Главная -> Словарь

Углеводородов представлен

Все рассмотренные выше процессы переработки парафиновых углеводородов представляют собой цепные реакции и подчиняются одним и тем же заколам, определяющим относительные выходы различных изомерных соединений.

Нитросоединения высокомолекулярных парафиновых углеводородов представляют в чистом виде бесцветные, маслообразные жидкости, которые при долгом стоянии постепенно желтеют. Обычно их получают в виде желтоватого масла. Они обладают цветочным, жирным запахов и растворимы почти во всех органических растворителях.

Амины, полученные восстановлением продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов, представляют так же, как и исходные вещества, смесь изомеров и при достаточной длине углеродной цепочки являются жидкими.

Смеси сульфамидов, получающиеся в результате амидирования продуктов сульфохлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов, представляют собой не растворимые в воде масла,

Бурд с сотрудниками опубликовал обзор по применению реактивов Гриньяра для синтеза низкомолекулярных углеводородов. Изложенные соображения в общем с некоторыми ограничениями применимы и к высшим гомологам. Особый интерес для синтеза высших углеводородов представляют реакции магнЕЙорганических соединений со сложными эфирами, альдегидами, кетонами, нитрилами, аллилгалогенидами сульфатами и хлорангидрмдами кислот. В табл. 1 приведены некоторые характерные типы применяемых реакций. Примеры специфических методов даются в разделе типичных синтезов.

Деалкширование ароматического кольца. Процессы деалкилирова-ния ароматических углеводородов представляют особую важность для производства бензола, толуола, нафталина и прочих ценных ароматических углеводородов. Реакции деалкилирования являются реакциями, обратными алкилированию и, так как изменение свободной энергии последних до 540° С остается отрицательным, то для проведения деалкилирования большинства ароматических углеводородов обычно требуются относительно высокие температуры.

Ароматизация парафинов и нафтенов. Каталитическое дегидрирование нафтенов и циклизация — дегидрирование парафинов с образованием ароматических углеводородов представляют собой основные реакции риформинга. Обычные условия процесса: мольное соотношение водород : углеводород равно 4:1, давление составляет приблизительно 35 атм, а температура — 500° С.

Доказательства того, что карбоксильная группа не находится в оамом цикле, состоят в том, что синтетически приготовленные нафтеновые кислош из нафтеновых углеводородов, представляют собой кристаллические тела удельного веса выше единицы, за исключением гексагидротолуиловой кислоты с удельным весом 0,9875 при 20°, тогда как природные нафтеновые кислоты — жидкие тела, более легкие, чем вода.

Пикраты ароматических углеводородов представляют собой: твердые кристаллические вещества желтого цвета, имеющие четкие температуры плавления. Каждому полициклическому углеводороду соответствует пикрат с определенной температурой плавления. Комплексообразование с пикриновой кислотой используется как метод выделения и идентификации полициклических ароматических углеводородов.

4. Кислоты, выделенные после окисления высокомолекулярных фракций нафтеновых углеводородов, представляют собой вязкие жидкости с уд. весом 1,02—1,05 и кислотностью 200—300 мг КОН. Количество выделенных кислот составляло от 2 до 15% на фракцию.

Для паров углеводородов представляют интерес значения В в ограниченном диапазоне значений Т , приблизительно от 0,5 до 1,2 Т; именно к этому интервалу относятся почти все экспериментальные данные. В этих условиях выражения могут быть заменены следующей компактной формулой:

Каждый класс углеводородов представлен в нефти многочисленными гомологами и изомерами: парафины присутствуют в виде нормальных и разветвленных изомеров; нафтены — пяти-и шестичленные, с одной или несколькими алкильными группами разной длины; ароматические углеводороды содержатся в виде бензола и его гомологов ; имеются также различные ароматические углеводороды с конденсированными циклами .

* Расчет пригоден и для остальных гопанов С»—С». Для гопанов состава Си и выше каждый из рассматриваемых углеводородов представлен смесью двух диастереомеров, различающихся конфигурацией хирального центра С-22.

Моноалкилзамещенные адамантаны ввиду высокой симметрии самой трициклической системы пространственных изомеров не имеют. Дизамещенные адамантаны уже в ряде случаев имеют пространственные изомеры. Простейшие углеводороды, на примерах которых было доказано наличие стереоизомеров — 1,4-и 2,4-диметиладамантаны. Первый из этих углеводородов представлен двумя стереоизомерами, второй — тремя . Пространственные изомеры в адамантанах не имеют еще общепринятого названия. Видимо, проще всего именовать их циста транс-изомерами .

Этот класс углеводородов представлен в нефтях бензолом и его гомологами, а также производными би- и полициклических соединений. В нефтях содержатся и углеводороды с гибридными структурами, имеющие не только ареновые циклы и алкановые цепи, но и циклоалкановые циклы.

Материальный баланс процесса изориформинг фракции 105— 180 °С восточной нефти СССР, содержащей около 65 вес. % парафиновых углеводородов, представлен ниже :

В результате дистилляции конденсатного масла получают тяжелый бензин, дизельное масло и остаток, состоящий в основном из парафина. Тяжелый бензин после промывки щелочью и водой поступает на смешение с легким бензином или после соответствующей обработки может выпускаться как растворитель. Дизельное масло выпускается как высокоцетановая присадка к дизельному топливу или как сырье для производства моющих средств. Парафиновый гач, собранный в парафиноотделителях, смешивают с остатком от разгонки конденсатного масла и продуктами, полученными при экстракции катализатора и подают на вакуум-дистилляцию с получением масла, мягкого и твердого парафина. Мягкий и твердый парафины после соответствующей очистки выпускают как товарные продукты. Реакционная вода после первой и второй ступени поступает на дистилляцию для выделения спиртового концентрата, отправляемого на дальнейшую переработку. Примерный материальный баланс первичных продуктов синтеза углеводородов представлен на рис. 7.3.

В результате дистилляции конденсатного масла получают тяжелый бензин, дизельное масло и остаток, состоящий в основном из парафина. Тяжелый бензин после промывки щелочью и водой поступает на смешение с легким бензином или после соответствующей обработки может выпускаться как растворитель. Дизельное масло выпускается как высокоцетановая присадка к дизельному топливу или как сырье для производства моющих средств. Парафиновый гач, собранный в парафиноотделителях, смешивают с остатком от разгонки конденсатного масла и продуктами, полученными при экстракции катализатора и подают на вакуум-дистилляцию с получением масла, мягкого и твердого парафина. Мягкий и твердый парафины после соответствующей очистки выпускают как товарные продукты. Реакционная вода после первой и второй ступени поступает на дистилляцию для выделения спиртового концентрата, отправляемого на дальнейшую переработку. Примерный материальный баланс первичных продуктов синтеза углеводородов представлен на рис. 7,3.

Этот класс углеводородов представлен в нефтях бензолом и его гомологами, а также производными би- и полициклических соединений. В нефтях содержатся и углеводороды с гибридными структурами .

вый образец ароматических углеводородов представлен ал-килпроизводными моно- и биаренов, причем доля алифатической части достигает более половины . Заместители представлены метильной группой у ароматического кольца и двумя алкильными звеньями, в которых содержится до 13 атомов G. Две последуюп)));ие фракции являются нафтено-производными ароматических углеводородов, причем примерно с равным числом ароматических и нафтеновых колец, алкильная часть состоит из коротких слаборазветвленных цепочек.

В опыте по превращению толуола и гексадекана реакция алкилирования толуола «осколками» цетана очевидна. Это видно и по количеству образовавшейся ароматической фракции и по появлению ряда ароматических углеводородов, которые отсутствовали в опытах с индивидуальным цетаном и цетаном с бензолом. Качественный и количественный состав образовавшихся ароматических углеводородов представлен в табл. 3.

поглощения в ультрафиолетовой области. Состав найденных таким путем декалиновых углеводородов представлен в табл. 76.

Структурно-групповой анализ концентратов изопарафиновых углеводородов представлен ниже: