Главная -> Словарь

Углеводородов определение

Критические температуры и давления индивидуальных углеводородов определяются экспериментально.

Очень часто равновесные соотношения высших парафиновых углеводородов определяются отдельно для моно- и диметилзамещенных структур. Для большинства парафиновых углеводородов Cg— €20 закономерности термодинамической устойчивости монометилзамещенных структур повторяются для диметилзамещенных. Повышение температуры несущественно влияет на распределение диметилпроизводных.

Равенство суммы всех компонентов единице достигается за счет корректировки содержания нафтеновых углеводородов. Значения изобарной теплоемкости для соответствующих групп углеводородов определяются по графикам , при величине п, соответствующей числу атомов углерода в приведенной формуле данной марки топлива.

углеродных атомов в кольцах. Химические свойства этих углеводородов определяются не только кольчатыми структурами, как это имеет место в бензиновых фракциях, но и боковыми цепями . Поэтому для характеристики химического состава высококипящих фракций нефти необходимо также использовать данные структурно-группового анализа, которые позволяют определить относительное количество структурных элементов, соответствующих среднему составу фракции. Такими элементами могут являться число и процент атомов углерода в нафтеновых и ароматических кольцах, среднее число колец в молекуле и др. .

Высокие темпы производства алкилароматических углеводородов определяются постоянно растущей потребностью получаемых на их основе продуктов — синтетических каучуков, поверхностно-активных веществ, пластических масс, синтетических волокон и др. Именно поэтому среди многочисленных процессов нефтехимического синтеза каталитическое, алкилирование бензола олефинами занимает одно из ведущих мест.

Особенности физических и химических свойств ароматических углеводородов определяются наличием в них сопряженной структуры, я-электроны которой образуют замкнутую электронную систему. В молекуле бензола в результате делокализации орби-талей происходит выравнивание всех связей, в цикле отсутствует напряженность — и это способствует стабильности молекулы. Оценку энергии делокализации проводят сравнением энергий реакции гидрирования бензола и циклогексена. При гидрировании циклогексена выделяется 120 кДж/моль. Если бензол считать циклогексатриеном, то при гидрировании его тепловой эффект должен быть равен 360 кДж/моль, а фактически эта величина достигает лишь 209 кДж/моль. Следовательно, энергия делокализации составляет 151 кДж/моль. Для нафталина, антрацена и фенантрена значение этого показателя равно 255, 349 и 382 кДж/моль соответственно.

Физические свойства ароматических углеводородов определяются их структурой и элементным составом.

Высокие темпы производства алкилароматических углеводородов определяются возрастающей потребностью в получаемых на их основе синтетических каучуков, пластических масс, поверхностно-активных веществ, фенола и др. Именно этим объясняется тот факт, что среди многочисленных процессов- нефтехимического синтеза каталитическое алкилирование бензола олефинами занимает одно из ведущих мест. Характерно, что свыше 80% общего потребления бензола приходится «а долю производства этилбензола, 'Изопропилбензола 'И циклогексаиа.

Октановые числа углеводородов определяются их химической природой и строением.

Термодинамический анализ процесса частичного окисления метана приведен в работах , а его гомологов — этана, пропана и к-бутана — в работе . Термодинамические же расчеты равновесного состава газа газификации жидкого топлива представлены в работах . Состав и выход газа в процессе паро-кислородной газификации алифатических углеводородов определяются из условий равновесия тех же реакций паровой конверсии метана и конверсии окиси углерода, которые определяют состав и выход газа паровой конверсии. Отличие заключается в том, что в реактор наряду с паром подается и кислород, в котором, пусть в небольших количествах,

Критические температура и давление индивидуальных углеводородов определяются экспериментально; они приведены также в справочниках.

В знаменателях стоят молекулярные массы ароматических нафтеновых и парафиновых углеводородов, определение которых рассмотрено выше. Рассчитанная таким образом величина qnp приведена в соответствующем столбце таблицы.

Определение удельною веса узких фракций бензина, при условия удаления ароматических углеводородов, позволяет грубо определить содержание нафтеновых и метановых углеводородов, потому что уд. вес первых гораздо выше чем у вторых. Приблизительные уд. веса десятиградусных фракций приведены в таблице 31.

Определение ароматических углеводородов по способу нитрования. При действии теоретических количеств азотной кислоты в присутствии серной, бензол и толуол превращаются в мононитро-производ-ные; избыток переводит их в динитро-производные. В лабораторных условиях образование тринитробензола и тринитротолуола можно .

Очень часто подобные фракции являются либо бинарными смесями изомеров, либо концентратами индивидуальных углеводородов. Определение состава подобных фракций спектральными способами анализа дает хороший результат, однако эти определев:ия требуют сложного оборудования и специально подготовленного персонала.

Определение отдельных непредельных газообразных углеводородов основано на разных скоростях их поглощения серной кислотой или другими реагентами. Скорости поглощения зависят от строения и в меньшей степени от молекулярного веса углеводорода. Наиболее легко поглощаются непредельные углеводороды с третичным атомом углерода, труднее реагируют с серной кислотой углеводороды с вторичным атомом углерода.

i- та реакция используется для качественного определения содержания ароматических углеводородов. Определение проводят следующим образом: В пробирку наливают 4 капли Но^О^ и затем столько же формальдегида. При Добавлении к этой смеси нефтепродукта, содержащего ароматику, смесь окрашивается в ярко-коричневый цвет. При отсутствии ароматики смесь остается бесцветной. Реакция очень чувствительная.