Главная -> Словарь

Углеводородов полученных

Критические параметры для индивидуальных углеводородов, полученные на основе экспериментальных данных, приводятся в табл. II.9. Критическую температуру индивидуальных углеводородов G!—С15 можно определить по уравнению

В промышленности экстракция углеводородов нефти растворителями в основном применяется при очистке смазочных масел. Эти масла представляют собой смеси высокомолекулярных углеводородов, полученные либо в виде вакуумных дистиллятов, либо как остаточные продукты; они могут содержать небольшие количества нсуглсводородных веществ. Цель очистки состоит в удалении из масла нежелательных примесей, особенно тех, которые в процессе эксплуатации образуют смолистые и лакообразиые вещества, а также примесей, имеющих низкий индекс вязкости и высокое содержание кокса. Эти нежелательные свойства в значительной степени обусловлены наличием полициклическпх ароматических и иафтсно-аро-матических углеводородов с высоким отношением содержания углерода

Эти авторы отмечали: «Несмотря на то, что нет ничего особенно нового в методах, примененных для синтеза этих углеводородов, полученные результаты могут служить иллюстрацией ценности методов синтеза по пути карбинол— о лефин — парафин. Теоретически возможно приготовить любой парафин при помощи этих методов; исходные вещества в большинстве случаев доступны, не слишком дороги, и реакция протекает гладко, без осложнений. Ясно, однако, что следует соблюдать осторожность при интерпретации направления реакций, особенно если проводится дегидратация карбинолов, в которых гидроксильная группа находится рядом с третичным углеродным атомом. Широкий интервал температур кипения продуктов дегидратации обычно указывает на перегруппировку, но последняя может быть столь сложной, что остается нерасшифрованной».

В опытах на индивидуальных углеводородах и бензинах, лишенных естественных антиокислителей после фильтрации последних через окись алюминия, было установлено, что в отсутствие антиокислителей металлы не ускоряют окисления углеводородов. Полученные результаты позволили заключить, что ускоренное окисление товарных топлив в присутствии металлов объясняется быстрым расходованием антиокислителя. Расход антиокислителя вызывается, очевидно, непосредственным воздействием металла на антиокислитель, при этом характер воздействия может быть различным. Так, например, Кроулен считает, что длительность индукционного периода окисления белых масел снижается в присутствии меди вследствие того, что антиокислители адсорбируются на металле и

В последнее время для лабораторной оценки нагарообразующих свойств топлив за рубежом нередко-используется такой параметр, как. «число излучения» , характеризующее яркость пламени при сгорании, топлива. Топливо, при сгорании, которого пламя содержит частицы; кокса и сажи, горит более ярко. Такое топливо имеет низкое люми-нометрическое число по сравнению* с топливом, при сгорании которого' пламя менее ярко. Этим методом были определены «числа излГучения» образцов бензина с различным содержанием ароматических углеводородов. Полученные ре-4 1 зультаты сопоставлены с данными по отложению нагара в камерах сгорания двигателя .

Полученная величина в дальнейших расчетах уточняется после определения количества водорода, вошедшего в состав дизельного топлива при гидрогеполизе сернистых соединений и гидрировании непредельных углеводородов. Полученные значения выхода газа, бензина и дизельного топлива далее будут использованы при составлении материального баланса установки и реактора гидроочистки.

П эй анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе определяют содержание углекислого газа, кислорода и суммы непредельных углеводородов. Полученные результаты позволяют установить, относится ли газ к категории естественных газов или газов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или содержит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность :^аза, чтобы получить некоторое представление о содержащихся в нем углеводородах.

Сравнивая спектры узких фракций ароматических углеводородов, полученные в ультрафиолетовой области, со спектрами химически чистых бензола, нафталина, фенантрена, антрацена и др., установили, что в масляных фракциях присутствуют гомологи этих углеводородов, а также ароматические углеводороды с большим числом колец в молекуле. В легких масляных фракциях присутствуют в основном гомологи бензола и нафталина. В -более тяжелых фракциях обнаружены MQHO-, би-и некоторое количество трициклических углеводородов. Во фракциях с 'более высокой температурой кипения и остатках от вакуумной перегонки мазута содержатся гомологи нафталина, фенантрена и антрацена и значительное количество полициклических углеводородов, т. е. чем выше пределы выкипания фракции, тем больше циклов в молекуле ароматических углеводородов. В большинстве работ 60—60-х годов утверждалось, что в неф-тях не содержится ароматических углеводородов, имеющих более четырех ароматических циклов. Однако в исследованиях последних .лет есть указание об идентификации в нефтях ароматических углеводородов с шестью и семью циклами. Последовательным применением ионообменной,, гельпросачивающей и тонкослойной хроматографии в нефтяном дистилляте 335—550 °С установлено наличие полициклических ароматических углеводородов с 5—8 циклами.

углеводородов, полученные по данным спектрального анализа, показаны ниже:

Сравнивая спектры узких фракций ароматических углеводородов, полученные в ультрафиолетовой области, со спектрами химически чистых бензола, нафталина, фенантреяа, антрацена и др., установили, что в масляных фракциях присутствуют гомологи этих углеводородов, а также ароматические углеводороды с большим числом колец в молекуле. В легких масляных фракциях присутствуют в основном гомологи бензола и нафталина. В более тяжелых фракциях обнаружены моно-, би-и некоторое количество трициклических углеводородов. Во фракциях с более высокой температурой кипения и остатках от вакуумной перегонки мазута содержатся гомологи нафталина, фенан-трена и антрацена и значительное количество полициклических углеводородов, т. е. чем выше пределы выкипания фракции, тем больше циклов в молекуле ароматических углеводородов. В большинстве работ 60—60-х годов утверждалось, что в неф-тях не содержится ароматических углеводородов, имеющих более четырех ароматических циклов. /Однако в исследованиях последних лет есть указание об идентификации в нефтях ароматических углеводородов с шестью и семью циклами. Последовательным применением ионообменной, гельпросачивающей и тонкослойной хроматографии в нефтяном дистилляте 335—550 °'С установлено наличие полтщиклических ароматических углеводородов с 5—8 циклами.

углеводородов, полученные -по данным спектрального анализа, показаны ниже:

Последние исследования условий образования первичных и вторичных хлоридов при газофазном хлорировании высших парафиновых углеводородов, полученных из нефти, принадлежат советским ученым .

X. И. Арешидзе и Е. М. Бенашвили исследовали моноциклические ароматические углеводороды керосиновой фракции норийской нефти. В результате спектроскопического анализа фракции ароматических углеводородов, полученных после удаления конденсированной ароматики, было установлено присутствие в норийской нефти н-гексил и изогексилбен-золов, 1,3- и 1,4-диалкилзамещенных бензола и также 1, 2, 3-и 1, 3, 5-триалкилзамещенных бензола.

Для идентификации ароматических углеводородов, полученных дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, они окислялись слабым раствором перманганата калия по Ульману .

Константы ароматических углеводородов, полученных дегидрированием

С целью идентификации конденсированных ароматических углеводородов, полученных дегидрогенизацией декагидро-

Мы предположили, что количество парафиновых углеводородов, полученных согласно групповому составу, целиком относится к содержанию парафинов нормального строения.

твердых углеводородов, полученных различными методами разными исследователями.

углеводородов, 'полученных в результате вытеснения нз адсорбента. На рис. 19 показано влияние такого вытесняющего вещества на выход ароматических при загрузке в 70% равновесной емкости и скорости пропускания жидкости через адсорбент 6,11 сМ'3/см? мин .

Несмотря на то, что в настоящее время имеются довольно ограниченные количественные данные о точности и надежности метода, предварительные результаты показывают, что точность метода достаточно велика. Это иллюстрируется табл. 2, в которой сопоставлены результаты, полученные в лаборатории Сан Ойл Ко по методу Мартина и Санкина, с результатами элементарного анализа для ряда смесей бензольных нефтяных углеводородов, полученных хрома тографическим разделением и перегонкой, для которых ЛА = 1 .

Рис. V-4 показывает поведение системы, в которой один из углеводородных компонентов полностью смешивается с растворителем при данной температуре; это типично для многих систем, состоящих из циклопарафинов , ароматических и селективного растворителя. В этом случае область сосуществования двух фаз ограничена кривой abc, а равновесные составы соединяются подами ef, e' f и е" f. Максимальное содержание ароматических углеводородов, полученных в экстракте, свободном от растворителя, независимо от числа ступеней фракционирования находится экстраполяцией линии Sb до нулевого содержания растворителя в точке d. Нафтеновые компоненты могут быть получены в чистом виде с помощью разделяющей системы с достаточным числом фракционирующих ступеней.

Они составляли только 21% первоначального образца, более того, при сравнении их свойств со свойствами синтетических углеводородов, полученных Крафтом, эти соединения нельзя признать индивидуальными, как это сделал Мэбери. Список Мэбери простирается до С35Н72, плавящегося при 76—77° С, обнаруженного при исследовании твердого «штангового» парафина, скопившегося в перекачивающем оборудовании на месторождении пенсильванской нефти.