Главная -> Словарь

Углеводородов применяются

Основным источником ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих заводах являются установки каталитического риформинга. Фракции низших ароматических углеводородов Се— С8 получают экстракцией или ректификацией из катализатов риформинга. Высшие ароматические углеводороды получают из этих же фракций методом ректификации. Для разделения ароматических углеводородов применяют также адсорбцию и кристаллизацию. В связи с резким ужесточением требований к чистоте получаемых ароматических углеводородов все большее значение приобретают новые методы разделения: на мембранах, термодиффузия, клатрация. Однако наиболее распространенными методами разделения продолжают оставаться обычная, азеотропная и экстрактивная ректификации. В зависимости от концентрации ароматических углеводородов в сырье и от того, сколько индивидуальных ароматических углеводородов необходимо выделить, могут применяться разные методы. Так, при высокой концентрации в сырье ароматических углеводородов выгодно применять азео-тропную ректификацию, а при концентрации 30—50% хорошие результаты можно получить экстрактивной ректификацией.

В расчетной практике для приближенной оценки значений плотности жидких смесей углеводородов применяют формулу Крега

Для определения непредельных углеводородов применяют бромную воду:

Смешанные катализаторы конверсии углеводородов применяют как при переработке газообразных углеводородов , так и жидкого сырья . Причем, очень многие из известных катализаторов данного типа применяют в процессе конверсии жидких углеводородов. Подавляющее число смешанных катализаторов используют в процессе конверсии углеводородов с водяным паром.

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов получают из нефти.

Для получения продуктов замещения парафиновых и низших рлефиновых углеводородов применяют термическое хлорирование при" 300—500 °С. "."..

1.1. Для определения содержания комплексообразующих углеводородов применяют:

Адсорбционный анализ основан на способности адсорбента избирательно извлекать из смесей соединения определенных типо:?. Для разделения углеводородов применяют различные адсорбенты: окись алюминия, активированный уголь, силикагелъ и др, Чаще используют силикагель. Ароматические углеводорода более прочно удерживаются на поверхности адсорбента, чем парафиновые и нафтеновые. Пропуская смесь углеводородов сверху вниз по колонке с адсорбентом, обычно с добавлением растворителя, выделяют из колонки вначале парафиновые и нафтеновые угленодороды, а затем ароматические. Выделенные фракции измеряют и исследуют.

Для разделения смесей индивидуальных углеводородов применяют осадочную хроматографию на кристаллическом карбамиде.

Для разделения смесей индивидуальных углеводородов применяют осадочную хроматографию на кристаллическом карбамиде.

В промышленности процессы гидрирования ароматических углеводородов применяют для синтеза нескольких практически важных продуктов, в особенности циклогексана.

Назначение. Процессы депарафинизации предназначены для получения масел с требуемыми температурой застывания и низкотемпературными свойствами путем удаления из сырья наиболее высокоплавких углеводородов. Применяются процессы обычной депарафинизации — для получения масел с температурой застывания от —10 до —15 °С , и глубокой депарафинизации — для получения масел с температурой застывания —30 °С и ниже.

В зарубежной практике для труб змеевиков печей селективного пиролиза углеводородов применяются хромо-никелевые стали .

Для изомеризации насыщенных углеводородов применяются катализаторы двух четко различающихся типов: а) сильные кислоты и б) гидрирующие катализаторы на твердых кислотных носителях. Однако механизм изомеризации на катализаторах обоих типов принципиально совпадает в том отношении, что в обоих случаях активным промежуточным соединением является карбоний-ион.

тических углеводородов применяются методы азеотропной перегонки

Продукты хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов применяются в основном в производстве моющих средств, смазочных веществ, депрессаторов и т. д.

Для успешного ведения процесса депарафинизации большое значение имеет глубина очистки: чем меньше смол в рафинате , тем более крупные кристаллы парафинов образуются при охлаждении и тем лучше они фильтруются. Для извлечения из масляных фракций твердых углеводородов применяются растворители, в которых эти твёрдые углеводороды растворяются хуже, чем в маслах. Для обеспечения максимальных выходов депарафинированного масла необходимо, чтобы оно возможно более полно растворялось в растворителе, а твердые углеводороды полностью кристаллизовались и находились во взвешенном состоянии.

За редким исключением, например цис-транс-изо-меризации или медленной миграции двойной связи в олефинах в результате термического, фото- или радиационного воздействия, большинство реакций изомеризации углеводородов протекают лишь в присутствии катализаторов. Каталитическую активность в отношении изомеризации могут проявлять соединения большей половины элементов таблицы Менделеева. Хотя некоторые реакции изомеризации могут протекать в присутствии металлов и щелочей, в большинстве известных промышленно значимых процессов изомеризации углеводородов применяются катализаторы, обладающие явно выраженными кислотными свойствами. Кислотно-основной катализ реакций углеводородов отражает основные или кислотные свойства молекул этих углеводородов. Олефины и ароматические углеводороды являются слабыми основаниями, обладающими некоторым сродством к протону. В олефинах в ряду — этилен, пропилен, изобутилен — основность повышается с увеличением степени замещения образующихся ионов карбония. В ряду ароматических углеводородов — бензол, толуол, о-ксилол — растворимость в НС1 или НВг, а также их растворимость в смеси HF и BF3, возрастает, что указывает на увеличение основности, возрастающей с увеличением степени замещения метильной группой.

Поэтому при синтезе углеводородов применяются смешанные катализаторы, например, №-Мп-А12О3-кизельгур, Со-ТЬО2-ки-

Обычно один или оба хладоагента несколько раз испаряются в различных секциях установки до разных температурных уровней. Это ведет к значительной экономии энергии. Часть хладоагента первой стадии часто конденсируется в одном из рибойлеров, а хладоагент второй стадии сжижается при испарении хладоагента первой стадии. Хладоагенты циркулируют по замкнутому циклу и нигде непосредственно не контактируют с жидкими или газообразными продуктами, участвующими в самом процессе. Так, например, применяемый в качестве хладоагента этилен не употребляется для непосредственного орошения колонны для разделения фракции Cj. Такие раздельные потоки циркулирующих в системе углеводородов применяются для того, чтобы избежать загрязнения хладоагентов вследствие неправильной работы установки.

Для изомеризации насыщенных углеводородов применяются катализаторы двух четко различающихся типов: а) сильные кислоты и б) гидрирующие катализаторы на твердых кислотных носителях. Однако механизм изомеризации на катализаторах обоих типов принципиально совпадает в том отношении, что в обоих случаях активным промежуточным соединением является карбоний-ион.

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА — критическая т-ра растворения углеводорода или смеси углеводородов в анилине. Для характеристики индивидуальных углеводородов применяются два способа определения А. т.: 1) определение т-ры взаимного растворения равных или вообще строго определенных объемов углеводорода и анилина; 2) определение критич. т-ры растворения углеводорода в анилине. Минимальную т-ру, при к-рой анилин смешивается во всех концентрациях с углеводородом, называют максимальной А. т. Первым способом часто пользуются для определения содержания аро-