Главная -> Словарь

Углеводородов отличается

Свойства нефтяных продуктов и дистиллятов в значительной степени определяются их химическим составом. Анализы по определению химического состава главным образом производятся на нефтеперерабатывающих заводах при подборе сырья для производства ароматики и контроле этого производства. Для ряда топлив, когда это имеет исключительное значение по условиям применения, в стандартах предусматривается характеристика группового углеводородного состава, т. е. содержание в них углеводородов отдельных классов.

Ниже описаны превращения углеводородов отдельных рядов, происходящие в присутствии хлористого алюминия.

Прежде чем рассматривать реакции индивидуальных углеводородов при каталитическом крекинге, целесообразно проследить общее направление в поведении углеводородов отдельных рядов.

Твердые углеводороды масляных фракций нефти и озркери-тов, как указывалось выше, представляют собой смеси углеводородов разных гомологических рядов. В связи с этим возник вопрос о кристаллической структуре углеводородов отдельных групп и о взаимном влиянии их на образование смешанных кристаллов. Структура кристаллов углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов, близких по температуре плавления, наиболее полно показана в работах, проведенных под руководством Н. И. Черножукова . Эти исследования позволили установить, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из растворов в неполярных растворителях, в том числе и в нефтяных фракциях, образуют кристаллы орторомбическои формы, причем характерна ступенчатая слоистость кристаллов, т. е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных ромбических плоскостей . Кристаллы твердых углеводородов, принадлежащих разным гомологическим рядам, различаются по размерам и степени слоистости. Наибольшие размеры кристаллов и число ромбических плоскостей имеют нормальные парафиновые углеводороды , нафтеновые и особенно ароматические углеводороды характеризуются меньшей величиной кристаллов и менее слоистым строением . При совместной кристаллизации твердых углеводородов в неполярных, растворителях образуются смешанные кристаллы, которые являются твердой фазой переменного состава, т. е. состав может меняться при сохранении однородности кристаллической структуры, что характерно для соединений, близких по строению молекул. В данном случае возможность образования смешанных кристаллов обусловлена наличием в молекулах твердых углеводородов длинных парафиновых цепей в основном нормального строения. При совместной кристаллизации из неполярнрй среды форма кристаллов остается орторомбическои, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафиновыми: чем больше циклических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и число наслоений. ,

Твердые углеводороды масляных фракций нефти и озокери-тов, как указывалось выше, представляют собой смеси углеводородов разных гомологических рядов. В связи с этим возник вопрос о кристаллической структуре углеводородов отдельных групп и о взаимном влиянии их на образование смешанных кристаллов. Структура кристаллов углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов, близких по температуре плавления, наиболее полно показана в работах, проведенных под руководством Н. И. Черножукова . Эти исследования позволили установить, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из растворов в неполярных растворителях, в том числе и в нефтяных фракциях, образуют кристаллы орторомбической формы, причем характерна ступенчатая слоистость кристаллов, т. е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных, ромбических плоскостей . Кристаллы твердых углеводородов, принадлежащих разным гомологическим рядам, различаются по размерам и степени слоистости. Наибольшие размеры кристаллов и число ромбических плоскостей имеют нормальные парафиновые углеводороды , нафтеновые и особенно ароматические углеводороды характеризуются меньшей величиной кристаллов и менее слоистым строением . При совместной кристаллизации твердых углеводородов в неполярных растворителях образуются смешанные кристаллы, которые являются твердой фазой переменного состава, т. е. состав может меняться при сохранении однородности кристаллической структуры, что характерно для соединений, близких по строению молекул. В данном случае возможность образования смешанных кристаллов обусловлена наличием в молекулах твердых углеводородов длинных парафиновых цепей в основном нормального строения. При совместной кристаллизации из неполярной среды форма кристаллов остается орторомбической, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафиновыми: чем больше циклических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и число наслоений.

В каждой фракции определяется содержание парафино-нафтеновых углеводородов, отдельных групп ароматических углеводородов, парафиновых и нафтеновых углеводородов, а также структурно-групповой состав по методу п—d—М Шифр нефти

10. Установление углеводородного состава фракций, выкипающих выше 200° С, адсорбционным методом с выделением метано-нафтеновых углеводородов, отдельных групп ароматических углеводородов ' и смолистых веществ .

12. Углубленное исследование керосшю-газойлевых фракций из отдельных нефтей проводилось по схеме, представленной на рис. 1. В основу исследования положены адсорбционный метод разделения на силикагеле 50-градусных фракций, выкипающих от 200 до 350° С, последующая обработка карбамидом смеси метано-наф-теновых углеводородов, адсорбционное разделение на угле углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом, и повторное ад-

9. Установление углеводородного состава фракций, выкипающих выше 200 °С, адсорбционным методом с выделением па-рафино-нафтеповых углеводородов, отдельных групп ароматических углеводородов* и смолистых веществ .

Кроме углеводородов, являющихся основной массой нефти и состоящих из представителей парафинового, нафтенового и ароматического рядов, нефти содержат иногда довольно значительное количество смол и родственных им веществ — в большинстве высокомолекулярных и содержащих кислород и серу; небольшое количество нафтеновых кислот, азотистых оснований, сернистых соединений и очень небольшое количество минеральных веществ. Огромное количество углеводородов отдельных классов, содержащихся в нефтях в самых различных соотношениях, и наличие наряду с этим изомерных соединений крайне затрудняют процесс их выделения и идентификации.

Рассмотрим процесс изомеризации углеводородов отдельных групп.

Крекинг ароматических углеводородов. Каталитический крекинг ароматических углеводородов отличается большим своеобразием. Ароматические ядра сами по себе не подвергаются разрыву, так что реакции разрыва углерод-углеродной связи ограничиваются почти исключительно замещенными алкил- и циклоалкилгруппами и насыщенными кольцами, конденсированными с ароматическим кольцом.

* Если температура шлепающих капель парафиновых и нафтоловых углеводородов отличается от их температуры в приемнике, то также наблюдаются диффузионные струйки, но другого характера.

Воск пчелиный выделяется в виде тончайших чешуек восковыми железами пчелы. Технический пчелиный воск получают из старых и негодных сотов, обрезков вощины, восковых наростов на ульях и т. д. Различают сборные пасечные воски , прессовые, получаемые путем машинного прессования воскового сырья, и экстракционный, извлекаемый бензином из отходов воскобойных заводов. Пчелиный воск содержит 70—74% сложных эфиров одноатомных спиртов и жирных кислот, 14—15% свободных жирных кислот и 12—15% предельных углеводородов. Отличается высокой стойкостью к окислению. Применяется в некоторых смазках и восковых составах.

Спектр фракции бицикдоароматических конденсированных углеводородов отличается от спектра моноциклоароматических углеводородов не только наличием в нем слабой полосы при 1040 см~~ , но п обязательным наличием сильной полосы при 740—750 см~1.

составе в микроколичествах азотсодержащие соединения неосновного характера типа пиррола. Эти соединения могут н