Главная -> Словарь

Углеводородов позволило

Проблема разделения нефтяных газов, бензинов и в некоторой степени легких газойлей на индивидуальные углеводороды вполне разрешима. Большой прогресс в этом направлении был достигнут в течение последних 20 лет, особенно благодаря систематическим исследованиям, проведенным Национальным бюро стандартов 29 . Для высококипящих фракций, включая смазочные масла, состоящих из большого числа различных комплексных и совершенно неизвестных углеводородов и других компонентов, эта проблема представляется почти безнадежной. В настоящее время определение и разделение различных классов углеводородов позволяют только приблизиться к познанию химической структуры высокомолекулярных углеводородов, присутствующих в нефти.

Таким образом, процессы гидроизомеризации легких парафиновых углеводородов -позволяют получать изопа-рафиновые углеводороды с высоким выходом на исходное сырье. Улучшение свойств катализаторов, применяемых в процессе, способствует повышению технико-экономических показателей производства. Включение процессов изомеризации в схему заводов позволит обеспечить нефтеперерабатывающую и химическую промыш-

Приведенные в табл. 96—100 данные, а также анализ образующихся при дегидрировании нафтенов ароматических углеводородов позволяют обсудить некоторые характерные черты строения высококипящих нафтенов. Удобнее провести это обсуждение отдельно для углеводородов I, II и III групп .

1,2,4,5-Тетраметилбензол используют для производства полиимидных материалов, обладающих уникальными свойствами. Содержание дурола в продуктах риформинга и пиролиза невелико. Специальные методы синтеза дурола позволяют создать промышленные процессы по лучения дурол а с высокими технико-экономическими показателями. Сырьевые ресурсы на нефтеперерабатывающих заводах для организации такого производства вполне достаточны.

Наши современные представления о химическом составе нефтей и структуре основных групп углеводородов позволяют в известной мере классифицировать нефти отдельных месторождений по основным признакам, характерным для каждой из исследуемых нефтей. Необходимо отметить, что существующая методика как в области исследования химического состава, так и структуры углеводородов, находящихся в нефтях, далека от совершенства, и поэтому мы встречаемся с рядом затруднений при отнесении многих нефтей к той или иной группе. Эти затруднения дополняются еще и тем обстоятельством, что еще очень многие нефти не подверглись глубокому исследованию и не имеется необходимых данных для их полной характеристики.

Термические превращения нефтяных фракций — весьма сложный химический процесс. Сырье состоит из большого числа индивидуальных компонентов. Совершенно очевидно, что предсказать или проследить судьбу каждого компонента сырья при воздействии высоких температур невозможно. Поэтому на практике о результатах того или иного высокотемпературного процесса судят обычно по выходам целевых продуктов: газа, бензина, кокса, а также по групповому или, в лучшем случае, компонентному составу бензинов. Однако многочисленные исследования термических превращений отдельных углеводородов позволяют делать

Результаты крекинга индивидуальных углеводородов позволяют судить о поведении в этом процессе даже их простейших смесей лишь с некоторым приближением из-за взаимодействия продуктов реакции, а также возможного взаимного торможения этих реакций. В еще большей степени это относится к сложным углеводородным смесям — нефтяным фракциям, при крекинге которых взаимодействие образующихся продуктов и компонентов исходного сырья значительно изменяет состав конечных продуктов превращения, т. е. результат процесса. Поэтому, говоря о крекинге углеводородов какого-либо ряда, обычно имеют в виду начальные

Приведенные литературные сведения о влиянии растворителей на процесс окисления, полученные, как правило, при неглубокой конверсии углеводородов, позволяют сделать ряд выводов.

При современном состоянии наших знаний избежать произвола в выборе той циклической системы, которая положена в основу анализа, обычно нельзя. Однако успехи в разделении масел на _ компоненты с помощью хроматографической адсорбции и те'рмодиффузии позволяют надеяться на то, что в ближайшее время исследователь сможет оперировать фракциями значительно более однородными по структуре компонентов, чем то было при возникновении структурно-групповых методов анализа. С другой стороны, успехи аналитической спектроскопии углеводородов позволяют надеяться на то, что в ближайшее время для структурно однородных фракций, полученных сорбцией или термодиффузией, окажется возможным точно охарактеризовать основные типы присутствующих кольчатых систем. Если обе эти возможности будут реализованы, мы сможем подойти к детализированному групповому анализу, преимущества которого перед фрагментарным, структурно-групповым, несомненны. Основы этого анализа будущего кроются в существовании той же связи между свойствами углеводородов по гомологическим и полимерно-гомологическим рядам, которой воспользовались голландские химики в своем фрагментарном анализе.

