Главная -> Словарь

Углеводородов способных

Современные промышленные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов являются в основном бифункциональными и представляют каталитические системы металл — носитель.

Процесс микробиологической депарафинизации нефтяного сырья является новым направлением в нефтепереработке и нефтехимии. Этот процесс основан на способности некоторых микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения. Применение микроорганизмов для депарафинизации нефтяного сырья, для производства белково-витаминных концентратов , аминокислот, витаминов и других продуктов путем микробиологического синтеза на базе углеводородов основано на сходных биохимических процессах. Их сущность заключается в проникновении углеводородов в клетки микроорганизмов, способности их адаптироваться к углеводородному типу питания в начальной стадии окисления углеводородов. Современные представления о механизме усвоения углеводородов микроорганизмами изложены в специальной литературе.

Процесс микробиологической депарафинизации нефтяного сырья является новым направлением в нефтепереработке и нефтехимии. Этот процесс основан на способности некоторых микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения. Применение микроорганизмов для депарафинизации нефтяного сырья, для производства белково-витаминных концентратов , аминокислот, витаминов и других продуктов путем микробиологического синтеза на базе углеводородов основано на сходных биохимических процессах. Их сущность заключается в проникновении углеводородов в клетки микроорганизмов, способности их адаптироваться к углеводородному типу питания в начальной стадии окисления углеводородов. Современные представления о механизме усвоения углеводородов микроорганизмами изложены в специальной литературе.

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, «классическим» методам органического синтеза появились новые методы , позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного «троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейших физико-химических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора.

Современные методы исследования строения насыщенных углеводородов являются настолько большой проблемой, что могли ^бы стать предметом специальной монографии. Поэтому понятно, что в небольшой по объему главе автор смог лишь схематично обрисовать пределы применения и научные задачи, решаемые при помощи тех или иных методов. Более подробно рассмотрены некоторые новые, оригинальные методы исследования строения углеводородов, основанные на использовании различных химических реакций. Собственно говоря, настоящая глава является как бы расширенным введением к последующей главе, посвященной исследованию строения циклических углеводородов нефтя-лого происхождения. Однако без предварительного освещения тех методов, которые были положены в основу исследования нефтяных углеводородов, изложение содержащегося там фактического материала представляется нам невозможным.

Схемы с обогревом под давлением реакторов паровой конверсии углеводородов. Современные катализаторы паровой конверсии углеводородов отличаются высокой активностью, что позволяет вести процесс с объемной скоростью подачи газа, намного превосходящей ту, с какой ведется процесс в настоящее время. Объемная скорость лимитируется недостаточной интенсивностью подвода тепла для реакции через стенку реактора.

Современные методы получения ароматических углеводородов С8 позволяют создавать мощные комплексы по производству п- и о-ксилола. Так, путем комбинирования установок каталитического риформинга мощностью 1 млн. т/год трансалкилирования толуола и ароматических углеводородов С9, изомеризации и выделения ароматических углеводородов С8 можно вырабатывать до 400 тыс. т/год п- и о-ксилола.

Охватывает процессы термического разложения углеводородов, современные теории крекинга, химизм крекинга нефтепродуктов, основные факторы крекинг-процесса, химический состав, продуктов крекирования и методы их анализа.

В этой интересной области проведено и опубликовано много работ, позволивших выяснить в основном механизм окисления углеводородов. Современные представления о процессе окисления углеводородов, называемом автоокислением, излагаются кратко ниже.

Присутствие в вязкостнозастывающих компонентах некоторого; количества углеводородов, способных кристаллизоваться, может/ проявиться при какой-либо дополнительной обработке этого компонента, например, при его очистке растворителем или адсорбентами. Если при такой очистке из этого компонента будет удалена

значительная доля некристаллизующихся веществ, то очищенный продукт может вновь приобрести структурную форму застывания, поскольку в нем возрастает концентрация углеводородов, способных кристаллизоваться. При этом температура структурного застывания очищенного продукта может оказаться как более высокой, так и более низкой, чем температура вязкостного застывания, которую имел исходный компонент.

среды, улучшаются условия контакта, вследствие чего повышение температуры при комплексообразовании желательно. Но, с другой стороны, при повышении температуры сужается круг углеводородов, способных в данных условиях давать комплексы, и возрастает константа равновесия процесса, что снижает возможную глубину депарафинизации.

пор 10 и 13А . В поры этих адсорбентов способны проникать уже не только к-алканы, но и некоторые ароматические углеводороды и алканы с разветвленной цепью. При этом оказалось, что из углеводородов, способных по поперечному размеру молекул проникать в крупнопористые адсорбенты, лучше всего удерживаются ароматические углеводороды, а затем нафтены и алканы. Следовательно, крупнопористые молекулярные сита действуют на способные проникать в их поры углеводороды так же, как и обычные полярные адсорбенты.

При этом можно полагать, что молекулярными ситами требуемых размеров пор целесообразно будет депарафинировать узкие масляные фракции, не содержащие низкомолекулярных нафтенов и ароматических углеводородов, способных проникать в поры адсорбента и препятствовать адсорбции основной массы к-алканов. Из легкого масляного сырья, температура застывания которого обусловливается в основном к-алканами, можно ожидать получения этим способом достаточно низкозастывающих масел. Для среднего же и тяжелого масляного сырья, содержащего застывающие компоненты разветвленных и циклических структур, метод де-парафинизации молекулярными ситами может оказаться неэффективным. Но тем не менее не исключена возможность, что молекулярные сита получат применение при обработке средних и вязких масляных фракций не для снижения их температуры застывания, а для выделения из них w-алканов как целевого продукта, необходимого для большого ряда технических надобностей. Процесс обработки молекулярными ситами сможет найти применение также и для выделения к-алканов из технических парафинов или их узких фракций.

Понятие о канале применимо к комплексам тиомочевяны, как и комплексам мочевины. Однако вследствие большего размера атома серы в тио-мочевине сравнительно с размерами кислорода в мочевине канал имеет большее поперечное сечение. Постоянные ячеек комплексов тиомочевины, по-видимому, меняются в зависимости от природы комплексообразующей молекулы, в результате чего будут изменяться и размеры канала. Опубликованные данные рентгеноструктурных анализов комплексов тиомочевины недостаточны для надежного вычисления размеров канала. Метод, использованный Шисслером для измерения молекулярных размеров моделей углеводородов, способных и не способных к комплексообразованию, по-видямому, наиболее пригоден для измерения поперечных размеров каналов комплексов тиомочевины, которые, вероятно, должны быть порядка 5,8

Керосин — это смесь жидких фракций нефти, обычно используемая в качестве горючего для ламп и бытовых нагревательных приборов . К керосинам предъявляется ряд специальных требований: они должны быть низковязкими; иметь более высокую, чем бензин, температуру вспышки; не содержать углеводородов, способных давать коптящее пламя и веществ с неприятным запахом; легко подыматься по фитилю и, наконец, содержать минимальные количества серы. Кроме того, у керосинов должен быть светлый стабильный цвет.

того как к основной период комплексообразования большая часть углеводородов образует комплекс с карбамидом и реакционная поверхность покроется кристаллами комплекса, а в прилегающем к ней слое масла уменьшится концентрация углеводородов, способных к комплексообразованию, скорость процесса резко снижается. В этом периоде процесс •комплексообразования зависит от диффузии комллексообразующих молекул на поверхность через слой кристаллов комплекса. Перемешивание системы приводит к разрушению этой кристаллической блокировки, что увеличивает скорость «омплексообразования. При обработке кристаллическим карбамидом гача парафинового дистиллята 275—480°С с целью выделения твердых парафинов показано , что при частоте вращения .мешалки 60 мин-1 комплек-

того как IB основной период комплексообразования .большая часть углеводородов образует комплекс с карбамидом и реакционная поверхность покроется кристаллами комплекса, а в прилегающем к ней слое масла уменьшится концентрация углеводородов, способных к комплексообразованию, скорость процесса резко снижается. В этом периоде процесс комплексообразования зависит от диффузии комллексообразующих молекул на поверхность через слой кристаллов комплекса. Перемешивание системы приводит к разрушению этой кристаллической блокировки, что увеличивает скорость жомплеисообразавания. При обработке кристаллическим карбамидом гача ларафинового дистиллята 275—-480°С с целью выделения твердых парафинов показано , что при частоте вращения мешалки 60 мин"1 комплек-

Маслорастворимые сульфонаты получают большей частью непосредственным сульфированием минеральных масел, так как эти масла содержат значительное количество ароматических углеводородов, способных к сульфированию. Из различных групп ароматических углеводородов для получения маслорастворимых сульфонатов с высокими выходами и хорошим качеством желательно использовать легкие углеводороды — моно- и бициклические алкилароматические углеводороды с длинными боковыми цепями , обладающие высоким индексом вязкости. Поэтому сырье рекомендуется подвергать селективной очистке фурфуролом для удаления нежелательных тяжелых углеводородов .

Воздух на установках каталитического риформинга необходим также при пассивации катализатора (окислении сорбированных на поверхности катализаторов углеводородов, способных самовос-