Главная -> Словарь

Углеводородов ректификацией

ные соединения, невидимому, построенные по типу охлоренных дисульфидов. Метод может иметь количественное значение и едва лж не является лучшим -из всего того, что показала факт большого значения: ароматические углеводороды хлористой' серой не затрагиваются, непредельные же практически удаляются нацело. Так напр, фракция 60—95° до обработки содержала: 17,2% об. непредельных углеводородов и 8,44% об. ароматических^ После обработки S2Ck найдено: непредельных 0,9% об. и ароматических 9,02% об. Однако, в случае бензинов, содержащих много непредельных углеводородов, рекомендуется предварительно разбавлять образец нормальным бензином.

Зыснне фракции бензинов и лигроинов представляют собой столь сложные смеси углеводородов, что полная расшифровка их состава является неразрешимой задачей. Для их химического исследования вместо определения индивидуального химического состава углеводородов рекомендуется произвести оптический групповой анализ узких фракций. Он представляет собой видоизмененный метод исследования бензинов , включающий ректификацию в вакууме, адсорбционную хроматографию, каталитическую дегидрогенизацию и анализ узких фракций методом комбинационного рассеяния. Изучают узкие фракции трех выделенных смесей: ароматических углеводородов, содержащихся

Способ определения суммарного количества непредельных и ароматических углеводородов по Каттвинкелю, несколько измененный ГрозНИИ, заключается в следующем. В сульфуратор емкостью 100 мл или в градуированный цилиндр сначала вливают 40 мл раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты плотностью 1,84. После того как вся кислота стечет, отмечают ее уровень и сверху приливают 20 мл исследуемой фракции. Смесь энергично взбалтывают 20 мин. при охлаждении ледяной водой и после получасового отстоя определяют уменьшение бензинового слоя; по этому уменьшению находят суммарное количество ароматических и непредельных углеводородов . Если во фракции содержится очень большое количество ароматических и непредельных углеводородов, рекомендуется во избежание сильного разогрева разбавить исследуемый бензин этим же бензином, но из него предварительно удаляют обработкой кислотой и последующей перегонкой ароматические и непредельные углеводороды.

По разработанной Д. И. Орочко и Г. Н. Чернаковой методике расчета тепловых эффектов каталитического расщепления углеводородов рекомендуется определять суммарный тепловой эффект по разности теплот образования из элементов сырья и продуктов реакции:

Можно подобрать такие условия, при которых этилбензол будет подвергаться диспропорционированию на бензол, диэтилбензол и этилкси-лолы . Для экстрагирования n-ксилола из смесей углеводородов рекомендуется жидкая S02 и BF3 .

Порядок выхода углеводородов каждого класса соответствует температуре кипения углеводородов. Эффективность разделения на колонках длиной 4—6 м составляет 1200—1700 т. т. Для разделения продуктов, не содержащих углеводороды, рекомендуется эфир ТЭГНМ. Время удерживания ароматических углеводородов на ТЭГНМ слишком велико. Для разделения ароматических углеводородов рекомендуется эфир ВХП.

Для смеси ароматических и нафтеновых углеводородов рекомендуется экстрактивная перегонка ; для частного случая азеотропной смеси циклогексана с гептаном можно применять кристаллизационное фракционирование, так как температура плавления циклогексана равна 6,4° С.

В качестве сырья применяется любая газовая или жидкая смесь углеводородов. Для получения олефиновых углеводородов и особенно этилена самым подходящим сырьем является нефтяной газ, предпочтительно фракция Са--С3. Для получения ароматических углеводородов рекомендуется применять средние фракции, особенно из нефтей асфальтового основания.

Перед применением катализаторы, содержащие металлы VIII группы, восстанавливают, а в некоторых случаях сульфи-дируют. Для уменьшения выхода легких углеводородов рекомендуется подвергать катализаторы частичному закоксовыва-нию или проводить термопаровую обработку цеолитсодержащего компонента.

Для выделения из нефтяных дестиллатов ароматических углеводородов в чистом виде одного фракционирования обыкновенно бывает недостаточно. Однако из некоторых бензинов, богатых ароматическими углеводородами, таким образом можно получить достаточно чистые бензол и толуол. Для выделения высших ароматических углеводородов рекомендуется метод частичной концентрации с целью избавиться от сопутствующих им парафинов и нафтенов. В связи с большой химической активностью ароматических углеводородов, таких методов существует не мало. Так например можно воспользоваться избирательной растворяющей способностью1636 по отношению к содержащимся в бензинах и керосинах ароматических углеводородов, которую проявляют серная кислота и жидкая двуокись серы. Последняя применяется для удаления ароматических угле-

Разделение углеводородов ректификацией ............. 147

РАЗДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

J.',8 РАЗДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

РАЗДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

•150 РАЗДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

152 РАЗДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

154 РАЗДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

РАЗДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

РАЗДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

Если для отделения метана и водорода использовать абсорбционный метод, можно ограничиться более низкими давлениями и значительно более высокими температурами. Абсорбционный метод заключается в том, что газовую смесь приводят в соприкосновение с поглощающим маслом, движущимся противотоком к газу. Абсорбцию проводят под давлением в условиях, при которых в масле растворяются углеводороды с двумя и больше атомами углерода, тогда как метан и водород не поглощаются и покидают установку в виде остаточного газа. После этого из поглощающего масла отгоняют углеводороды, которые затем разделяют ректификацией. Поскольку метан и водород удалены, эту ректификацию осуществить гораздо легче. После отпарки углеводородов поглощающее масло возвращают на абсорбционную установку. Газы можно отпаривать от масла и таким образом, чтобы одновременно происходило разделение углеводородов на фракции по числу атомов углерода; это облегчает дальнейшее выделение индивидуальных углеводородов ректификацией.

Отделение С3-углеводородов ректификацией от С2- и С4-углеводородов происходит легко и практически не представляет никаких затруднений. Поэтому в одинаковой степени легко выделить пропан-пропиленовый концентрат из отходящих газов колонн стабилизации или из крекинг-газов, полученных любым методом. Такой концентрат пригоден для получения основного продукта химической переработки пропилена — изопропилового спирта . Однако для производства целого ряда других продуктов, число которых все время возрастает, требуется чистый пропилен, в связи с чем возникает задача отделения его от пропана. С помощью простой ректификации этого достигнуть нелегко, так как относительная летучесть пропилена из смесей с пропаном составляет при 3 а/га и —20° всего лишь 1,15. С повышением давления это отношение несколько уменьшается; чтобы избежать низких температур и использовать для конденсации газов водяное охлаждение, пропан-пропиленовую фракцию необходимо разгонять под давлением не менее 15 ата. Несмотря на все это, можно без особых затруднений осуществить в большом масштабе получение 98%-ного пропилена . Разделение пропилена и пропана происходит пегче, если применить азеотроп-ную перегонку в присутствии чммиака ; аммиак изменяет отношение давлений паров пропилена и пропана, увеличивая относительную летучесть пропана.

фурфурол Рис. 17. Разделение С4-углеводородов ректификацией и экстракционной перегонкой.