Главная -> Словарь

Углеводородов представляющих

Приведенное выше соотношение выходов индивидуальных газообразных парафиновых углеводородов представляет собой среднюю величину, соответствующую общему количеству газов, образующихся на трех ступенях гидрогенизационного 'Процесса .

Обсуждение вопроса о происхождении нефти в монографии, посвященной химии нефтяных углеводородов, представляет интерес в связи с тем, что образование нефти является химическим процессом, включающим образование углеводородов из неуглеводородного исходного материала, а также потому, что большое число и разнообразие углеводородов нефти может быть объяснено удовлетворительно только на основе теорий органических реакций, которые развивались в последние годы.

B. Вторая реакция замещения Гриньяра, применяемая в синтезе ароматических углеводородов, представляет собой реакцию коцденса-ции соответствующего реактива Гриньяра с галоидным аллилом. Исходный продукт у-фенилалкен получается с хорошим выходом и может быть изомсризован в углеводород стиролышго типа в присутствии катализатора; в некоторых случаях изомеризация идет самопроизвольно. у-Фенилалкены могут быть восстановлены в соответствующие алкилбензолы селективным гидрированием. Для получения алкил-бензолов из стиролов может быть использована гидрогенизация в мягких условиях или селективное химическое восстановление. Примером использования этого метода может служить получение изобутилбензола:

Поэтому исследование равновесий реакций изомеризации углеводородов представляет большой практический интерес.

Объемное сжатие при смешении углеводородов представляет большой практический интерес, так как является специальной проблемой плотностей для углеводородных газов и сжиженных газов при высоких давлениях. По каждому из этих вопросов было проделано много работ .

Реактивное топливо представляет собой смесь углеводородов. Поэтому целесообразно рассмотреть научные основы совместного окисления таких смесей. Так как жидкие углеводороды окисляются цепным путем с участием ал-кильных и пероксидных радикалов, а также гидропероксидов, то окисление смеси углеводородов представляет собой цепную сопряженную автоийицииро-ванную реакцию окисления нескольких углеводородов. Основные закономерности такого сопряженного окисления проще всего рассмотреть на примере окисления бинарной смеси углеводородов RjH и R2H.

Тормозящее действие смолистых продуктов доказано при окислении я-бу-тана i. Таким образом, жидкофазное окисление углеводородов представляет собой цепную реакцию с автоинициированием на ранних стадиях и авто-

Природный бензин обыкновенно содержит лишь очень небольшие количества ароматических углеводородов, но примесь их вообще-обычна. Известны однако нефти, дающие бензин, очень богатый ими. Из советских нефтей апшеронские не богаты бензолом и толуолом, но в грозненском, майкопском и таманском бензинах количества их,, особенно бензола, довольно значительны. Кроме этих двух ароматических углеводородов в нефтяном бензине найден также этпбензш и ксилолы, сперва только мета- и пара-, затем и орто-, „ переводя их в соответствующие кислоты. Полученные им результаты сведены в таблице 30.

Учитывая, что в лигроиновых фракциях локбатанской масляной нефти содержится до 75% нафтеновых углеводородов, представляет большой интерес каталитическая дегидрогенизация указанного лигроина в целях получения высококачественного моторного топлива и газа с большим содержанием водорода , либо индивидуальных ароматических углеводородов для химического синтеза;

П своей химической природе реакция метиленированпя насыщенных углеводородов представляет собой гемолитическое присоединение метилена по связн С—Н, инициируемое ультрафиоле-

Разумеется, нет оснований считать, что все многочисленные изомеры парафиновых или олефиновых углеводородов действительно существуют в природных или тех или иных синтетических нефтях. Однако без знания свойств всех возможных форм углеводородов данного состава трудно ставить задачи идентификации углеводородов сложных технических или природных смесей. Следует отметить, что исследования по идентификации отдельных углеводородов индивидуальных природных нефтей заметно продвинулись лишь в области бензинов и почти совсем еще не затронули углеводородов дизельных топлив и масел . Синтез изомерных углеводородов представляет интерес не только для их идентификации в сложных смесях, образующих те или иные технически важные природные пли синтетические продукты. Исследуя синтезированные индивидуальные углеводороды, можно выяснить многие весьма важные для производства и использования нефтепродуктов вопросы, как-то: окисляемость и горение углеводородов, скорость их горения, теплоты образования и свободную энергию углеводородов различных типов структуры и т. д. Равным образом и методы очистки или анализа сложных смесей углеводородов должны получать проверку и подтверждение на искусственных смесях углеводородов определенных типов структуры. И, наконец, наибольшее значение синтез изомерных углеводородов получает

Продукты синтеза представляют собой смесь алифатических углеводородов с числом атомов углерода от 1 до 30 и выше. Они получаются благодаря большой склонности углерода к образованию углеродных цепей. В продуктах синтеза присутствует около 100 различных углеводородов, представляющих собой различные парафины и олефины .

