Главная -> Словарь

Углеводородов содержащей

Сухая смесь углеводородов, содержащая, кроме того, некоторое количество растворенных метана и водорода, поступает в верхнюю часть

хроматографическим и окислительно-хроматографическим методами. Особенностью ароматических углеводородов, выделенных указанным способом из масла усть-балыкской нефти, является наличие в них 75—80% насыщенных соединений — парафиновых цепей и нафтеновых колец. Преобладающим элементом структуры этих углеводородов оказываются парафиновые цепи, что обеспечивает большей части ароматических углеводородов положительный индекс вязкости. Только конечная фракция ароматических углеводородов, содержащая в средней молекуле 3,5 кольца, имеет отрицательный индекс вязкости . Исследование выделенных фракций при помощи УФ-опектров показало, что ароматические углеводороды с положительным индексом вязкости на 90—95% состоят из производных бензола. Содержание производных нафталина невелико, однако с /понижением ИВ от 84 до 21 оно возрастает в 2 раза -. Содержание производных нафталина и особенно фенантрена резко возрастает ,в последней фракции ароматических углеводородов, имеющей ИВ = —90, достигая соответственно 26,3 и 28,7%.

хроматографическим и окислительно-хроматографическим методами. Особенностью ароматических углеводородов, выделенных указанным способом из масла усть-балыкской нефти, является наличие в них 75—80% насыщенных соединений — парафиновых цепей и нафтеновых «олец. Преобладающим элементом структуры этих углеводородов оказываются парафиновые цепи, что обеспечивает большей части ароматических углеводородов положительный индекс вязкости. Только конечная фракция ароматических углеводородов, содержащая в средней молекуле 3,5 кольца, имеет отрицательный индекс вязкости . Исследование выделенных фракций при помощи УФ-слектров показало, что ароматические углеводороды с положительным индексом вязкости на 90—95% состоят из производных бензола. Содержание производных нафталина невелико, однако с понижением ИВ от 84 до 21 оно возрастает в 2 раза . Содержание производных нафталина и особенно фенантрена резко возрастает в последней фракции ароматических углеводородов, имеющей ИВ = —90, достигая соответственно 25,3 и 28,7%.

4) смесь фракций высококипящих углеводородов, содержащая не менее 50% ароматич. углеводородов и до 20% этиленгликолевого эфира.

Легко испаряющаяся смесь жидких углеводородов, содержащая небольшое количество присадок и пригодная для использования в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания с зажиганием от искры.

Из 1 т каменного угля при коксовании образуются относительно небольшие количества ценных алифатических углеводородов, не считая метана. Если учесть, что из 1 т каменного угля можно выделить также около 10 кг бензола, то станет ясным, что выделение алифатических углеводородов может оказаться вполне выгодным, особенно если одновременно получать и водород, содержащийся в коксовальных газах в большом количестве. Еще в 1920 г. в Северной Франции при переработке коксового газа с целью получения водорода для синтеза аммиака была выделена фракция углеводородов, содержащая 30% этилена, которую использовали как сырье для промышленности органического синтеза .

Особо нулаю отметить сахалинскую нефть, широкая фракция которой подвергалась 0'бработке тиомочевиной. За неимением в достаточном количестве сахалинской нефти, исследуемая фракция выделялась без ректификации и, несмотря на сложнхсть углеводородного состава этой фракции, была получена смесь углеводородов, содержащая 96,8% нафтенов; примеси изоалканов составляуот всего 3,2%.

Процесс протекает в насадочных или тарельчатых колоннах, сырье подают в середину колонны, а тяжелый растворитель — с верха. С верха колонны выходит «рафинат» — однородная смесь углеводородов, содержащая 2—8% вес. ароматических углеводородов ж 1—3% вес. сернистого ангидрида; с низа колонны выходит «экстракт», содержащий жидкий сернистый ангидрид, в котором растворены ароматические углеводороды.

Смесь газообразных углеводородов, содержащая около 20— 24% пропилена, вводят в нижнюю часть полой колонны насыщения, где находится слой первичного продукта . Этот продукт, имеющий молярное соотношение пропилен : серная кислота, равное 0,2 : 1,0, при барбатировании газа обогащается моноэфиром до соотношения 1,0 : 1,0 -1,1 : 1,0.

В первой ступени дегидрогенизации получается смесь газообразных и жидких углеводородов, содержащая более 80% изопентенов. После отделения от остальных углеводородов изопентены идут на вторую ступень дегидрогенизации . Очистка производится путем удаления водорода, низкомолекулярных парафинов и олефинов и при помощи фракционной перегонки под давлением, в результате которой удаляются компоненты С4 и Св. Однако фракция С5 содержит еще много компонентов, которые должны быть удалены при помощи комплексных методов. В 20-градусном интервале температур перегоняется не менее 11 углеводородов .

Рецептура нек-рых Ж. п. но патентным данным: 1) керосино-газойлевый дистиллят +10% нафтената свинца, цинка или олова; 2) легкое масло +10% бензола, толуола; 3) смесь крезола, бензола и аммиака; 4) смесь фракций высококипящих углеводородов, содержащая не менее 50% ароматич. углеводородов и до 20% зтиленгликолевого эфира.

Обычно метод инфракрасной спектроскопии допускает количественный анализ смеси углеводородов, содержащей около десяти компонентов. Конечно, это зависит от наличия достаточно характеристичных областей поглощения для каждого компонента. К анализу каждой отличающейся по качеству смеси нужно подходить как к решению самостоятельного вопроса.

Смесь фракции высококипящих углеводородов, содержащей не менее 50% ароматических углеводородов и 2—20% этилен-гликолевого эфира ......... 69 207 1952

Результаты гидрокрекинга искусственной смеси углеводородов, содержащей 25 вес. % н-гексана, 25 вес. % 2-метилпентана и 50 вес. % бензола, при 14 ат, 370 °С и объемной скорости 4,0 ч~1 показали высокую селективность катализатора: деструкции подвергался только н-гексан. Распад 2-метилпентана и бензола не превышал 1%. При повышении температуры до 480°С глубина превращения н-гексана достигала 92%, а для 2-метилпентана и бензола составляла соответственно 7 и 3%.

Основной метод абсорбции заключается в растворении компонентов i-рекинг-газов в низкокипящем углеводороде , получающихся в самом процессе крекинга. Этот метод используют главным образом для отделения водорода и метана от Сг-фракций и более тяжелых углеводородов; он позволяет избежать очень низкой температуры, необходимой для отделения этилена от метана ректификацией. По данным Куртиса , абсорбцию проводят под давлением около 35 ата смесью жидких углеводородов, содержащей много бутана; температура верха колонны равна 0—20°, куба колонны — около 120°. Из верхней части колонны выходят водород и метан, увлекающие с собой всего 2—4% этилена, присутствующего в исходном газе. В отпарную колонну попадает всего 4% метана, тогда как водород совсем не растворяется в жидком абсорбенте. Отпарная колонна работает под давлением 25 ата; температура ее куба равна 200°. Выходящие из верха отпарной колонны С2- и С3-газы разделяют затем с помощью обычной ректификации.

Азеотропная перегонка смеси изопрена с пентенами и пентаном в присутствии некоторых веществ позволяет выделить чистый изопрен. Так, прибавление 1,3 объема мётилформиата на 1 объем смеси углеводородов, содержащей около 70% изопрена , дает возможность выделить при ректификации изопрен с концентрацией 90-100% .

Для иллюстрации достигаемого равновесия можно указать, что при применении насыщенного водного раствора мочевины в маточном растворе, остающемся после кристаллизации при 24—27° комплексов из смеси углеводородов, содержащей н-додекан, находится около 5% мол. /i-додекана. В случае углеводородной смеси, содержащей к-октан, для получения такой же низкой концентрации к-парафина в маточном растворе комплексообразование необходимо проводить при температуре от —1 до +1,7°. В обоих случаях применение более низких температур позволяет выделить дополнительное количество н-парафина из раствора. Если концентрация мочевины ниже, чем соответствует насыщенному раствору, то полнота выделения н-парафинов в виде комплексов, наоборот, уменьшится. ; . ,

Методы окисления бутилена в жидкой фазе кислородом воздуха аналогичны описанным выше для окисления пропилена. Реакция проводится в автоклаве при парциальном давлении кислорода 20—25 am и температуре 65—140 °С. В качестве растворителя рекомендуется бензол. Инициаторами окисления являются азо-бис-дициклогексилцианид и азодиизобутиронитрил31. Для увеличения скорости процесса иногда применяют катализаторы32 — соли кобальта, марганца и ванадия. При окислении смеси углеводородов, содержащей 7% бутилена, в присутствии нафтената ванадия при 130—140 °С под давлением, обеспечивающим наличие жидкой фазы, основным продуктом реакции была 2,3-окись бутилена. Кроме того, найдены небольшие количества метилацетата, ацетальдегида, кретонового альдегида, метилэтилкетона, муравьиной, уксусной и пропионовой кислот.

газа конверсии смеси углеводородов, содержащей водород 24

Бензол и его гомологи алкилируются и высшими олефинами, например, диизогексиленом или смесями углеводородов, содержащими значительные количества олефинов, в присутствии катализатора Н3Р04 • BF3 . Втор, бутилбензол с газообразной смесью насыщенных углеводородов, содержащей 23 объемн. % бутиленов, с катализатором BF3-H3P04 образует ди-втор.бутилбензол .

Смесь фракции высококипящих углеводородов, содержащей не менее 50% ароматических углеводородов и 2—20% этилен-гликолевого эфира .........

Замещение водорода углеводородной цепи на метильную или этильную группу в а-положении улучшают способность аминов к самовоспламенению. Как и в предыдущем случае, период задержки самовоспламенения уменьшается в направлении от изопропиламина к изогексиламину. Амины с разветвленной цепью углеводородов, содержащей 7 и более углеродных атомов, не самовоспламеняются с азотной кислотой.

Был предложен также синтез ацетилена из метана или из смеси углеводородов, содержащей этан, путем действия тлеющего разряда постоянного тока