Главная -> Словарь

Углеводородов рассчитывают

Для некоторых групп изомерных углеводородов распределение изомеров в каталитических крекинг-бензинах приближается к относительным количествам, рассчитанным для термодинамического равновесия при температурах крекинг-процесса, т. е. от 450 до 500° С. Прежде всего, зТо применимо к различным изомерам олефинов, обладающих большой реакционной способностью в присутствии катализаторов при высоких температурах. Кэди и другие нашли, например, что относительные количества изомерных метилбутенов или метилпентенов в бензине каталитического крекинга со'ответствовали термодинамическому равновесию при 470° С. Точно так же относительные количества изомеров С8 или С9 ароматических углеводородов в каталитических крекинг-бензинах почти равны рассчитанным для термодинамического равновесия . Отношение циклогексана к метилциклопентану, установленное для двух бензинов каталитического крекинга, представленных в табл. 3 и 4 , мало отклоняется от равновесного . Для менее реакционноспособных изопарафинов такое соотношение обычно не наблюдается.

Исходная фракция и смесь углеводородов Распределение углерода, % Среднее число колец ц молекуле

Исходная фракция и смесь углеводородов Распределение углерода, % Среднее число колец в молекуле

Исходная фракция и смесь углеводородов Распределение углерода, /о Среднее число колец в молекуле

Исходная фракция и смесь углеводородов Распределение углерода, % Среднее число колец в молекуле

Смесь углеводородов Распределение углерода, % Среднее число колец в молекуле

Смесь углеводородов Распределение углерода, % Среднее число колец в молекуле

Исходная фракция и смесь углеводородов Распределение углерода, % Среднее число колец в молекуле

Смесь углеводородов Распределение углерода, % Сред ее число колец з молекуле

Исходная фракция и смесь углеводородов Распределение углерода. Среднее число колец в молекуле

Исходная фракция и смесь углеводородов Распределение углерода, Среднее число колец в молекуле

Йодное число характеризует наличие непредельных углеводородов в топливе. Эти углеводороды наиболее склонны к окислению, что может служить косвенной характеристикой реактивного топлива к образованию отложений окислительного характера. Определяют йодное число по ГОСТ 2070-82. Содержание непредельных углеводородов рассчитывают по величине йодного числа и по средней молекулярной массе испытуемого топлива, которая для топлив Т-2, ТС-1 и Т-1 принимается равной 175. Определение указанных показателей в реактивных топливах проводят так же, как и в авиационных бензинах .

Метод групповых компонентов, как показано выше, позволяет проводить тепловые и кинетические расчеты для процессов с нефтяными фракциями. Естественно его использование и для расчета равновесных составов при превращениях нефтяных фракций. В таком случае термодинамические характеристики превращений смеси углеводородов рассчитывают, пользуясь стандартными термодинамическими величинами для индивидуальных углеводородов, представляющих исходную и конечную смеси. Индивидуальные углеводороды выбирают так, чтобы их молекулярные массы совпадали с молекулярными массами углеводородных смесей. Поскольку обычно не удается подобрать индивидуальный углеводород, у которого молекулярная масса равна требуемой, можно пользоваться следующей аппроксимирующей процедурой.

Данные табл.. 7 характеризуют газообразные смеси различных алкенов. Вместе с тем в большом числе исследований изучается изомеризация алкенов С5 и выше в жидкой фазе. Равновесные со-=ставы изомерных пентенов и гексенов для реакций в жидкой фазе 'Приведены в табл. 8. Видно, что в случае смесей «-алкенов равновесные составы в жидкой и газовой фазах практически совпадают. Для смесей изоалкенов расхождения более значительны , и поэтому необходим расчет по .соотношению . Выше было показано, что термодинамические параметры алке-аов С6—С2о мало зависят от молекулярной массы или от темпера-~ кипения смеси. Это обосновывает при расчете превращений яожных смесей углеводородов использование так называемого ме-рда пеевдокомпонентов. По этому методу термодинамические ха-актеристики превращений смеси углеводородов рассчитывают, ьзуясь стандартными термодинамическими величинами для ин-видуальных углеводородов, «представляющих» исходную и ко-гаую смеси. Эти индивидуальные углеводороды , можно рассчитать степень превращения исследуемых углеводородов. В случае недостаточной глубины превращения реакцию можно продолжить. Возможен и другой вариант: задаваясь заранее желаемой степенью превращения исследуемых углеводородов, рассчитывают необходимую для этого степень превращения репера, а затем проводят изомеризацию до необходимого предела, периодически контролируя при этом степень превращения репера. Экспериментальные подробности проведения селективной изомеризации описаны в работе . Реакция осуществляется при 30° С, катализатором служит бромистый алюминий.

Каждую фракцию исследуют отдельно. Определяют анилиновую точку фракции, затем извлекают из каждой фракции ароматические углеводороды и определяют AT деароматизированных фракций. Содержание ароматических углеводородов рассчитывают по формуле1:

Содержание непредельных углеводородов рассчитывают , принимая, что с одной молекулой непредельного углеводорода реагирует одна молекула иода, по формуле:

вию УФ-излучения , при этом, индикатор указывает границы между ароматическими и непредельными углеводородами. По длине зон, занятых группами углеводородов, рассчитывают их содержание в топливе

тод — ASTM D 936. Топливо из адсорбционной колонки вытесняют этиловым спиртом и собирают четыре фракции: насыщенных углеводородов, смесь насыщенных и ароматических, ароматические и смесь ароматических углеводородов со спиртом. Измеряют объем каждой фракции и содержание ароматических углеводородов рассчитывают по п™ — по правилу аддитивности.

Углеводородный состав дизельных топлив принято характеризовать также по соотношению структурных элементов . Структурный состав углеводорода выражает соотношение в нем колец и боковых парафиновых цепей . Структурный состав смесей углеводородов рассчитывают по эмпирическим зависимостям физических констант углеводородов от их строения, которые подтверждены результатами прямого определения структурного состава для ряда фракций . Для определения структурного состава углеводородных смесей, в том числе топлив, чаще всего используют метод п—d—М, основанный на зависимости структурного состава от этих трех физических констант углеводородов. Расчет структурного состава топлив подробно показан в работах и руководствах.

углеводородов рассчитывают по хроматограммам, полученным пр^ двух

Удельный расход окислителя при конверсии смеси углеводородов рассчитывают по формуле