов определяют на основе теории соответственных состояний, для чего необходимо знать критические параметры отдельных компонентов и их смесей.

Весовой метод определения ароматических углеводородов в светлых нефтепродуктах заключается в обработке навески испытуемого нефтепродукта концентрированной серной кислотой, при помощи которой извлекают непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов.

Объем кислорода, затраченного на сжигание углеводородов, определяют следующим образом: вычисляют количество избыточного кислорода, равное разности между объемами газа, полученными после поглощения образовавшейся при сжигании С02 и после

Содержание бициклических ароматических углеводородов определяют по ГОСТ 17749-72. Метод основан на различной интенсивности светопоглощения ароматическими углеводородами в ультрафиолетовой области с длиной волны 285 нм: интенсивность поглощения

Преобладающие углеводороды в бензинах из разных нефтей значительно отличаются друг от друга и, очевидно, свойства именно этих углеводородов определяют свойства бензинов в целом.

В этом приборе поглощаемые составные части удаляют в шести поглотительных сосудах, а водород и сумму предельных углеводородов определяют фракционированным сжиганием над окисью меди.

Для исследования углеводородов определяют их спектры поглощения в ультрафиолетовой области, в инфракрасной области и спектры комбинационного рассеяния.

Выделенные фракции взвешивают и затем определяют их показатели преломления; рассчитывают выход фракций в вес. %. На основании значения показателей преломления фракции объединяются в отдельные группы: парафино-нафтеновые углеводороды; легкие ароматические углеводороды; средние; тяжелые . В каждой группе углеводородов определяют показатели n'D, Q^ , удельную дисперсию, молекулярный вес и структурно-группсвой состав . В отдельных случаях определяют вязкостные и окислительные характеристики и низкэтемпературные свойства. Эти константы дают дополнительные сведения о составе и эксплуатационных свойствах масел.

Затем пробу катализата обрабатывают в сульфаторе тремя объемами 98%-ной серной кислоты или смеси Каттвинкеля. По разности между количеством растворившихся в кислоте углеводородов н количеством найденных непредельных углеводородов определяют процентное содержание толуола в катализате.

Контролируют регенерированный раствор растворителя на содержание углеводородов, определяют рН.