Главная -> Словарь

Углеводородов справочник

X. И. Арешидзе впервые применил монтмориллонитовые глины Грузии и их модифицированные формы в катализе, в контактно-каталитических превращениях спиртов, олефинов, циклоолефинов и сераорганнческих соединений. Им было показано, что олефины на вышеуказанных алюмосиликатах подвергаются изомеризации как с миграцией двойной связи с периферии к центру молекулы, так и с разветвлением углеродного скелета. Подобная изомеризация олефиновых углеводородов способствует повышению их октановых чисел, что имеет определенное практическое значение для облагораживания крекинг-бензинов.

Что же касается разделения по признаку химической природы, то на активированном угле такое разделение возможно лишь в той мере, в какой строение молекулы того или иного углеводорода способствует его склонности к кристаллизации. По этой причине активированный уголь способен одновременно извлекать из нефтяных продуктов застывающие углеводороды, относящиеся к различным химическим группам, если только строение молекул этих углеводородов способствует повышенной кристаллизуе-мости, т. е. если они имеют повышенные температуры застывания. Другие представители тех же химических групп углеводородов могут остаться не адсорбированными активированным углем, если структура их молекул не будет благоприятна для кристаллизации и они поэтому будут иметь пониженные температуры застывания. Высказывавшееся одно время предположение о том, что активированные угли якобы способны

\) Каталитический крекинг нефти. По данным А. В. Агафонова и других при крекинге нефти в присутствии алюмосиликатных катализаторов Бысококипящие углеводороды, главным образом нафтеновые и ароматические с боковыми парафиновыми цепями, а также смолистые и сернистые Соединения, разлагаются с высокой скоростью. Присутствие в крекируемой смеси низкомолекулярных углеводородов способствует десорбции продуктов разложения и «оказывает благоприятное действие вследствие значительного понижения концентрации смолистых и полициклических соединений на поверхности катализатора» . Ниже приведен баланс однократного крекинга сернистой смолистой нефти в присутствии природного катализатора с индексом активности 11—14. Условия процесса: температура в реакционной зоне 450°, объемная скорость подачи сырья 1,2—1,5 час."1, весовая кратность циркуляции катализатора 5.

матических углеводородов и гидрокрекинг до низших парафинов. Повышению октанового числа нафтеновых углеводородов способствует главным образом реакция превращения их в ароматические углеводороды. Поскольку в исходном сырье в зависимости от его происхождения могут преобладать как пятичленные, так и шестичленные нафтеновые углеводо1-роды, то для промышленного каталитического риформинга потребовалось создание аппаратуры, посредством которой можно превращать оба типа нафтеновых колец в ароматические.

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром: при низких температурах и высоком давлении. Повышение давления при низкотемпературной конверсии углеводородов способствует, протеканию реакции гидрирования окислов углерода до метана . Поэтому процессы низкотемпературной конверсии бензинов под высоким давлением широко исполь-

за счет более высокой стоимости сырья, но и вследствие большего расхода топлива. Технологическая и энергетическая схема производства, параметры процесса сказываются на себестоимости водорода. Энергетические затраты, составляющие значительную долю в себестоимости Н2, зависят от стоимости сырья, топлива, электроэнергии и их расхода . Экономия энергетических затрат, однако, часто сопровождается дополнительными капитальными вложениями в оборудование, что следует учитывать при выборе параметров процесса. Например, подъем температуры и давления в процессе паровой каталитической конверсии углеводородов способствует снижению энергетических затрат. Но с повышением температуры сокращается срок службы реакционных труб, а увеличение давления ограничено допустимой толщиной стенки труб. Рис. 23 и 25 определяют ту область режимов, которая экономически приемлема для реакционных труб из данной стали.

