Главная -> Словарь

Углеводородов применяется

4. В исследуемом образце большее количество гексагид-роароматических углеводородов приходится на бензольную и толуольную фракции.

Другой способ Маннинга является, пожалуй, более надежным, потому что в нем не применяется азотная кислота. Навеска исследуемого бензина в 0,2—0,5 г отвешивается на аналитических весах в U-обраэной трубке с нрятертыми кранами и соединенной с двумя калиаппаратами, содержащими 98%-ную серную кислоту с 2—3% сернокислого серебра. Затем через весь аппарат пропускается сухой воздух, так что пары бензина проходят далее в калиаппараты, где растворяются ароматические углеводороды. Опыт продолжается до-полного испарения всей навески бензина. Ароматические углеводороды поглощаются целиком уже в первом калиаппарате. Но так кая одновременно растворяется и некоторое количество неароматических углеводородов, приходится вводить поправку, для чего и служит второй калиаппарат, привес которого вычитается из привеса первого

Масляные фракции нефтей в основном представлены пярафино-нафтенопыми углеводородами , в которых на долю твердых парафиновых углеводородов приходится 37—63%. Исключение составляют фракции мектебской нефти,. в которых ароматических углеводородов примерно в 2 раза больше, а твердых парафиновых в 1,5—2 раза меньше, чем в остальных нефтях Ставрополья. Потенциальное содержание базовых дистиллятных и остаточных масел составляет 18—20% за исключением мектебской нефти, в которой содержится 24% указанных масел. Индекс вязкости дистиллятных базовых масел выше 85, остаточных — выше 92. Исключение составляет остаточное базовое масло из мектебской нефти: его индекс вязкости равен 64.

Для более высокомолекулярных углеводородов приходится пользоваться приближенными методами. А. Бонди 53 предложил следующий набор формул для вычисления констант равновесия:

нефтей, опубликованные в работе . В качестве общей закономерности можно отметить частое преобладание моно- и бицикланов над остальными нафтенами. В среднем для большинства нефтей на долю этих углеводородов приходится 50—60% от суммарного содержания нафтенов, в то время как пентациклических структур в нефтях не более 10%. Основное различие нафтеновых паспортов нефтей заключается главным образом в характере распределения моно- и бицикли-ческих нафтенов. Встречаются нефти, в которых концентрация этих цикланов одинакова, есть нефти с преобладанием моноциклических нафтенов, в то время как у нефтей с низким содержанием нормальных алканов, как правило, наблюдается обратная картина, т. е. преобладают бициклические структуры. Концентрация полициклических углеводородов обычно почти во всех нефтях убывает с ростом числа циклов в молекуле.

Для синтеза этих углеводородов приходится прибегать к иным методам.

ческих углеводородов получаются слишком низкие нитробензольные точки, менее удобные для определения. Поэтому при анализе высокоароматизированных бензинов Добрянский рекомендует разбавлять последние бензином, не содержащим ароматических углеводородов. При определении объема нитробензола, необходимого для получения максимальных точек, следует руководствоваться следующими дэ.нными: для бензиновых фракций, лишенных ароматических углеводородов, приходится обычно брать 0,6—0.7 объема нитробензола на один объем фракции, а для фракции с 10% ароматических углеводородов 0,9—1,0 объема. Температура кипения фракции заметного влияния на указанное соотношение не оказывает.

Бициклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, значительно отличаются по составу и свойствам от высокомолекулярных бициклоароматических углеводородов, выделенных непосредственно из ромашкинской нефти. Они характеризуются более высоким молекулярным весом и большей цикличностью: общая цикличность 5,3 против 3,9, в том числе ароматических колец 3,0 против 2,3 и цикло-парафиновых колец 2,3 против 1,6. Эти отличительные особенности бициклоароматических углеводородов определили и все остальные их свойства. Среди углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов, полициклоароматические соединения, содержащие в среднем 3,6 бензольных колец на молекулу, составляли 42%, тогда как из высокомолекулярной части нефти соединений такого типа выделить не удалось. Среди этих соединений на долю углеводородов приходится 71%, а остальные 29% —сернистые соединения, если принять, что в молекуле последних содержится один атом серы.

Среди углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов. полпцпклоароматпческпе соединения, содержащие в среднем 3,0 бензольных колец на молекулу, составляли 42°6, тогда как из высокомолекулярной части нефти соединений такого типа выделить не удалось. Среди этих соединений на долю углеводородов приходится 7!°о, а остальные 2У°6 составляют сернистые соединения, если принять, что в .молекуле последних содержится один атом серы.

При изучении кинетики крекинга углеводородов приходится главным образом определять следующие три величины: температуру реакции, продолжительность реакции и глубину превращения. Точность определения этих величин сильно зависит от метода проведения самой реакции крекинга, а именно динамического или статического. Каждый из этих методов имеет свою область применения, а также свои преимущества и недостатки.

Кроме этих чисто физических методов разделения смесей углеводородов, приходится пользоваться и различными химическими методами, как, например, сульфированием, нитрованием, окислением и пр. Эти методы подробно изложены в соответствующих главах.

Ввиду того что нитрование высокомолекулярных парафиновых углеводородов применяется в технике недавно, то и в области промышленного их использования сделано еще сравнительно мало, хотя эта группа высокомолекулярных продуктов замещения представляет большой научный и технический интерес.

Поскольку при изучении закономерностей замещения низших и высших углеводородов применяется различная экспериментальная методика, эти работы будут обсуждаться отдельно.

Для характеристики содержания непредельных углеводородов применяется метод йодных чисел, для определения содержания ароматических углеводородов применяется метод анилиновых точек и весовой метод .

по выработке ароматических углеводородов применяется более эффективный экстрагент — триэтиленгликоль. Готовится к переводу на новые типы катализаторов и экстрагептов еще целый ряд установок.

В большинстве случаев применения спиртов примесь углеводородов допустима. Однако иногда, например в производстве пластификаторов, требуются спирты с минимальным содержанием углеводородов. Для очистки спиртов от углеводородов применяется азеотропная ректификация с низшими спиртами, а также экстракция этиленгликолем, диэтиленгликолем и другими полярными растворителями. Смесь спиртов, если это требуется, можно разделять кристаллизацией в селективных растворителях на предельные и непредельные.

Бензин для промышленно-технических целей — бензин прямой перегонки нефти, неэтилированный, без добавки ароматических углеводородов. Применяется как растворитель.

БУРОЕ МАСЛО — продукт, получаемый при перегонке смол пиролиза. Представляет собой смесь высокомолекулярных полициклических углеводородов. Применяется в качестве сырья для производства ламповой сажи, используемой в резиновой, лакокрасочной и полиграфической промышленности.

Для удаления из пирогаза парафиновых, олефиновых, диеновых углеводородов применяется промывка маслом, ректификация и адсорбция активированным углем.

Для каталитического алкилирования применяется смесь и з о-парафинов и олефинов, так как парафиновые углеводороды нормального строения значительно труднее поддаются каталитическому алкилировашго. В качестве изопарафиновых углеводородов применяется главным образом изобутан, в качестве олефинов — обычно нропен и бутены нормального и разветвленного строений.

Толуол* как высокооктановый компонент бензина вырабатывается из нефтяного сырья. Первой стадией его получения является каталитический риформинг прямогонной фракции, выкипающей в пределах 62-И05°С . Полученный из этого сырья стабильный катализат содержит 35н-45% ароматических углеводородов. Разделить катализат на отдельные углеводороды обычной ректификацией невозможно, так как ароматические углеводороды образуют с алканами и цикланами нераздельно-кипящие смеси. Для выделения ароматических углеводородов применяется экстракция. В качестве экстр-агента используют водный раствор диэтиленгликоля или более эффективные растворы три- и тетраэтиленгликоля. На установке экстракции получают следующие продукты: бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, высшие ароматические углеводороды и деароматизированный бензин . При этом выход толуола на исходное сырье составляет 16,5%, бензола— 11%, ксилолов и этилбензола — 4,5%. Рафинат (деароматизированный

Для определения содержания тетраэтилсвинца в бензинах, не содержащих непредельных углеводородов, применяется молибдатный метод. По этому методу разложение тетраэтилсвинца проводят кипячением с раствором иода. Полученный йодистый свинец растворяют в уксуснокислом аммонии и раствор уксуснокислого свинца титруют молибдатом аммония. Протекающие при этом химические реакции выражаются следующими уравнениями: