Главная -> Словарь

Углеводородов разделение

После леремешивамия раетвороз .при температуре около 35° смесь охлаждают -приблизительно до 25°. Пульпу или взвесь комплексов отделяют на вращающемся фильтре или центрифуге. Остаток на фильтре промывают растворителем для удаления механически увлеченных непарафиновых углеводородов. Растворитель после промывки снова используют в качестве разбавителя. Фильтрат разделяют на два слоя: водный раствор мочевины и раствор остаточного масла в кетоне. Кетоновую фазу промывают водой, а раствор мочевины кетоном. Растворы в кетоне направляют на дистилляционную установку для регенерации кетона и выделения масла. Раствор мочевины нагревают с фильтровальной лепешкой, в результате чего разделяются масло и водный раствор мочевины, который уже не является насыщенным при более высокой температуре. Механически связанный парафиновыми компонентами кетон удаляют перегонкой, а раствор мочевины снова возвращают в процесс.

После перемешивания растворов при температуре около 35° С смесь охлаждают приблизительно до 25° С. Пульпу или взвесь комплексов отделяют на вращающемся фильтре или центрифуге. Остаток на фгльтре промывают растворителем для удаления механически увлеченных непарафиновых углеводородов. Растворитель после промывки снова используют в качестве разбавителя. Фильтрат разделяется на два слоя: один представляет собой водный раство ) мочевины, другой — раствор масла — углеводородов, не образо iaBiiuo аддукта с мочевиной, в кетоне. Раствор масла в ке-тоне ПЭОМЫВЕЮТ водой, а раствор мочевины — кетоном. Раствор масла в кетоле направляют на дистилляционную установку для регенерации :

Разделение олефинов и парафинов с равным числом углеродных атомов для фракции Сз проходит довольно легко и успешно, так как разница между температурами кипения этана и этилена составляет около 15°. Пропан и пропен, разница между температурами кипения которых составляет всего 5,5°, разделить значительно труднее. Для фракции С4, которая может включать в себя уже шесть различных индивидуальных углеводородов, разделение фракционировкой невозможно. Здесь в лучшем случае удается изолировать две группы углеводородов, а именно изобутен, изобутан и н-бутен-1, с одной стороны, и к-бутен-2 и к-бутан — с другой.

В ранних работах, посвященных циклопропановым углеводородам, встречалось много противоречий и неточностей ввиду отсутствия ясного представления об этой реакции и о методах приготовления необходимых дибромидов. Только в нескольких случаях были получены углеводороды высокой степени чистоты; при этом некоторые углеводороды были неправильно идентифицированы. Часто не принималось никаких мер против образования примесей и реакции, приводящие к образованию примесей, считались типичными для получения цикло-пропановых углеводородов. Разделение и идентификация индивидуальных геометрических изомеров фактически игнорировались.

поглощения 288—289 Тиофены в сланцевых маслах 74 Типы углеводородов, разделение 11—13 Толуол

Химические методы разделения и идентификации компонентов нефти и газа в значительной степени утратили свое значение с развитием хроматографии и других физических и физико-химических методов. Однако в ряде специфических случаев химические методы остаются необходимым дополнением к полной схеме разделения, в особенности для гетероатомных компонентов нефти и непредельных углеводородов. Разделение основано на различной способности компонентов при реакциях гидрирования и дегидрирования, сульфирования, изомеризации, галогенирования и т. д.

различного по сырью происхождения. Топлива не содержали непредельных углеводородов. Разделение топлив на ароматическую и алкано-циклановую части производилось для первых 12 образцов адсорбционным методом при помощи сели-кагеля, в остальных семи образцах групповой состав определялся методом ГрозНИИ.

ти», представляющей отчет о работе 6 Американского нефтяного института, приводятся следующие данные по исследованию адсорбционного разделения искусственной смеси углеводородов. Была приготовлена искусственная смесь из семнадцати чистых углеводородов — вес 1751 г, в которой 625 г составляли 7 различных ароматических углеводородов ; остальная часть состояла из шести парафн- . новых и четырех циклопара-финовых углеводородов. Разделение этой смеси на спли-кагеле дало 618 г ароматической части л 1099 г нафтено-парафнно-вой части .

рование. Почти все лабораторные схемы выделения смолисто-ас-фальтеновых веществ включают осаждение ограническими растворителями и хроматографическое Ьтделение смол от углеводородов. Разделение на узкие фракции смол и асфальтенов проводится дробным осаждением или дробной экстракцией, хроматографией, перегонкой в глубоком вакууме, термодиффузией и др. .

cKoiro рядов, в первую очередь возможно представить, по преобладанию^ в нефти тех или иных групп углеводородов, разделение нефтей на: парафиновые, нафтеновые, ароматические.

D. Е. Fink, R. W. Lewis и F. Т. Weiss , исследовавшие разделение крекинг-бензина хроматографической адсорбцией, отмечают, что в хрома-тографической колонке различные соединения располагаются в следующем порядке: чистые метановые углеводороды, смесь метановых и олефиновых, смесь олефиновых и ароматических углеводородов, чистые ароматические углеводороды.

Для углеводородов одного и того же гомологического ряда, вообще говоря, адсорбируемость растет с увеличением молекулярного веса. Однако, например, для метановых углеводородов это различие заметно только для низкомолекулярных членов этого ряда, что и используется в лабораторной и промышленной практике для адсорбционного разделения газообразных углеводородов. Разделение адсорбционным методом высокомолекулярных углеводородов того или иного гомологического ряда вследствие близкого значения энергии адсорбции соединений различного молекулярного веса представляет большие трудности и часто практически не может быть реализовано.

При использовании активных углей и подобных адсорбентов энергии адсорбции для различных соединений распределяются иначе, чем у сили-кагелей. А. В. Киселев отмечает, что если отделение ароматических углеводородов от насыщенных выгодно на силикагелях, то на угле целесообразнее разделение насыщенных углеводородов, у которых энергия адсорбции выше.