Главная -> Словарь

Углеводородов полностью

Это уравнение в очень редких случаях используется для совместного решения с уравнениями материальных и теплового балансов с целью определения поля давления. К таким случаям относятся системы уравнений, описывающие процессы в длинных трубах . Обычно его применяют для расчета перепада давления в аппарате. При этом нет необходимости рассматривать полное уравнение, например уравнение Бернулли .

* К таким случаям относятся системы уравнений, описывающие процессы в длинных трубах .

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 457

Полимеризация — реакция обратимого характера, в которой происходит соединение двух или более одинаковых молекул. Полимеризация является характерной реакцией всех ненасыщенных углеводородов.

Полимеризация этиленовых углеводородов наблюдается в различных процессах переработки нефтяного сырья; при термическом и каталитическом крекинге, при специальных процессах получения высокооктанового топлива, при производстве синтетических смазочных масел, высокомолекулярных иолиолефинов, при

Таким образом, предположение о протекании процесса по ионному механизму объясняет все экспериментальные данные; при этом закономерности превращения бициклических углеводородов полностью совпадают с закономерностями превращения моноциклических углеводородов: непосредственное расщепление гексаметилено-вого кольца невероятно, ему предшествует изомеризация; расщепление кольца протекает главным образом по связям между вторичными углеродными атомами, приводя к образованию разветвленных углеводородов. Лишь наличие двух третичных углеродных атомов в конденсированной системе приводит к последующему разрыву связи между вторичным и третичным углеродными атомами с отрывом трех или четырех атомов углерода.

В ряде работ изучено относительное распределение реликтовых углеводородов в углях различной стадии метаморфизма. Было найдено, что относительная концентрация и молекулярно-массовое распределение этих углеводородов полностью зависят от степени катагенеза, причем с ростом катагенеза в качестве общей закономерности отмечались постепенное падение ЛГнеч, уменьшение концентрации нормальных алканов С25—С31 и увеличение концентрации алканов С18—С24.

ских ароматических углеводородов, выделенных при повторном хро-матографировании исходной фракции парафино-циклопарафино-вых углеводородов, тем, что в них наблюдаются отчетливо выраженные полосы поглощения с максимумами при 700 см~1. По-видимому, наличие этих полос в спектрах обусловлено примесью бициклических ароматических углеводородов, полностью отсутствующих в моноциклических ароматических углеводородах, выделенных в результате повторного хроматографирования исходных парафино-циклопарафинов.

честве адсорбента силикагеля и активированного угля позволяет получить фракции нафтеновых углеводородов, полностью лишенные даже следов ароматических компонентов и со значительно сниженным количеством парафинов и изопарафинов.

Инфракрасные спектры мопоцикличоских ароматических углеводородов дегидрогепизатов отличаются от спектров мопоциклических ароматических углеводородов, выделенных при повторном хроматографиро-ваппн из исходной фракции парафпно-циклопарафиповых углеводородов, тем, что I! них наблюдаются отчетливо выраженные полосы поглощения с максимумами при 700 см, Л и 750 г.м"1, которые не были обнаружены у последних. llo-впдпмому, наличие этих полос в спектрах обусловлено примесью бициклпчоеких ароматических углеводородов, полностью отсутствующих в мопоциклических ароматических углеводородах, выделенных в результате повторного хроматографирования исходных пара-фино-циклопарафинов.

; печено использованием концентратов масел, представляющих крайние возможности получения в нефтепереработке продуктов, различающихся по строению молекул:использованы концентраты ароматических углеводородов и концентрат парафине - нафтеновых углеводородов, полностью лишенный ароматических . Методика работы была нами описана ранее .

Таким образом, основные закономерности в ультрафиолетовых спектрах поглощения алкилбензолов, нафтено-ароматических углеводородов, а также индановых углеводородов полностью сохраняют свою силу и в случае тетралинов.

Однако при этих условиях образование ароматических углеводородов в результате циклизации парафиновых углеводородов значительно уменьшается. Оно достигается главным образом за счет дегидрирования шестичленных нафтеновых углеводородов и сочетания изомеризации и дегидрирования соответствующих пяти-членных углеводородов, как метил- или этилциклопентаны. Подавление циклизации парафиновых углеводородов полностью соответствует рассмотренному выше механизму, согласно которому предполагается образование из парафинового углеводорода соответствующего олефина в качестве промежуточного продукта в процессе циклизации. Хотя экспериментально доказано, что незначительная концентрация водорода не мешает дегидрированию парафиновых углеводородов в олефиновые и, следовательно, не подавляет циклизацию , значительно более высокие парциальные давления водорода, существующие в промышленных процессах, в сильной степени подавляют первое звено рассмотренной последовательности реакций и таким образом полностью предотвращают циклизацию.

Механизм, предполагающий рост линейных цепей с последующей изомеризацией парафиновых углеводородов, полностью исключается на основании рис. 17, где показано равновесие изомеризации бутана как функция температуры. В то время как реакция Фишера-Трошпа при атмосферном давлении и температуре 190°

Указанный механизм имеет много общего с цепным механизмом изомеризации катализируемой галогенидами алюминия и описанной выше. Хотя в приведенных выше опытах не наблюдалась изомеризация бутанов , однако эта реакция наблюдалась у высших гомологов. Результаты, полученные с применением меченых углеводородов, полностью соответствовали цепному механизму с участием карбоний-иона.

гидроочистки на катализаторах ГК—35 и ГТ—15 из дистиллятов федоровской, мегионской, нижневартовской и смеси западносибирских нефтей, содержащих 20—21% ароматических углеводородов, может быть получено топливо РТ, содержащее 15—18% этих углеводородов, полностью удовлетворяющее требованиям стандарта.