Главная -> Словарь

Углеводородов содержалось

высокомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащихся в определенных, богатых парафином нефтяных фракциях или в когазине, применяются, в основном, в производстве моющих средств, смазочных веществ, депрессаторов, гербойля и т. п.

Для идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в указанных узких фракциях, мы применили спектры комбинационного рассеяния, ясно представляя себе трудности определения в высококипящей ароматике индивидуальных представителей, но считая возможным более или

1. Иссдедована природа гексагидроароматических углеводородов, содержащихся в супсинской бензиновой фракции 122—150°.

При использовании смазочных материалов на базе минеральных масел необходимо учитывать возможное раздражающее воздействие углеводородных смесей и индивидуальных присадок. Частицы металлов, продукты сгорания в отработанных маслах могут усилить раздражение. Необходимо также учитывать вредное воздействие полициклических ароматических углеводородов, содержащихся в маслах селективной очистки. Предельная концентрация одорантов, содержащихся в минеральных маслах, при их попадании настолько низка , что растворенные в такой воде углеводороды никакой опасности для здоровья человека и животных не представляют.

** В том числе 95% ароматических углеводородов, содержащихся в исходном сыром газе.

5. Температура регенерированного раствора, подаваемого в абсорбер, должна быть на I—6 °С выше температуры выходящего из абсорбера газа и обычно равна 40 °С. Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в газе. При определении температуры раствора, выходящего из абсорбера принимается, что вся теплота, выделяющаяся при абсорбции кислых газов, идет на нагрев раствора. Величину нагрева поглотительного раствора рассчитывают, исходя из количества поглощенных кислых компонентов. Теплоту абсорбции H2S и СО2 моноэтаноламином можно принять равной 1890 кДж/кг.

Характерно изменение ПК для ароматических углеводородов, содержащихся в топливах Т-6 и Т-7. Исходные ароматические углеводороды топлива Т-6 по сравнению с ароматическими углеводородами топлива Т-7 поглощают кислород в количестве, вдвое меньшем, а их оксидаты — на '/з больше. Это совпадает с ранее приведенными данными о более высокой скорости зарождения цепей при температуре выше 100 °С в топливе Т-6. Неуглеводородные соединения, остающиеся в топливах, полученных гидрогенизационными процессами, содержат некоторое количество естественных ингибиторов окисления , что сказывается на ти , однако их концентрация приблизительно в 100 раз меньше, чем концентрация обычно вводимого промышленного противоокислителя — ионола. Содержание природных ингибиторов тем меньше, чем дольше хранилось топливо, т. е. ингибиторы в процессе хранения расходуются.

Следует упомянуть о канцерогенных свойствах некоторых полициклических ароматических углеводородов, содержащихся в газойлях каталитического крекинга и других высококипящих ароматических нефтяных продуктах.

В качестве исходного пункта для детального развития теории каталитического крекинга разложение трех главных типов углеводородов, содержащихся в нефти, можно выразить следующими обобщенными простыми стехиомстрическими уравнениями:

Как показано выше, фракция 85—104° С в основном состоит из гомологов углеводородов, содержащихся во фракции 60—85° С, и. следовательно, есть основания полагать, что и в высших фракциях будут сохраняться представители тех же гомологических рядов. Изученные фракции обнаруживают заметное различие в содержании нафтеновых углеводородов. Так, фракция 60—85° С бензина из месторождения мичиганской нефти содержит только 20% нафтеновых углеводородов, тогда как фракция прямогонного бензина из калифорнийской нефти содержит 55% нафтенов. Фракции 85—104° С этих же бензинов содержат 27 и 74% нафтеновых углеводородов соответственно. Кроме того, фракции с'низким содержанием нафтеновых углеводородов характеризуются высоким отношением нормальных парафинов к разветвленным, в то время как для фракций с высоким содержанием нафтеновых углеводородов характерна обратная зависимость. Таким образом, очевидно, что процессам каталитического риформинга', целесообразность которого общепризнана, может подвергаться сырье как с низким содержанием нафтеновых углеводородов и высоким содержанием нормальных метановых углеводородов, так и с высоким содержанием нафтеновых углеводородов и низким — нормальных метановых углеводородов.

Он один из немногих известных веществ, которые практически являются смесью высокомолекулярных алифатических углеводородов. Эти вещества представляют особый, интерес для химиков-технологов нефти и для ученых, работающих в области полимеров, поскольку их молекулярный вес значительно выше, чем углеводородов, содержащихся в нефти.

Однако общее количество непредельных углеводородов в бензине не может служить критерием оценки его склонности к нагарообразованию. Так, например, в бензине А-72 непредельных углеводородов содержалось столько же, сколько в бензинах А-66, а склонность его к нагарообразованию оказалась значительно ниже. Объяснением этому факту является различное строение непредельных углеводородов. В бензине термического крекинга содержатся более реакци-онноспособные непредельные углеводороды, чем в бензине каталитического крекинга,^ тСлС •*?_ iiv'-оНМ ,

Количество кислоты, требуемой для очистки. Известно, что с увеличением количества серной кислоты степень очистки парафина возрастает. Была установлена зависимость между количеством серной кислоты , необходимым для деароматизации, от содержания ароматических углеводородов в жидком парафине. Опыты проводили с олеумом, содержащим 20-25? свободного ^Од. Ароматических углеводородов содержалось в образцах парафина от i,0 до 7,0%. Сульфирование осуществляли при 80°С. Значительную часть опытов по сульфированию проводили в две ступени.

Среди образующихся при гидрокрекинге легких углеводородов содержалось весьма значительное количество изомерных соединений. Например, при гидрокрекинге углеводородов Сю и выше при 375° С отношение количества изобутана и н-бутана почти в три раза, а отношение изопентана к м-пентану в два раза превышало термодинамически равновесное . Такие же тенденции были отмечены при гидрокрекинге н-октана и н-гек-садекана в присутствии алюмосиликатникелевого катализатора при температуре 370°С и давлениях водорода 35 и 70 ат . Эти работы позволили заключить, что изомеризация протекала только в тех случаях, когда ' происходило расщепление. По мнению авторов работ, исходные парафиновые углеводороды претерпевают на кислых центрах катализатора изомеризацию и затем крекинг, а образующиеся изоолефины насыщаются водородом. Для установления равновесия изомеризации, т. е. для протекания обратной реакции, необходима повторная адсорбция образовавшихся легких молекул на поверхности катализатора. Поскольку же исходные парафины адсорбируются на поверхности катализатора сильнее, чем более легкие продукты расщепления, обратная реакция, ведущая к установлению равновесия изомеризации, подавляется .

В тех же условиях каталитическая ароматизация к-октадецилциклопен-тана протекала несколько глубже, чем н-тетрако-зана, — в продуктах реакции ароматических углеводородов содержалось 6,1%.

Было найдено, что скорость реакции каталитической дегидро-циклизации на хромовых катализаторах парафиновых углеводородов возрастает по мере повышения их молекулярного веса. Например, при 460—470 °С в жидких продуктах дегидроциклиз-ации н-гексана, н-гептана и н-октана ароматических углеводородов содержалось соответственно 17, 26 и 63 вес. % .

Стабильность работы катализатора R-8 в нерегенеративном процессе платформинг характеризуется данными промышленной установки производительностью 950 м?/сутки при переработке фракции 102—177 °С . Сырье содержало 64 объемн. % парафиновых, 23 объемн. % нафтеновых и 13 объемн. % ароматических углеводородов. В бензине ароматических углеводородов содержалось 49 объемн. %. Средний выход бензина составил 75 объемн. % или около 77 вес. %. В течение 226 дней эксплуатации установки было переработано в расчете на 1 кг катализатора 15 ж3 сырья. Равномерное и небольшое уменьшение перепада температур за этот период на всех ступенях реагирования характеризует сравни-

Испытание на коксовое число имеет целью-выявить склонность масел к выделению в рабочих условиях углистого нагара. В фарфоровом тигле прокаливают без доступа воздуха образец исследуемого масла. Твердый остаток — кокс — образуется в тем большем количестве, чем менее стабильно масло и чем больше асфальтово-смолистых веществ и ароматических углеводородов содержалось-, в масле. Вес кокса выражают в процентах веса образца масла. Из двух или более сравниваемых масел обычно лучшим является то, у которого коксовое число ниже.

Испытание па коксуемость имеет целью выявить склонность масел к выделению в рабочих условиях углистого нагара. В фарфоровом тигле прокаливают без доступа воздуха образец исследуемого масла. Твердый остаток — кокс — образуется тем в большем количестве, чем менее стабильно масло и челг больше асфальтово-смолистых веществ и ароматических углеводородов содержалось в масле. Вес кокса выражают в процентах от веса образца масла. Из двух или более сравниваемых масел обычно лучшим является то, у которого коксуемость ниже.

Так называемый кольцевой анализ в том виде, как его разработали Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен, в предварительном виде был опубликован в 1932 г. . В то время лучший способ выразить результаты анализа еще не был ясен. В первоначальном методе Флугтера «количество ароматических колец» определялось графически на основании разности анилиновых точек масляной фракции до и после гидрирования ароматических компонентов. Чем больше повышалась анилиновая точка после гидрирования, тем больше ароматических углеводородов содержалось в исходном масле. «Количество нафтеновых колец» выводили графически на основании удельной рефракции и молекулярного веса предельно гидрированного образца. Процентное содержание «парафиновых боковых цепей», включая свободные парафиновые углеводороды, получали по разности. Благодаря радикальным улучшениям, которые теперь введены в структурно-групповой анализ, первоначальный метод Флугтера в настоящее время имеет только историческое значение.

В тех же условиях каталитическая ароматизация н-октадецилциклопен-тана протекала несколько глубже, чем к-тетрако-зана, — в продуктах реакции ароматических углеводородов содержалось 6,1%.