Главная -> Словарь

Углеводородов производится

Термический крекинг нафтеновых углеводородов происходит по аналогичному свободнорадикальному цепному механизму. Дополнительно' к процессам, имеющим место при крекинге парафиновых углеводородов, при крекинге нафтенов происходит дегидрогенизация до ароматических углеводородов.

температуры замерзания твердых парафинов. Эта реакция продолжается до тех пор, пока происходит перекрестное связывание. Подобные явления наблюдаются при внезапном желатинировании с повышением точки замерзания так, что вещество становится текучим при 160° С и существенно нерастворимо в обычных растворителях. На каждую перекрестную связь требуется около 32 эв. Более высокие олефины могут перекрестно связываться таким же путем, расходуя 19 эв для двойной связи, находящейся в конце цепи. Иррадиация полиэтилена делает его тяжелым и тугоплавким; установлено, что на каждую перекрестную связь около 0,35 связи С—С разрушается, вызывая некоторое уменьшение молекул. Полимеризация этих непредельных углеводородов происходит ступенчато, каждая связь требует отдельной активации. Полиизо-бутилен при обработке электронами или ^"-лучами распадается по той же схеме; идет беспорядочное разложение цепи и образуются винильные группы;'в то же время выделяются водород, метан и изобутен.

Гидрокрекинг. Гидрогенолиз парафиновых и нафтеновых углеводородов происходит медленнее, чем дегидрирование и изомеризация; эта реакция не имеет большого значения при гидроформинге, если объемные скорости не слишком малы. Вообще, реакции гидрокрекинга более характерны для каталитического, чем для термического процесса. Так, при гидрокрекинге н-гептана продуктами являются главным образом углеводороды Сз и Ct. Термический процесс дал бы гораздо большие количества продуктов расщепления: Сх — С4 и С2 — С5 . Главной причиной увеличения октанового числа при гидрокрекинге является уменьшение размера молекул. Равновесная смесь парафинов Сп дает при переходе в Cn_i повышение октанового числа на 14—15; это, однако, сопровождается потерей 8—10% об. сырья .

В этих случаях горение углеводородов происходит упорядочение. Достаточная подача кислорода воздуха обеспечивает превращение самых разнообразных радикалов в углекислый газ и водяной пар и выделение при этом значительного количества тепла.

В то время как низшие парафины поглощаются физически концентрированной и дымящей серной кислотой , химическая активность увеличивается с ростом молекулярного веса; особенно легко реагируют с кислотой соединения, содержащие третичный углеродный атом . н-Гексан, к-гептан, н-октан в общем случае инертны по отношению к холодной дымящей кислоте; но при температуре кипения углеводородов происходит быстрое сульфирование с образованием моно- и дисульфокислот .

Брукс и его сотрудники в своих ottbifax Над сырой Нефть» из Оклатомм нашли в подученном бензине 8% ароматических углеводородов. Приведем также результаты, полученные при разложении гексадекана — в присутствии и отсутствии катализаторов — Го и Хессвлем' и Го и Зигвальтом,2 показавшими, что образование ароматических углеводородов происходит за счет выделяющихся при разложении легких олефинов. В присутствии восстановленного никеля полученный газ состоит главным образом из метана и водорода.

создается большая поверхность испарения тем, что испарение углеводородов происходит внутрь множества пузырьков водяного пара.

Расчет ОИ в присутствии перегретого водяного пара. Если однократное испарение смеси углеводородов происходит в присутствии перегретого водяного пара или другого инертного компонента, переходящего полностью в паровую фазу, то парциальное давление углеводородов меньше давления в системе и доля их отгона больше.

Г. Образовавшийся в результате взаимодействия свободного радикала с молекулой углеводорода новый алифатический радикал сам быстро распадается на метил, этил и II • , которые снова реазируют с новыми молекулами углеводородов, — происходит цепная реакция. Цепь обрывается при столкновении радикалов мон-ду собэй.

Казанский и Платэ осуществили дегидроциклизацию парафинов над платинированным углем при 305—310° С. Кар-жев, Северьянова и Снова нашли, что ароматизация парафиновых углеводородов происходит над катализатором, состоящим из окиси хрома, окиси меди и фосфорной кислоты, при 500— 550° С.

