Главная -> Словарь

Углеводородов приводятся

ются заметные химические превращения в горючей смеси. Начальная температура смеси при этом остается постоянной. Заметное увеличение температуры свежей смеси в предпламенной зоне наблюдается на расстоянии примерно 1,5 мм от светящейся зоны. В предпламенной зоне молекула горючего подвергается фрагментации и окислению, о чем свидетельствует образование низкомолекулярных продуктов — HZ, CO, ОСЬ, HzO и в небольших количествах СН4, С2Н4, CzH2. Эти продукты пересекают границу светящейся зоны со стороны свежей смеси. Аналогичные результаты были получены при исследовании пламени метана, этана, этилена, пропана и других углеводородов. Приведенные на рис. 3.9 закономерности отражают общий характер явления — предпламенного химического превращения свежей смеси.

цепях . Поэтому при

Приведенные в литературе данные об относительных временах удерживания различных углеводородов могут быть использованы для ориентировочного расчета температур кипения тех же углеводородов. Для этого достаточно использовать значение известных температур кипения двух-трех углеводородов данной серии — лучше всего изомеров близкого типа строения . Можно также воспользоваться известным графическим построением, связывающим логарифм времени удерживания различных углеводородов с их температурой. Однако точность этих методов невелика и часто не превышает значений +3°. Особенно большие расхождения получаются в тех случаях, когда репер по своей упругости пара резко отличен от упругости паров тех углеводородов, для кото-

На рис. 101 приведены хроматограммы смеси выделенных бициклических нафтенов, а также смеси соответствующих индивидуальных углеводородов. Приведенные хроматограммы хорошо показывают эффективность метода термической диффузии для получения концентрата бициклических нафтенов.

Для переработки природного газа можно создавать мощные газоперерабатывающие заводы на транспортных потоках этансодержащих газов, т. е. вблизи газопроводов, или в районах крупных центров газодобычи с единичной мощностью предприятий от 5 до 30—40 млрд. м3 в год. Создание таких предприятий с блоками по переработке газа единичной мощности 5 млрд. м3 в год позволяет снизить удельные капитальные и эксплуатационные затраты на переработку газа. Вместе с тем при отнесении этих затрат на жидкие углеводороды, содержание которых в природном газе по сравнению с попутным в 2—3 и более раз ниже, они будут примерно равны или выше аналогичных затрат на получение жидких углеводородов при переработке нефтяного газа. Важное значение имеет также метод распределения затрат между получаемыми продуктами — сухим газом, этаном и широкой фракцией углеводородов. Приведенные затраты на получение сжиженных газов будут выше аналогичных затрат на получение моторных топлив из мазута в 1,3— 1,5 раза . При оценке сырья — нефти и природного газа — по замыкающим затратам, приведенные затраты на производство бензина составят 160—180 руб/т, а сжиженного газа 150—165 руб/т. Энергетический к. п. д. процессов получения сжиженного газа, по нашей оценке, составляет 60—65%., т. е. уступает моторным топливам, получаемым из нефти .

парафиновых углеводородов, приведенные

Спектры девяти индановых углеводородов, приведенные в атласе, взяты из литературных источников и построены в том же масштабе.

Данные табл. 35, полученные Питтсом, Коннером и Люмом в двухступенчатом процессе изомеризации кумола в присутствии катализатора платина — окись кремния — окись алюминия, показывают высокую активность последнего в реакции гидрогенизации ароматических углеводородов. Приведенные факты свидетельствуют о высокой гидрогенизационной активности металлического компонента бифункциональных катализаторов.

Рассматривая значения температур кристаллизации углеводородов, приведенные на рис. 13, в отношении поведения отдельных:

В табл. 3 приведены данные, иллюстрирующие величину этого эффекта для парафиновых углеводородов разветвленного строения, заимствованные из Проекта 44 Американского нефтяного института . Ясно, что наличие заместителей вблизи конца цепи увеличивает объем. Замести-тели же, расположенные около центра, уменьшают объем . Результаты сравнения свойств углеводородов с разветвленной молекулой со свойствами нормальных углеводородов приводятся также Бурдом .

же условиях; она называется величиной я, и полнее рассматривалась в предыдущем разделе. Необходимые концентрации кислот для трех углеводородов приводятся в табл. 6 .

Данные для углеводородов приводятся в разделе II в следующем порядке:

Детонационные характеристики некоторых парафиновых углеводородов приводятся в работе Ловеля, Кампбеля и Бонда. Выраженные в анилиновых эквивалентах, они представлены в таблице .

Рассчитанные авторами интерцепты рефракции углеводородов приводятся ниже:

Значения а и b к формуле для углеводородов приводятся в справочной литературе, например .

вых углеводородов, приводятся рентгенограммы образцов, выде-

В табл. 15 приведены температуры застывания некоторых углеводородов одинакового молекулярного веса, но различной степени разветвления .

Результаты анализа газов, полученных в условиях высокоскоростного пиролиза из индивидуальных циклогексановых и парафиновых углеводородов, а также бензиновых фракций и фракций, выделенных из газового конденсата, позволяют судить о реакциях 'первичного распада жидких углеводородов. Наиболее характерные данные по содержанию отдельных непредельных углеводородов и их сумме в пирогазах, полученных из индивидуальных углеводородов, приводятся в таблице 3.

происходит без изменения объема. Критич. характеристики нек-рых углеводородов приводятся в таблице.

Физико-химические свойства этих углеводородов приводятся в табл. 80.

Рассчитанные авторами интерцепты рефракции углеводородов приводятся ниже: