Главная -> Словарь

Углеводородов повышаются

Температура застывания парафиновых углеводородов повышается с возрастанием температуры конца кипения фракции. Это обстоятель-

При однократном неглубоком крекинге выход и качество легкого каталитического газойля также зависят, но в несколько меньшей степени, от объемной скорости и температуры реакции. С повышением температуры реакции выход легкого каталитического газойля" и "его цетановое число уменьшаются, а "содержание ароматических углеводородов повышается. Понижение объемной скорости, сопровождающееся углублением крекинга сырья, приводит к тем же результатам. При крекинге с рециркуляцией выход легкого каталитического газойля сокращается , снижается его цетановое число и возрастает содержание в нем ароматических углеводородов.

Антидетонационная способность изопарафиновых углеводородов повышается с увеличением числа метильных групп в молекуле; ароматических углеводородов — с увеличением молекулярного веса и разветвлением боковых цепей; нафтеновых — с разветвлением боковых цепей. Детонационная стойкость олефинов возрастает с приближением двойной связи к центру молекулы. Нормальные парафиновые углеводороды тем больше способны вызывать детонацию, чем больше их молекулярный вес. Из этого можно сделать вывод, что наименьшей детонационной стойкостью обладают те углеводороды, которые легко окисляются кислородом воздуха. При окислении их образуются гидроперекиси. С повышением температуры в период сжатия рабочей смеси в цилиндре двигателя гидроперекиси столь быстро распадаются с бурным выделением тепла, что происходит воспламенение образующихся продуктов. Распад гидроперекисей сопровождается образованием промежуточных соединений, способствующих возникновению новых гидроперекисей. Таким образом, окисление топлива приобретает характер цепной реакции.

В целевом продукте каталитической очистки—базоеом авиабензине—содержание алкеновых углеводородов снижается до 4—5%, а ароматических углеводородов повышается до 35%. При этом сортность бензина повышается на 3 — 5 единиц, октановое число по методу 1-С—на 2—4 единицы и октановое число по моторному методу—яа 5—6 единиц. Качество стабильного базового авиабензина дано в табл. 8.

Молекулярная рефракция в гомологических рядах углеводородов повышается при переходе от низшего гомолога к высшему.

Растворяющая способность газообразных углеводородов повышается с увеличением их молекулярной массы , причем парафиновые углеводороды характеризуются меньшей растворяющей способностью то сравнению с олефиновьши, имеющими такое же число атомов углерода в молекуле .

Растворяющая способность газообразных углеводородов повышается с увеличением их молекулярной массы , причем парафиновые углеводороды характеризуются меньшей растворяющей способностью то сравнению с олефиновьими, имеющими такое же число атомов углерода в молекуле .

Снижение температуры при гидрогенизации чешских 148 буроугольных дегтей дает возможность в первой ступени превращать двухатомные фенолы в одноатомные, а во второй ступени — восстанавливать последние » ароматические углеводороды. Выход ароматических углеводородов повышается на 10% по сравнению с обычной технологией. Из гидрогенизата выделяется 20,5% масел и 7,5% твердого парафина

Качество сырья. На качество продуктов термолиза наиболее существенное влияние оказывает групповой углеводородный состав сырья, прежде всего содержание полициклических ароматич

С повышением температуры кипения, т. е. с возрастанием молекулярного веса и увеличением числа атомов углерода в молекуле, температуры плавления изоалканов различной структуры, как и других углеводородов, повышаются. Вследствие этого с возрастанием температуры кипения фракции увеличивается возможность существования и количество изоалканов с повышенными температурами плавления, относящихся к твердым кристаллическим углеводородам.

С повышением молекулярного веса и температуры кипения парафиновых углеводородов цетановые числа их увеличиваются. При введении боковых парафиновых цепей в молекулы нафтеновых углеводородов их цетановые числа снижаются, а в случае ароматических углеводородов — повышаются. G увеличением: числа циклон в молекулах ароматических углеводородов цетаповые числа их снижаются.

Олефиыовые углеводороды нормального строения и содержащие одну метильную группу в боковой цепи по октановым числам значительно превосходят парафиновые углеводороды, однако с повышением степени разветвленностн молекул октановые числа углеводородов обеих групп уравниваются. При перемещении двойной связи к центру молекулы октановые числа олефиновых углеводородов повышаются. Олефнновые углеводороды имеют наиболее высокую по сравнению с углеводородами других групп антидетонационную чувствительность .

С увеличением числа колец в молекулах нафтеновых и ароматических 'углеводородов повышаются их относительная плотность и ВМК .

Содержание в маслах нафтено-ларафиновых углеводородов в зависимости от происхождения нефти составляет 50— 75%. С повышением температур выкипания нефтяной фракции увеличивается число атомов углерода в боковых цепях молекул нафтеновых углеводородов, повышаются температура их застывания и индекс вязкости. Нафтеновые углеводороды в оптимальных количествах являются желательными компонентами масел. Ароматические углеводороды практически всегда присутствуют в товарных маслах. Их содержание и структура зависят от природы нефти и температур выкипания фракции: чем выше эти температуры, тем больше ароматических углеводородов в ней содержится; при этом возрастает доля полициклических . Ароматические углеводороды в большинстве случаев содержат нафтеновые. кольца и боковые парафиновые цепи разной длины. Ароматические углеводороды удаляют из масляного сырья в процессах селективной и адсорбционной очистки, а превращают их в нафтеновые и парафиновые углеводороды — при гидрогенизационных процессах.

С увеличением числа колец в молекулах нафтеновых и ароматических углеводородов нормального строения и содержащие одну метальную группу в боковой цепи по октановым числам значительно превосходят парафиновые углеводороды, однако с повышением степени разветвленности молекул октановые числа углеводородов обеих групп уравниваются. При перемещении двойной связи к центру молекулы октановые числа олефиновых углеводородов повышаются. Олефиновые углеводороды имеют наиболее высокую по сравнению с углеводородами других групп антидетонационную чувствительность .