Приведенные уравнения для структурно-группового анализа ароматических углеводородов позволяют рассчитать количественные рас-

Аналитическое применение метода комбинационного рассеяния света ограничивается недостаточной изученностью спектров рассеяния для многих' индивидуальных углеводородов и отсутствием сводных данных об интенсивности линий спектра, необходимых для количественных анализов. Накопленные до настоящего времени данные о спектрах индивидуальных углеводородов позволяют довольно полно охарактеризовать состав низкокипящих бензинов, и расширение пределов применения этого метода зависит от дальнейшего систематического накопления материала и разработки методов устранения флуоресценции.

Проведение гидроочистки дистиллята 370—500°С в сравнительно мягких условиях, не вызвавшее деструкции углеводородов, позволило в результате гидрирования неуглеводородных компонентов сырья снизить глубину последующей фенольной очистки и повысить отбор рафината на установке НК НПК в среднем на 5% !. Кроме того, при фенольной очистке гидрооблагороженного сырья в результате меньшего содержания" в нем смолистых веществ, серо-, кислород- и азотсодержащих соединений, подлежащих удалению, повышается четкость экстракции и снижается отношение фенола к сырью с 1,7: 1 до 1,5: 1, что увеличивает производительность установки на 10% . Данные об этом процессе приведены ниже:

Проведение гидроочистки дистиллята 370—500 °С в сравнительно мягких условиях, не вызвавшее деструкции углеводородов, позволило в результате гидрирования неуглеводородных компонентов сырья снизить глубину последующей фенольной очистки и повысить отбор рафината на установке НК НПК в среднем на 5% i. Кроме того, при фенольной очистке гидрооблагороженного сырья в результате меньшего содержания в нем смолистых веществ, серо-, кислород- и азотсодержащих соединений, подлежащих удалению, повышается четкость экстракции и снижается отношение фенола к сырью с 1,7: 1 до 1,5: 1, что увеличивает производительность установки на 10% . Данные об этом процессе приведены ниже:

иона — является наиболее длительной стадией, определяющей суммарную скорость всего процесса. Ускорение образования кар-боний-иона из насыщенных углеводородов позволило бы существенно увеличить превращение сырья. В присутствии на поверхности катализатора некоторого количества металлов эта медленная стадия ускоряется. Воздействие металлов на ускорение образования карбоний-иона из парафиновых углеводородов можно представить следующим образом. i

Изучение крекинга углеводородов позволило сделать два основных вывода.

Изучение детонационной стойкости индивидуальных углеводородов позволило установить зависимость .этого важного свойства ет химического строения углеводородов и имело большое значение для подбора и создания различных сортов горючего для 'разнообразных двигателей.

ческих углеводородов позволило более точно регулировать темпе-

Таким образом, изучение спектров поглощения вторичных ароматических углеводородов позволило установить присутствие во фракции 300—350 °С следующих углеводородов с гексамети-леновыми кольцами: однозамещенных дициклогексилов ; дизамещен-

Кроме того из комплексообразующих компонентов долинской нефти путем многократной хроматографии на силикагеле получены две алкано-циклоалкановые фракции , с tm 45 °С и tпл 84 °С, молекулярную массу 320 и 609. Во фракциях проявлены углеводороды от Сю ДО С37 и от С9 до CS1. Дробное выделение углеводородов позволило очень глубоко проявить углеводородный состав нормальных алканов. Содержание высокомолекулярных углеводородов было достаточным для идентификации их в пределах чувствительности метода. Распределение нормальных алканов в долинской нефти приведено ниже :

Применение ПТ тарелок для улавливания бензольных углеводородов позволило интенсифицировать процесс, уменьшить габариты оборудования, снизить энергозатраты . Замена же ПТ в бензольных скрубберах на более эффективные ДПТ даст возможность дополнительно уменьшить

Наличие небольших количеств кислородсодержащих веществ в продуктах синтеза углеводородов позволило высказать ряду авторов иные взгляды на механизм синтеза. Так, было высказано предположение, что образование углеводородов протекает через промежуточную стадию спиртов. Спирты подвергаются дегидратации, а в дальнейшем протекают реакции полимеризации и гидрирования. В качестве промежуточного продукта, согласно этому предположению, образуется метанол.

Таким образом, жидкофазное алкилирование ароматических углеводородов позволило решить многие технологические задачи и получить ряд ароматических углеводородов в промышленности. Вместе с тем данная технология имеет ряд недостатков: промышленные катализаторы являются недостаточно стабильными и активными; такие промышленные катализаторы, как AlCly H2SO4 и другие, вызывают коррозию аппаратуры и плохо регенерируются; протекание вторичных реакций снижает селективность основной реакции, а также требует затрат на очистку основных алкилбензолов и регенерацию вторичных продуктов; образуется большое количество сточных вод, в том числе и кислых, что требует затрат на их очистку.