Поскольку рост кристаллов твердых углеводородов происходит постадийно, этот оптимум должен иметь место на каждой стадии охлаждения, что обеспечивает образование крупных кристаллов и, как следствие, увеличение скорости фильтрования и выхода депарафинированного масла при одновременном снижении содержания масла в твердой фазе. Это достигается порционной подачей растворителя в процессе охлаждения сырья. При порционной подаче растворителя в процессе депарафинизации создаются условия для разделения кристаллизацией высоко- и низкоплавких углеводородов . При первом разбавлении сырья расход растворителя должен быть таким, чтобы из раствора выделились только наиболее высокоплавкие углеводороды, образующие кристаллы наибольших размеров при прочих равных условиях. Тогда при дальнейшем охлаждении суспензии происходит самостоятельная кристаллизация низкоплавких твердых уг-

Описан процесс получения толуола с применением метилового спирта и качестве разделяющего агента, разработанный Магнолиа Петролеум Корпорейшн. Вледствие ограниченной взаимной растворимости метилового спирта и неароматических углеводородов производится разделение отогнанного продукта на фазы, что позволяет восстановить разделяющий агент путем перегонки.

Вредными составными частями керосина являются ароматические углеводороды, сообщающие пламени красноватый оттенок. Удаление их из нефтей, содержащих заметные количества таких углеводородов, производится особыми техническими приемами ; далее, вредной примесью является -сера, потому что она способствует ошлакованию золы керосина на краю светильни, а это уменьшает силу света.

Налив сжиженных газов или индивидуальных легких углеводородов производится в специальные герметичные цистерны. Сжиженные газы представляют собой кипящие при температуре перекачки продукты, поэтому особое значение при их транспортировке имеет обеспечение герметичности.

Отбор от газа жидких углеводородов производится в специальных установках низкотемпературной сепарации, где путем снижения давления резко понижают температуру газового потока до такого уровня, при котором низкокипящие углеводороды полностью отбираются. Пластовое давление газа используется из газа

Процесс отгонки . Отгонка поглощенных углеводородов производится водяным паром, обычно перегретым до 230 — 250° С; давление при десорбции составляет 1,2 — 2,5 бар.

В эти же годы на заводе построены две установки «Парекс» по производству нормальных парафинов , каждая из которых обеспечивает переработку 650-700 тыс.т/год дизельного топлива с получением при этом до 120 тыс.т/год нормальных парафинов С10-С18. Очистка их до требуемых качеств стандарта по содержанию ароматических углеводородов производится олеумом. В процессе очистки получается так называемый кислый гудрон. Для его утилизации, во избежание загрязнения окружающей среды, в восьмидесятые годы были введены в эксплуатацию две установки регенерации кислого гудрона с получением серной кислоты и олеума. Олеум возвращается в процесс очистки нормальных парафинов, что обеспечивает безотходное про-

Фракционировка углеводородов производится в несколько ступеней. Первая ступень — отделение избыточного непрореагировавшего изобутана и более легких углеводородов. Так как н-бутан должен остаться в недогоне, то требуется весьма четкая ректификация, поэтому изобутановая колонна К.1 имеет большое число тарелок.

Лепёшка, снятая с барабана, попадает в корыто со шнеком и выводится последним в бачок Е-5. Если лепешка подвергалась разжижению и пульпа направляется в теплообменник Т-8, окончательный нагрев до температуры 50—60° для полного растворения твердых углеводородов, производится паром в подогревателе Т-15 перед вводом раствора в деканта-тор Е-7.

Процесс отгонки . Отгонка поглощенных углеводородов производится водяным паром, обычно перегретым до 230 — 250° С; давление при десорбции составляет 1,2—2,5 бар.

сорберах R-302 А/В, которые могут работать как одновременно, так и поочередно, при необходимости перегрузить адсорбент — активную окись алюминия. В адсорберах фториды и следы фтористоводородной кислоты взаимодействуют с окисью алюминия образуя фтористый алюминий, тем самым из рециркулята удаляются фториды. Эта реакция требует нагрева до температуры 220 238"С, поэтому рециркулят нагревается в теплообменнике Е-307 теплом отходящего с низа отпарной колонны С-301 продукта . Поддержание температуры осуществляется регулятором расхода этой фракции , трехходовой клапан которого установлен на линии нагнетания насоса Р-303 А/Б. Очищенный рециркулят охлаждается до 128 С в теплообменнике Е-303, нагревая продукты Пакол-процесса, которые направляются в блок Дефайн и смешивается со свежим сырьем фракции С10-С13. Смешанное сырье из емкости V-301 насосами Р-306 А/В подается на смешение с ВСГ, нагнетаемым компрессором К 301, и далее в теплообменник Е-301. Для обеспечения определенного мольного соотношения водорода и углеводородов производится автоматическая регулировка их подачи. В случае резкого падения подачи ВСГ ниже минимальных пределов предусмотрено автоматическое прекращение поступления топлива в печь F-301. Компрессор К-301 при этом останавливается дистанционно.

Гидрирование газообразных углеводородов производится в реакционной трубке с катализатором, помещенной в электрическую лечь . Температуру реактора измеряют термопарой, помещенной в карман реактора. Реакционную трубку заполняют катализатором, систему испытывают на герметичность и продувают водородом: Затем восстанавли-