Главная -> Словарь

Углеводородов выделяемых

Значения dl° для индивидуальных углеводородов вычисляют по формулам для я-алканов df = 0,8513—1,31/

Аддитивность свойств широко используется при анализе нефтепродуктов. Примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бензина. С этой целью находят показатели преломления узкой нефтяной фракции до . По известному приращению коэффициента преломления нефтяной фракции от прибавления к ней 1% ароматических углеводородов вычисляют содержание ароматических углеводородов А по формуле:

Содержание в испытуемом бензине предельных, непредельных и ароматических углеводородов вычисляют как отношение длины зоны соответствующей группы углеводородов к общей длине всех зон.

Содержание в испытуемом бензине насыщенных, олефиновых и ароматических углеводородов вычисляют в объемных процентах как отношение длины зоны соответствующей группы углеводородов к общей длине всех зон.

относительные количества различных типов структур , из которых построена ', задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом для удаления суль-фокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин; промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям

Л 10 - t)o,u,u. Содержание метановых углеводородов вычисляют по разности

Согласно ГОСТ 6994—74, топливо в делительной воронке взбалтывают с тремя объемами 98,5—99,0%-ной серной кислоты в течение 30 мин; после отстоя и удаления кислотного слоя взвешивают оставшееся топливо. По убыли массы судят о количестве отсульфировавшихся углеводородов . Затем вносят поправку на количество кислоты, оставшейся на стенках воронки . Содержание ароматических углеводородов вычисляют в % масс., отнимая от общего количества сульфируемых количество непредельных в % масс., установленное по йодному числу. На анализ требуется 10 мл топлива. В лабораторной практике удобно пользоваться микросульфатором , при этом требуется всего 2 мл топлива. После отстоя сернокислотного слоя рассчитывают долю деароматизированного остатка и соответственно сульфируемых углеводородов. Полученные объемные проценты пересчитывают в массовые:

Суммарное содержание нафталиновых углеводородов вычисляют по формуле :

содержание нафтенов выражают как содержание «эквивалентных нафтенов». Определив п и d, рассчитывают интерцепт рефракции и по номограмме находят содержание нафтеновых в насыщенной части топлива. Зная ее относительное содержание в топливе, пересчитывают и содержание в нем нафтенов . Параллельные результаты по данному методу различаются не более чем на 1%. Содержание парафиновых углеводородов вычисляют по разности. Этот метод и номограмму применяют для топлив, выкипающих до 221 °С. Можно рассчитать содержание парафиновых углеводородов по удельной рефракции . Для этого определяют молекулярную массу М, По и dj парафино-нафтеновой части топлива и вычисляют удельную рефракцию У?см по Лоренц — Лоренцу:

Значения d° для индивидуальных углеводородов вычисляют по формулам для к-алканов df = 0,8513—1,31/

3. Цикличность, т. е. среднее число колец, приходящееся: на одну молекулу, для смесей твердых углеводородов, выделяемых из масляных фракций нефтей, с повышением молекулярного веса или температуры кипения этих смесей возрастает.

В зависимости от молекулярного веса алканы можно хлорировать непосредственно хлором в газовой и жидкой фазе, ускоряя процесс фотохимически или термически, или используя промоторы . Промышленное значение имеют пока продукты хлорирования алканов Q—С5 и смесей твердых углеводородов, выделяемых из парафина.

3 Отметим, что достаточно заметный фон на хроматограммах является характерным признаком нефтей. Этот элемент обычно мал или вовсе отсутствует при ГЖХ углеводородов, выделяемых из объектов слабой степени катагенеза .

сто-асфальтеновых веществ показало, что уже при температуре 260—300° С становятся заметными процессы уплотнения, ведущие к увеличению количества асфальтенов за счет смол при некотором постоянстве общей концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродукте. Процессы эти идут достаточно интенсивно при температуре 350° С и выше и концентрации смолисто-асфальте-•човых веществ в нефтепродуктах порядка 25% и более. Дальнейшее увеличение концентрации смолисто-асфальтеновых веществ и повышение температуры сопровождается более глубокими термическими превращениями этих веществ с образованием газообразных продуктов и твердого вещества, не растворимого в бензоле, а по свойствам и элементарному составу напоминающего карбоиды. При длительном нагревании тяжелых нефтепродук-л-ов при температурах выше 350° С процессы тершгческого_у_рлотке-' ния захватывают и углеводородную часть, причедГстепень вовлечения углеводородов в эти процессы тем больше, чем длительнее нагревание, выше температура и ниже концентрация смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродукте. Этим и следует объяснить высокую конденсированность циклических систем, выделенных из гудрона, чего не наблюдается у смол и высокомолекулярных углеводородов, выделяемых непосредственно из сырых нефтей без воздействия на них высоких температур. Характер структурно-группового состава смол, найденный на основании результатов их гидрирования .

сто-асфальтеновых веществ показало, что уже при температуре 260—300° С становятся заметными процессы уплотнения, ведущие к увеличению количества асфальтенов за счет смол при некотором постоянстве общей концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродукте. Процессы эти идут достаточно интенсивно при температуре 350° С и выше и концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродуктах порядка 25% и более. Дальнейшее увеличение концентрации смолисто-асфальтеновых веществ и повышение температуры сопровождается более глубокими термическими превращениями этих веществ с образованием газообразных продуктов и твердого вещества, не растворимого в бензоле, а по свойствам и элементарному составу напоминающего карбоиды. При длительном нагревании тяжелых нефтепродуктов при температурах выше 350° С процессы термического уплотнения захватывают и углеводородную часть, причем степень вовлечения углеводородов в эти процессы тем больше, чем длительнее нагревание, выше температура и ниже концентрация смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродукте. Этим и следует объяснить высокую конденсированность циклических систем, выделенных из гудрона, чего не наблюдается у смол и высокомолекулярных углеводородов, выделяемых непосредственно из сырых нефтей без воздействия на них высоких температур. Характер структурно-группового состава смол, найденный на основании результатов их гидрирования , виден из данных табл. 106.

остающийся после отделения нерастворимого осадка, можно обработать73 соляной кислотой или хлористым натрием и осадить из него таким образом растворимый желтый или красновато-коричневый краситель, который пригоден для крашения шелка и шерсти. Нитросоединения «петроценов», т. е. высококипящих углеводородов, выделяемых при вторичной перегонке нефтяных остатков , описали Zaloziecki и Gans 74.