Главная -> Словарь

Углеводородов углеводороды

Таблица 1 Физические свойства низкомолекулярных парафиновых углеводородов

Твердые парафины, выделяемые вымораживанием высших фракций нефти, часто в присутствии вспомогательных растворителей при помощи соответствующих физических методов, например «потения», удается очистить настолько, что получаемые так называемые мягкие и твердые парафины представляют собой уже сравнительно однородные смеси высших парафиновых углеводородов, содержащих 20—28 атомов углерода в молекуле.

Однако нефтяные углеводородные фракции с температурой кипения, начиная приблизительно от 100°, представляют собой весьма 'Неоднородные смеси, в которых соотношение различных типов углеводородов ^ ^ в значительной степени зависит от происхождения исходной нефти. Поэтому успешная химическая переработка подобных продуктов оказывается невозможной без предваритель- Рис. L Влияние температуры на уп-ного разделения на отдельные компо- ругость паров низкомолекулярных

парафиновых углеводородов.

Подобные^ смеси по-разному ведут себя при реакциях замещения и при дальнейшей .переработке замещенных производных, что практически доказано многочисленными исследованиями, проводившимися в промышленных лабораториях. Даже одно и то же исходное сырье часто значительно различается по качеству. Как правило, наиболее пригодны для химической переработки нефти с преобладающим содержанием парафиновых углеводородов. Представителем нефтей этого типа является, например, пенсильванская нефть.

Способность парафиновых углеводородов к окислению увеличивается с ростом молекулярного веса, что видно уже по снижению температур воспламенения углеводородов, которые приведены в табл.118 .

Влияние молекулярного веса на температуру воспламенения парафиновых углеводородов

Бензиновые фракции большинства нефтей содержат 60 — 70 % парафиновых, 10 % ароматических и 20 —30 % пяти— и шее — тичлшных нафтеновых углеводородов. Среди парафиновых преобладают углеводороды нормального строения и монометил — замещенные. Нафтены представлены преимущественно алкил — гомологами циклогексана и цик — лопентана, а ароматические — алкилбензолами. Такой состав обусловливает низкое октановое

Октановые числа углеводородов

Таблица 2.1. Максимальная энергия межмолекулярного взаимодействия углеводородов

Таблица 2 Нитрозилхлориды непредельных углеводородов

Парафиновые углеводороды. Первичные реакции, протекающие при каталитическом крекинге парафиновых углеводородов, характеризуются следующим:

Во втором случае понижение температуры рано или поздно, иногда при ме-ханическом воздействии, начинает выделять парафин в кристаллическом! состоянии. Еще легче происходит это в третьем случае, когда масшо насыщено парафином. Все дело состоит в том, что в отличие от других, близких по составу углеводородов, углеводороды парафина обладают ограниченной растворимостью, при-

Углеводороды Выход на нефть % Содержание углеводородов в газе, вес. %

Углеводороды Выход на нефть Содержание углеводородов в газе, вес. %

Углеводороды Выход на нефть % Содержание H2S % Содержание углеводородов в газе, вес. %

Углеводороды Выход на нефть % Содержание углеводородов в газе, вес. %

Углеводороды Выход на нефть % Содержание углеводородов в газе, вес. %

Углеводороды Выход на нефть % Содержание углеводородов п газе, вес. %

Углеводороды Выход на нефть % Содержа-ше углеводородов и газе, вес. %

Углеводороды Выход на нефть % Содержание H2S % Содержание углеводородов в газе вес. %

Углеводороды Выход на нефть % Содержание углеводородов в газе, вес. %