На Новоуфимском-НПЗ коксованию подвергают смесь крекинг-остатков от переработки гудрона и производства термического газойля в соотношении 0,4 : : 0,6. Коксование дистиллятных крекинг-остатков с повышенным содержанием ароматических углеводородов и незначительным присутствием парафино-нафтеновых углеводородов способствует, кроме повышения отбора кокса и улучшения его качества, снижению отложения кокса в печных трубах и удлинению межремонтного пробега. На Новобакинском НПЗ подготовка сырья коксования - из смесей прямогонного гудрона и дистиллятного крекинг-остатка вакуумного отгона в различных соотношениях - производится на специальной установке. Имеется также возможность до-

Условные механические примеси, определяемые как вес сухого остатка после фильтрации, в отработанной кислоте ~0,05 г/л, а в дважды отработанной кислоте —0,2 г/л. В обессмоленной отработанной кислоте содержание механических примесей резко уменьшается до 0,034 г/л. Содержание механических примесей можно также значительно снизить, если к отработанной кислоте добавить небольшое количество ароматических углеводородов . Таким образом, содержание механических примесей зависит от содержания смол. Добавка ароматических углеводородов способствует лучшей растворимости смол в кислом растворе, и тем самым способствует уменьшению сухого остатка прл фильтрации. Очевидно, целесообразней отделить смолы от раствора кислоты, что достигается простым отстаиванием.

Как уже указывалось, повышение давления водорода при ароматизации углеводородов способствует подавлению реакций уплотнения и конденсации и, следовательно, позволяет, предотвратить закоксовывание катализатора.

Наряду с этим полное удаление реагирующих с серной кислотой или растворяющихся в ней ароматических углеводородов способствует повышению вращающей способности нефтяных фракций вследствие концентрации оптически деятельных углеводородов в остатке.

Ароматизации газообразных алифатических углеводородов способствует присутствие небольших количеств кислорода, а водород оказывает на реакцию отрицательное влияние. По этим причинам метан, в большом количестве содержащийся в природных газах, не может служить сырьем для получения ароматических углеводородов, так как при пиролизе его образуется очень много водорода, и поэтому выход ароматических углеводородов очень невелик. К ели бы удалось найти осуществимый в производственных условиях способ немедленного удаления образующегося при пиролизе водорода, то можно было бы довести выход ароматических углеводородов до 60% в расчете на исходный метан. В лабораторных условиях это удается осуществить при пиролизе в присутствии окиси меди. В табл. 89 приведен цифровой материал, полученный на основе! лабораторных опытов ароматизации газообразных алифатических углеводородов 171))). В пей показано, какое количество исходных углеводородов превратилось в ароматические, а также какая часть образовавшейся жидкости кипит до 170° и может быть поэтому применена в качестве бензинов.

33. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов: Справочник / Под ред. В. М. Татевского.- М.: Гоотоп-техиздат, I960.- 412 с.

73. Фрост А. В., физико-химические свойства индивидуальных углеводородов, справочник, под ред. М. Д. Тиличеева, вып. II, Гостоптехиздат, 1947, стр. 156.

43. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов: Справочник/Под ред. М. И. Тиличеева. Вып. 1, 2, 3, 4. М., ГНТИ, 1945— 1953.

44. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов: Справочник/Под ред. В. М. Татевского. М., Гостоптехиздат, 1960. 412 с.

5. Письман И.И., Аншелес В.Р. Получение олигоме-ров непредельных углеводородов: Справочник нефтехимика / Под ред. С.К. Огородникова. Л.: Химия, 1978. Т. 2 С. 319-328.

В справочнике представлены таблицы равновесных составов газа, получаемого в процессе конверсии углеводородов для производства водорода и синтез-газа. Преимуществом этих таблиц является их универсальность. Они применимы ко всем процессам конверсии индивидуальных углеводородов и их смесей с водяным паром, двуокисью углерода, кислородом во всем интервале изменения параметров процесса. Описаны способ составления таблиц и методика их использования.

71. Иогансен А. В., Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов. Справочник, под ред. М. Д. Тилхгаеева, вып. VI, Гостоптехиздат, 1957.

17. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов. Справочник под ред. В.М.Татевского,Гостоптех-издат. I960.

4. Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов, Справочник, под

65. Физико-химические свойства индивидуачышх углеводородов. Справочник под ред. М. И. Тиличеева, вып. 1, ?, 3 и 4, ГНТИ, 1945—1953.