Главная -> Словарь

Углеводородов значительное

'Закономерности образования дихлорпроизводных высших углеводородов значительно сложнее и практически не могут быть изучены в деталях. Уже при хлорировании н-додека-на могут образоваться 42 различных продукта диеамещения. С учетом возможности разветвления цепи додекана число изомерных дихлорпроизводных неизмеримо растет.

Результаты испытаний углеводородных смесей при трении скольжения представлены на рис. 38. Противоизносные свойства углеводородов значительно меняются в зависимости от того, присутст-66

Детонационная стойкость изопарафиновых углеводородов значительно выше детонационной стойкости аналогичных углеводородов нормального строения и изменяется в зависимости от степени

В отличие от топлив масла состоят из углеводородов значительно большего молекулярного веса. Эти углеводороды обладают более сложной структурой и отличаются обилием изомерных форм, что крайне затрудняет возможность выделения индивидуальных углеводородов и, следовательно, изучение их.

Наблюдающаяся при этом избира — тельность разделения по химическому строению молекул является следствием различия сил межмо — / екулярпого взаимодействия угле — ьодородов сырья. Так, силы взаимного притяжения молекул парафи — новых и нафтеновых углеводородов значительно слабее, чем ароматических и смол. Поэтому при одинаковых молекулярных массах более легко переходят в слой неполярного растворителя парафине — нафтепо — вые углеводороды, чем ароматические и смолы илиасфальтены, тем самым достигается определенная избирательность разделения и по химическому строению молекул.

Анализ работы указанных аппаратов показал, что при проведении процесса абсорбции в условиях, близких к изотермическим, извлечение пропана и более тяжелых углеводородов значительно

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье: для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота : углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1:1 до 2:1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилиро-вании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идёт реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса.

Целевым продуктом одноступенчатой установки деасфальтизации гудронов жидким пропаном является деасфальтизат, в котором концентрация парафино-нафтеновых углеводородов значительно выше, чем в сырье. Пропан растворяет предпочтительно парафиновые, парафино-нафтеновые и легкие ароматические углеводороды, присутствующие в гудроне или концентрате. Асфальтены, смолы и полициклические ароматические углеводороды концентрируются в побочном продукте — битуме деасфальтизации, который отводится в смеси с пропаном с низа деасфальти-зационной колонны. Показатели качества деасфаль-тизатов:

Как видно из перечня рассмотренных вопросов, в эту монографию включены химические основы большинства промышленных процессов, связанных с химией углеводородов. Ввиду того, что в настоящее время исследования в области изучения реакций углеводородов значительно расширились , рассматриваются также и возможные механизмы реакций.

Как видно из перечня рассмотренных вопросов, в эту монографию включены химические основы большинства промышленных процессов, связанных с химией углеводородов. Ввиду того, что в настоящее время исследования в области изучения реакций углеводородов значительно расширились , рассматриваются также и возможные механизмы реакций.

В книге излагаются основы химии многих промышленных процессов, включая и химию углеводородов. Поскольку рассмотрение теоретических вопросов способствовало изучению реакций углеводородов, значительно обогатив этот раздел химии, то в книге обсуждаются также возможные механизмы реакций.

Температура застывания характеризует ту минимальную температуру, при которой обеспечивается перекачка или транспортировка топлива. Она зависит от фракционного состава: увеличение содержания легких фракций снижает температуру застывания. На температуру застывания дизельного топлива также оказывает влияние углеводородный состав топлив и строение углеводородов. Значительное содержание нормальных парафиновых углеводородов повышает, а сильноразветвленных углеводородов изомерного строения — снижает температуру застывания дизельных топлив. В зависимости от марки дизельного топлива ГОСТами регламентируется температура застывания в довольно широких пределах от —10 до —60 °С.

может быть связан с расщеплением алкилпроизводных цикланов, содержание которых в продукте убывает, несмотря на то, что происходит частичное гидрирование ароматических углеводородов. Значительное образование легких продуктов распада — углеводородов Cj—С2 указывает на протекание превращений в присутствии катализатора первой ступени преимущественно по радикальному механизму.

При перегонке нефти лишь небольшая часть твердых парафиновых углеводородов отгоняется в составе керосиновых и газомлевнх йрак-щШ, главная ке масса их остается в мазуте; при перегонке последнего на масла параюпн распределяется, по масляным фракциям в соответствии с температурами кипения составляющих их углеводородов. , Значительное количество парафина концентрируется в остатке от перегонки парафиниотых нефтеБ, перерабатываемом us вксокозязкие авиационные масла, что винукдает применять специальные технологические процессы для удаления парафина с целью получения нкзкозас-тываогдих масел,

В равновесных смесях моноциклических углеводородов значительное место занимают геж-замещенные структуры. Особенно много геж-замещенных структур присутствует в равновесных смесях углеводородов ряда циклогексана . Содержание геминальных структур увеличивается по мере роста молекулярного веса углеводородов и также, видимо, имеет оптимальные по устойчивости концентрации, достигающие 65—70%.

При пиролизе жидких нефтепродуктов на выходы непредельных углеводородов значительное влияние оказывает углеводородный состав сырья. Применение сырья с высоким содержанием парафинов , в особенности «-парафинов , целесообразно, когда желательно получить этилен с минимальным выходом побочных продуктов. Сырье со сравнительно высоким содержанием нафтенов и низким содержанием парафинов дает меньше этилена, но позволяет повысить выходы фракции С4 — бутадиена и бутиленов. Парафины с разветвленной структурой дают при пиролизе сравнительно высокие выходы пропилена. Бутадиен, представляющий несомненный интерес в качестве целевого продукта пиролиза, образуется в основном при первичном распаде нафтеновых углеводородов и протекании вторичных реакций димеризации этилена. Содержание непредельных углеводородов в жидком сырье пиролиза, как правило, незначительно, а ароматических — может достигать 20%. Однако ароматические углеводороды из-за их термостойкости остаются непревращенными в продуктах пиролиза.

Как уже говорилось раньше, нефти в основном состоят из углеводородов трех классов: парафинов, нафтенов и ароматических. При обычных температурах эти углеводороды и смеси их устойчивы. Однако при нагреве увеличивается внутренняя энергия молекул углеводородов, они становятся неустойчивыми и при определенных условиях начинают распадаться. Условия, при которых начинается распад, и направление распада зависят, прежде всего, от строения исходного углеводорода. В результате распада обычно .образуются соединения с меньшем молекулярным весом, чем у исходного углеводорода. Среди продуктов распада парафиновых, нафтеновых и алкилзроматических углеводородов значительное место занимают непредельные, главным образом олефиновые углеводороды.

Восприимчивость крекинг-бензинов к ТЭС может быть приблизительно определена на основании химического состава. Бензины гидрогенизации, полученные при умеренных температурах и богатые парафинами, очень приемисты к ТЭС. Бензины смешаннофазного крекинга из сырья смешанного основания следуют в порядке восприимчивости к ТЭС за бензинами гидрогенизации. Бензины парофазного крекинга, особенно высокоароматизованные бензины высокотемпературных процессов, имеют слабую восприимчивость к ТЭС вследствие высокого содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов. Значительное содержание серы может заметно влиять на вычисленную восприимчивость к ТЭС. Табл. 151 иллюстрирует восприимчивость к ТЭС различных крекинг-бензинов.

Все катализаторы гидроочистки очень .устойчивы к отравлению. Однако при переработке низкокипящих углеводородов значительное количество СО в циркулирующем водородсодержащем газе действует как яд. Для достижения максимальной эффективности катализатора рекомендуется LlljHe допускать содержания СО выше 0,1-0,5%.