Главная -> Словарь

Углеводородов склонность

Обслуживающий персонал обеспечивается защитной одеждой и защитными приспособлениями в соответствии с "Типовыми отраслевыми нормами бесплатной выдачи рабочим и служащим специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты". Для защиты органов дыхания от паров углеводородов, сероводорода применяются фильтрующие промышленные противогазы марки БКФ. При высоких концентрациях вредных веществ , а также для защиты от легких углеводородов, включая бутан применяются шланговые противогазы и автономные дыхательные аппараты.

Объекты канализации и очистки сточных вод. Выбросы сероводорода и углеводородов на объектах канализации и очистки сточных вод составляют 15—20% общего выброса этих веществ. Источником выделения вредных веществ являются негерметизированные канализационные колодцы, открытые нефтеотделители и нефтеловушки, флотаторы и аэротенки и др.'

Технологические установки. На технологических установках имеются как неорганизованные, так и организованные источники выбросов. Причиной выделения в атмосферу углеводородов, сероводорода, аммиака, фенолов является несовершенство технологического процесса, недостаточно высокий технический уровень оборудования, нарушения режима эксплуатации. Вредные вещества выделяются через неплотности в насосно-компрессорном оборудовании и арматуре, из открытых лотков, не закрытых воздушников отдельных аппаратов.

На основании результатов многолетних исследований определены направления борьбы с загрязнением атмосферы, вредными выбросами НПЗ и НХЗ. В проектах строительства новых и реконструкции действующих предприятий предусматривается комплекс мероприятий по снижению выбросов в атмосферу углеводородов, сероводорода, окислов серы и азота, окиси углерода и других вредных веществ.

Системы водоснабжения и канализации. Сокращение выбросов вредных веществ в атмосферу с градирен оборотного водоснабжения достигается путем ликвидации источников поступления этих веществ в оборотную воду. В проектах предусматривается широкое внедрение воздушного охлаждения, герметизация трубных пучков и крышек водяных холодильников, ликвидация узлов охлаждения продуктов непосредственным смешением. При проектировании вакуумных систем следует избегать применения барометрических конденсаторов смешения, что позволяет отказаться от эксплуатации третьей системы оборотного водоснабжения, которая является крупным источником выделения в атмосферу паров углеводородов и сероводорода.

Процесс очистки от газовой сажи, ароматических углеводородов, сероводорода, цианистого водорода и части диацетилена описан на стр. 276. Этот способ выделения ацетилена заключается в поглощении его водой под давлением с последующей дробной десорбцией, которая происходит при понижении давления ступенями. Такая дробная десорбция способствует дальнейшему отделению ацетилена от менее растворимых газов.

Переработку стабильных газовых конденсатов,прошедших подготовку на ШЗ,необходимо осуществлять на специализированных комплексах в составе НПЗ,исключающих их совместную переработку с обычными сернистыми нефтями. В состав комплекса входят отдельный сырьевой парк, оборудованный устройствами для предотвращения выбросов в атмосферу легких углеводородов,сероводорода.меркаптанов и дренажной системой для высаждающейся в процессе хранения воды,которая направляется на обезвреживание. В состав технологических установок включена установка AT или АВТ.при необходимости оборудованная блоком о.ЧОУ для обеспечения содержания солей в сырье не более I мг/л. Для защиты оборудования AT от коррозии в схеме установки предусмотрены узлы для подачи нейтрализаторов и ингибитора коррозии.

По исследуемой группе заводов предполагаются сокращения выбросов в атмосферу: углеводородов сероводорода, диоксида серы, оксида углерода, фенола. Наибольшие сокращения предполагаются по углеводородам - более 20$ всех планируемых сокращений выбросов, охватывающих до 84$ всех мероприятий.

Охлаждение газа осуществляется в две стадии а) в коленах стояков и в газосборниках коксовых печей до 85—90°С при орошении газа аммиачной водой, б) в первичных газовых холодильниках до 25—35э С Эта температура является оптимальной, при которой происходит улавливание из газа бензольных углеводородов, сероводорода и аммиака

Гидрогенолиз ведет к образованию из гетероатомных углеводородов сероводорода, аммиака и воды плюс насыщенного алкана.

а также режимных паракетров технологического процесса. В настоящее время на действующих отечественных установках в переработку вовлечены как малосернастые, так и сернистые нефтяные остатки. Поэтому в выбросах с различных установок наблюдается неодинаковое количество вредных веществ . В табл. I приведена краткая характеристика некоторых веществ, выделяющихся во время проведения процесса замедленного коксования. Как ухе отмечалось, наибольшее количество потерь и загрязнение ок-рущающей среды приходится на операции прогрева и охлаждения коксовых камер. В табл. 2 приведены данные о длительности операций при подготовке коксовых камер к коксованию и выгрузке кокса по основным типам установок. Из табл. 2 и графика работы коксовых камер видно, что на У8К с двумя блоками коксовых камер вредные выбросы присутствуют почтя непрерывно в течение суток, так как при этом операции опрессовки, прогрева и подготовки к выгрузке следуют практически одна за другой.

Г. И. Кичкин и А. С. Великовский показали, что с увеличением в масле количества полициклических ароматических углеводородов склонность масел к окислению в тонком слое уменьшается. В этом можно усмотреть известную аналогию с тем, что говорилось выше об окислении масел в объеме и о роли при этом ароматических углеводородов.

склонность к образованию отложений в двигателе .

Испытания на двигателе автомобиля «Москвич-408» также показали , что с увеличением количества ароматических углеводородов склонность бензинов к нагарообразованию возрастает как в чистом виде, так и в присутствии ТЭС.

С увеличением содержания ароматических углеводородов склонность бензина к нагарообразованию возрастает.; Однако ароматические углеводороды имеют высокую детонационную стойкость и с этой точки зрения присутствие их в бензинах желательно. Оптимальное содержание ароматических углеводородов в автомобильных бензинах лежит в пределах 40—45% . Однако установленной нормы на содержание ароматических углеводородов в технических условиях на автомобильные бензины нет. Нефтеперерабатывающая промышленность стремится выпускать товарные автомобильные бензины с содержанием ароматических углеводородов не более 45—50%.

Наряду с водородной связью, являющейся одной из причин коагуляции, большое значение для этих процессов имеет наличие ароматических структур. Склонность к ассоциации ароматических соединений настолько велика, что она обнаруживается в исходных смесях. Это экспериментально установлено при исследовании методом светорассеяния исходных смесей. Были изучены смеси гексадекана, декалина с бензолом, нафталином и аценафтеном, а также алкано-цикланов и углеводородов с ароматическими углеводородами, выделенными из топлив. В отличие от черных частиц осадка, образующихся в ходе окисления, рассматриваемые смеси давали индикатрисы, которые свидетельствовали о том, что рассеяние было направлено назад.

Наибольшая склонность к ассоциации наблюдается у нафталина и аценафтена в среде гексадекана. Они образуют соответственно 0,8 и 0,9-10* ассоциатов в 1 мл радиусом 230 и 280 А. В образовании ассоциатов принимает участие лишь ничтожная часть молекул ароматических углеводородов — порядка • 10^^ из имеющихся • 10^" молекул в 1 мл, т. е. около 2 • 10"'% . Аценафтен и нафталин в среде алкано-Т1;икланов, особенно декалина, образуют ассоциаты меньшего радиуса , кроме того, и ассоциатов возникает меньше — -10*. С введением боковых радикалов в молекулы ароматических углеводородов, склонность последних к ассоциации резко уменьшается. Например, изопропилбензол в среде

С увеличением содержания ароматических углеводородов склонность бензина к нагарообразованию возрастает. Но ароматические углеводороды имеют высокую детонационную стойкость, и поэтому их присутствие в бензинах желательно. Оптимальное содержание ароматических углеводородов в автомобильных бензинах лежит в пределах 40—45%. Однако установленной нормы на содержание ароматических углеводородов в технических условиях на автомобильные бензины нет. Нефтеперерабатывающая промышленность стремится выпускать товарные автомобильные бензины с содержанием ароматических углеводородов не более 45—50%. В авиационных бензинах содержание ароматических углеводородов строго регламентируется — не более 35%.

С увеличением содержания ароматических углеводородов склонность топлив к нагарообразованию возрастает.

При испытании на данной лабораторной установке различных индивидуальных углеводородов также было установлено, что с уменьшением температуры кипения парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов склонность их к нагарообразованию уменьшается.

К нестабильным компонентам относится не только некоторая группа углеводородов, склонность которых к окислению велика, но и неуглеводородные соединения: сернистые, азотистые и кисло-

На процесс дымообразования значительное влияние оказывают физико-химические свойства топлива. В случае чистых углеводородов склонность к дымообразованию для четырех основных гомологических рядов изменяется в следующем порядке: ароматические углеводороды — ацетиленовые углеводороды — олефины — нормальные парафины.

В гомологическом ряду олефиновых углеводородов склонность к полимеризации возрастает в направлении от этилена к высшим гомологам и достигает максимума для пентенов и гексенов. Однако структурные отличия в изомерах оказывают очень заметное влияние на легкость полимеризации. Вообще такие иэоолефины, как изобутилен и триметилэтилен, полимеризуются много легче, чем изомеры с нормальной цепью. Введение в молекулу олефинового углеводорода таких электроотрицательных групп или атомов, как фенильные группы или галоидные атомы, сильно увеличивает склонность к полимеризации20. Так например галоидвинилы и стирол полимеризуются с большей легкостью по сравнению с простейшим олефином, этиленом, относительно устойчивым к полимеризации.