Главная -> Словарь

Углеводородов петролатума

с химическим, термокаталитическим и геологическим процессом греобразования исходного органического материала — продукта сютосинтеза — в многокомпонентные непрерывные смеси углеводородов парафинового, нафтенового, ароматического рядов и гибридного строения. В отличие от генезиса твердых горючих ископа — е мых нефтесинтез включает дополнительно осадочно-миграционные стадии с накоплением первоначально рассеянной по осадочным породам микронефти в природных резервуарах макронефти. По этому признаку употребление термина "месторождение" вполне справедливо применительно только к твердым горючим ископаемым, но по отношению к нефтям и природным газам не имеет буквального смысла как места их рождения. Более правильно употреблять термины "залежи" нефти или "залежи" газов. Не исключено, что каустобиолиты, как твердые, так и жидкие и газообразные, первоначально на химических стадиях их синтеза имели общую "родину", затем расслоились и разошлись по новым "квартирам". В настоящее время по генетическому признаку в качестве близких "родственников" природных нефтей признают сапропели — товых углей. Следовательно, нефть, природный газ, сланцы, сапропелитовые угли и богхеды, исходным материалом для синтеза которых являются водная растительность и микроорганизмы, генетически взаимосвязаны и образуют группу сапропелитовых каустобиолитов. А торф, бурые и каменные угли и антрацит принадлежат к группе гумусовых каустобиолитов. На наш взгляд, в процессе образования нефти, особенно природного 1аза, может, в принципе, участвовать и легко разрушаемая био — организмами часть органики наземной растительности.

Закон соответственных состояний достаточно хорошо описывает поведение углеводородов парафинового ряда. Это объясняется малым различием между собой форм молекул углеводородов одного гомологического ряда . j

29. Термодинамические свойства легких углеводородов парафинового ряда. Киев, Изд-во АН УССР, 1969. 95 с.

Изучение каталитического крекинга парафиновых углеводородов показало, что скорость распада углеводородов парафинового ряда быстро растет с повышением их молекулярного веса.

С ростом температуры, но при одной и той же глубине разложения сырья, выход сухого газа в первом случае повысился в 1,3 раза , а во втором в 1,7 раза . В то же время выход кокса сни-1_дился против первоначального соответственно на 23 и на 30%. Хотя эти показатели и не могут быть распространены на все видц__, сырья и разнообразные осуществляемые на практике режимы про- I цесса, однако они подтверждают тот факт, что при одной! Г~~И той же глубине крекинга выход газа возрастает, I I ,а„выход кокса снижается с повышением температуры процесса. ,л Кроме того, с ростом температуры слегка уменьшается выход бензина, а его состав изменяется: увеличивается содержание в нем оле-; финовых и ароматических углеводородов и соответственно умень-•• шается содержание углеводородов парафинового и нафтенового рядов.

ОКИСЛЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПАРАФИНОВОГО РЯДА

Метан „требует особо детального рассмотрения и вот по каким причинам: во-первых, он представляет начальный член всего ряда; во-в^гордх, он встречается в газах всякого пирогенетического разложения органических соединений; наконец потому, что из всех углеводородов парафинового ряда он является веществом с наибольшим содержанием водорода: С — 75%, Н — 25 % , и потому обладает большей термической устойчивостью и реакционной способностью особенного х обладающих при равном числе углеродных атомов различной структурой, расширены весьма значительно, но все же то, что здесь сдер лано, составляет лишь очень небольшую часть того, что еще остается сделать.

В самом деле, число структурно возможных изомерных углеводородов чрезвычайно велико. Генир и Блэр * недавно дали математические формулы, на основании которых они высчитали число структурно возможных изомеров для различных углеводородов парафинового и олефинового рядов , представленных в табл. 1.

изменений, естественно радикально изменяющих и состав и строение крэкинг-продукции), то мы должны будем признать, что проблема синтеза еще не получавшихся и не изученных разветвленных углеводородов парафинового и олефиновото рядов заслуживает всяческого внимания.

Приведенные в табл. 10 данные показывают, что значительную долю твердых углеводородов петролатума карачухуро-сурахан-ской нефти составляют нафтены с числом колец на молекулу, доходящим до трех. При этом число колец, приходящихся на молв-

Теоретические исследования поведения органических веществ в неводных растворах при наложении неоднородного электрического поля ' позволяют объяснить поведение частиц твердых углеводородов петролатума в таком поле. При сравнительно малых напряженностях электрического поля вследствие поляризации двойного слоя частицы движутся в область большего градиента потенциала. При увеличении напряженности, когда происходит поляризация материала частиц, возникает пондеромотор-ная сила, которая изменяет направление частиц в зависимости от диэлектрической проницаемости дисперсной фазы и дисперсионной среды. Измерения при помощи моста переменного тока Р-570 на частоте 1000 Гц показали, что диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды больше, чем дисперсной фазы . В связи с этим при достаточной напряженности электрического поля частицы выталкиваются в область наименьшей напряженности поля. Одновременно происходит замещение частиц твердых углеводородов дисперсионной средой. Следовательно, при отрицательной полярности внутреннего электрода и отрицательном заряде частиц твердых углеводородов петролатума в н-гелтане сила, действующая и а частицу при изложении электрического поля, является результирующей и складывается из электрофоретической и пондеромоторной сил.

нем электроде. В этом случае выход твердых углеводородов меньше их потенциального содержания в петролатуме, а температура плавления ниже. Недостаточная четкость разделения суспензии твердых углеводородов объясняется тем, что отрицательно заряженные частицы твердых углеводородов стремятся закрепиться на положительном электроде и этому способствует поляризация двойного слоя. В то же время при достаточно высокой напряженности поля начинает оказывать влияние поляризация материала частиц, возникает пондеромоторная сила, стремящаяся изменить направление движения частиц твердых углеводородов. В результате в неоднородном электрическом поле при положительной полярности внутреннего электрода электрофоретическая и пондеромоторная силы действуют в разных направлениях, снижая глубину выделения и четкость разделения твердых углеводородов петролатума.

Теоретические исследования поведения органических веществ в неводных растворах при наложении неоднородного электрического поля i позволяют объяснить поведение частиц твердых углеводородов петролатума в таком поле. При сравнительно малых напряженностях электрического поля вследствие поляризации двойного слоя частицы движутся в область большего градиента потенциала. При увеличении напряженности, когда происходит поляризация материала частиц, возникает пондеромотор-наясила, которая изменяет направление частиц в зависимости от диэлектрической проницаемости дисперсной фазы и дисперсионной среды. Измерения при помощи моста переменного тока Р-570 на частоте 1000 Гц показали, что диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды больше, чем дисперсной фазы . В связи с этим при достаточной напряженности электрического поля частицы выталкиваются в область наименьшей напряженности поля. Одновременно происходит замещение частиц твердых углеводородов дисперсионной средой. Следовательно, при отрицательной полярности внутреннего электрода и отрицательном заряде частиц твердых углеводородов петролатума в н-гептане сила, действующая на частицу при изложении электрического поля, является результирующей и складывается из электрофоретичес'кой и пондеромоторной сил.

нем электроде. В этом случае выход твердых углеводородов меньше их потенциального содержания в петролатуме, а температура плавления ниже. Недостаточная четкость разделения суспензии твердых углеводородов объясняется тем, что отрицательно заряженные частицы твердых углеводородов стремятся закрепиться на положительном электроде и этому способствует поляризация двойного слоя. В то же время при достаточно высокой напряженности поля начинает оказывать влияние поляризация материала частиц, возникает пондеромоторная сила, стремящаяся изменить направление движения частиц твердых углеводородов. В результате в неоднородном электрическом поле при положительной полярности внутреннего электрода электрофоретическая и пондеромоторная силы действуют в разных направлениях, снижая глубину выделения и четкость разделения твердых углеводородов петролатума.

Исследования твердых углеводородов петролатума карачухуро-сураханской нефти показали, что основную их часть составляют нафтены, содержащие в молекуле до трех колец. С повышением пределов выкипания фракций петролатума число колец, приходящихся на \ молекулу, возрастает. Одновременно уменьшается содержание нафтенов с неразветвленной боковой цепью, образующих комплекс с карбамидом.

Нефтяным воском называют группу сложных органических веществ, которые по физическим свойствам подобны в какой-то мере пчелиному воску. Нефтяные воски представляют собой твердые при комнатной температуре продукты, содержащие от 40 до 70 вес. % изо- и циклоалкановых углеводородов. В СССР быстро развивается производство защитных восков, используемых в резиновой промышленности в качестве антиоксидантов и мягчите-лей. Вырабатывают несколько видов защитных восков: ЗВ-1, ЗВ-ly, ЗВ-2, Омск-1, Омск-7, АФ-1, паралайт и др. Воск ЗВ-1 получен на основе твердых углеводородов, содержащихся в филь^ трате обезмасливания высокоплавкого парафина; воск ЗВ-2 — на основе углеводородов петролатума. Воски Омск-1 и Омск-7 представляют собой петролатумы Омского НПК . Воски АФ-1 и ЗВ-ly являются сплавами парафинов и церезинов .

Для общей характеристики твердых углеводородов петролатума но температуре плавления была проведена дробная кристаллизация. Полученные данные приведены в табл. 3.

метилэтилкетон-толуол вводились в систему растворитель - петрола-тум на стадии, когда уже образовалась твердая фаза. При этом скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов петролатума по сравнению с аналогичным показателем при обычном обезмасливании возросла в 1,5-2,0 раза, особенно в области малых концентраций модификатора. Произошла адсорбция молекул модификатора структуры на существующих частицах твердой фазы, что препятствовало слипанию образующихся при кристаллизации агрегатов, и, как результат, увеличилась проницаемость осадка на фильтре и снизилось содержание масла в высокоплавких церезинах.