Сжиженный газ каталитического крекинга состоит преимущественно из С3 —С4 углеводородов, представляющих собой смесь олефинов и парафинов как нормального, так и изостроения. Выход их в зависимости от режима крекинга, качества сырья и катализатора составляет 12 — 25 % масс.

1) гидрокрекинг бензиновых фракций с целью получения легких изопарафиновых углеводородов, представляющих собой ценное сырье для производства синтетического каучука, высокооктановых добавок к автомобильным бензинам;

Метод групповых компонентов, как показано выше, позволяет проводить тепловые и кинетические расчеты для процессов с нефтяными фракциями. Естественно его использование и для расчета равновесных составов при превращениях нефтяных фракций. В таком случае термодинамические характеристики превращений смеси углеводородов рассчитывают, пользуясь стандартными термодинамическими величинами для индивидуальных углеводородов, представляющих исходную и конечную смеси. Индивидуальные углеводороды выбирают так, чтобы их молекулярные массы совпадали с молекулярными массами углеводородных смесей. Поскольку обычно не удается подобрать индивидуальный углеводород, у которого молекулярная масса равна требуемой, можно пользоваться следующей аппроксимирующей процедурой.

Технический интерес среднего масла концентрируется возле содержащегося в нем нафталина. Кроме него среднее масло содержит ничтожные количества толуола, заметные количества ксилолов, * ци-мол, кумол, триметилбензолы и тетраметилбеызолы и ряд других ароматических углеводородов. Значение их в технике сильно умаляется постоянной высокой концентрацией неароматических углеводородов, представляющих затруднения и в выделении нафталина.

а также углеводородов, представляющих собоС комбинацию нафтеновых и ароматических углеводородов типа тетралина

Данные табл.. 7 характеризуют газообразные смеси различных алкенов. Вместе с тем в большом числе исследований изучается изомеризация алкенов С5 и выше в жидкой фазе. Равновесные со-=ставы изомерных пентенов и гексенов для реакций в жидкой фазе 'Приведены в табл. 8. Видно, что в случае смесей «-алкенов равновесные составы в жидкой и газовой фазах практически совпадают. Для смесей изоалкенов расхождения более значительны , и поэтому необходим расчет по .соотношению . Выше было показано, что термодинамические параметры алке-аов С6—С2о мало зависят от молекулярной массы или от темпера-~ кипения смеси. Это обосновывает при расчете превращений яожных смесей углеводородов использование так называемого ме-рда пеевдокомпонентов. По этому методу термодинамические ха-актеристики превращений смеси углеводородов рассчитывают, ьзуясь стандартными термодинамическими величинами для ин-видуальных углеводородов, «представляющих» исходную и ко-гаую смеси. Эти индивидуальные углеводороды = 98° и довольно высоким содержанием н-алканов и нафтено-изопарафиновых углеводородов . Нормальные парафиновые углеводороды включают соединения от С10 до С25, наибольшее количество приходится на долю углеводородов С15-С18 . Содержание ароматических углеводородов в топливе достигает 24.2%, доля моно-, би- и полициклических соединений уменьшается в ряду 17.9 : 5.3 : 1.0. Имеет место преимущественное содержание моноциклических ароматических углеводородов, представляющих собой смешанные структуры со сравнительно короткими алкильными заместителями .

Подготовка газа к разделению. В газах крекинга и пиролиза содержится ряд примесей, от которых их нужно предварительно очищать. Одни из них вызывают коррозию аппаратуры , другие затвердевают при охлаждении и могут привести к закупорке аппаратуры, треть!! близки к олефинам по температуре кипения и загрязняют получаемые фракции . Кроме того, газ содержит пары жидких при обычных условиях углеводородов, представляющих значительную ценность .

гидрокрекинг бензиновых фракций с целью получения легких изопарафиновых углеводородов, представляющих собой ценное сырье для производства синтетического каучука, высокооктановых добавок к автомобильным бензинам;

Водород в каждой группе СН может быть заменен метильными и другими радикалами. Таким путем образуется целый ряд углеводородов, представляющих собой сочетание бензольного кольца с одним или несколькими углеводородными радикалами с прямыми и разветвленными цепями.