Главная -> Словарь

Углеводородов продуктов

обеднённые водородом продукты уплотнения и конденсации углеводородов, образующихся как на поверхности оксида алюминия, так и на металлических платиновых центрах. Различные углеводороды обладают разной способностью к коксообразованию. Так, в случае нафтеновых углеводородов, шестичленные практически нацело превращаются в бензол, а пятичленные способны дегидрироваться с образованием углеводородов ряда циклопента-диена, склонных к полимеризации. Содержание непредельных углеводородов в прямогонных бензинах невелико, однако они являются промежуточными продуктами реакций дегидроциклизации и в определённых условиях - при ослаблении кислотной функции - могут накапливаться в зоне реакции, образуя при полимеризации углеводородную плёнку - предшественник кокса. Для парафиновых углеводородов проявляется минимум коксообраэования оно наблюдается для н-гептана.

Каталитическое влияние некоторых металлов и сплавов на окисление топлива Т-1 иллюстрируется данными рис. 5.13. Представление о составе нерастворимых осадков, образующихся при окислении прямогонного топлива и металлов, можно получить из данных, приведенных в табл. 5.6. Катализ окисления углеводородов проявляется при контакте топлив с металлами, их солями и ионами i. В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° С , к-гексан разлагается уже при 520° С , а твердые парафины крекируются при 400° С.

Сравнение реакционной способности углеводородов разных классов показывает, как сильно она зависит от температуры. Так, например, при нормальной температуре продельные углеводороды химически наиболее стойки из всех классом углеводородов, а при температуре 500—800° наиболее стойки ароматические углеводороды, продельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается более термически стойким, чем д-гептан I26J. В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° , н-гексап разлагается уже при 520° , а твердые парафины крекируются при 400°.

Сравнение реакционной способности углеводородов разных классов показывает, как сильно она зависит от температуры. Так, при нормальной температуре химически наиболее стойкими из всех классов углеводородов являются предельные углеводороды, а при температуре 500—800° С — ароматические углеводороды; предельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается более термически стойким, чем к-гептан . В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° С , к-гексан разлагается уже при 520° С , а твердые парафины крекируются при 400° С.

Влияние температуры на степень расщепления парафиновых углеводородов проявляется иначе, чем при изомеризации. Степень расщепления при 400° С не превышает 6% и только при повышении температуры процесса до 420°'С начинает резко возрастать .

При этом влияние температуры кристаллизации углеводородов проявляется значительно сильнее. Это хорошо видно при со-, поставлении температур начала кристаллизации керосинов и дизельных топлив, получаемых из одной и той же нефти. Несмотря на то, что содержание парафиновых углеводородов при переходе от керосинов к дизельным топливам снижается, температура кристаллизации этих углеводородов сильно повышается. То же самое относится и к продуктам, получаемым из различных неф-тей и различающихся по фракционному составу. Так, топливо ДЗ, более легкое по фракционному составу, а следовательно, и содержащее более низкокристаллизующиеся парафиновые углеводороды, имеет температуру начала кристаллизации на 24 СС ниже, чем более тяжелое по фракционному составу топливо по ГОСТ 4749—49, хотя содержание углерода в парафиновых структурах* этого топлива на 20% ниже.

Смесь газообразных и жидких углеводородов продуктов пиролиза обычно перерабатывается на этиленовых установках, в секции первичного и вторичного фракционирования.

Полимербензины, получаемые в больших масштабах каталитической полимеризацией газов нефтепереработки, представляют собой полимеры и сополимеры пропена, бутонов и изобутилена, присутствующих в этих газах. Эти бензины состоят из гексенов, гептанов и октенов. Если полимеризация проходит в мягких условиях, то полимербензипы состоят полностью из олефиновых углеводородов. В противном случае бензины могут содержать некоторое количество парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов — продуктов вторичных реакций. Оле-фины полимербснзинов являются сильно разветвленными; значительная часть их состоит из тстраалкилэтиленов.

Па основе полученных значений перечисленных физических констант установлены выходы индивидуальных ароматических углеводородов—продуктов дегидрогенизации соответствующих гексаметилеиов. При этом фракции 74—100 °С приняты нами за чистый бензол, фракции 100—128 "С — на чпс-

соответствующих ароматических углеводородов как продуктов дегидрогенизации нафтенов в гекса-метилены. Тем не менее мы это делаем по формальным соображениям, в результате чего установили относительное содержание индивидуальных гексаметилеиов в исследованных бензинах . Если сопоставить содержание отдельных гексаметилепов в бензине от двухступенчатого каталитического крекинга газойля тяжелой балах анской нефти в жестком режиме пергой ступени по данным табл. 4 с результатами полного анализа индивидуального углеводородного состава этого же бензина . Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения , находящиеся is водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов и спиртов , образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива.