Главная -> Словарь

Указанный катализатор

На каждом тарном месте со смазкой должна быть сделана несмывающейся краской надпись с указанием: наименования смазки, наименования завода-изготовителя, номера заводской партии , даты изготовления, веса нетто и брутто, номера технических

На каждом тарном месте наносят несмывающейся краской надпись с указанием: наименования затаренного материала, наименования предприятия-изготовителя, номера партии , даты изготовления затаренного материала, веса нетто и брутто, номера технических условий. Вместо надписи к каждому тарному месту может быть прикреплена бирка с теми же обозначениями. Хранят и транспортируют эти смазки согласно ГОСТ 1510—60.

Кристаллические вещества растворяют в терпинео-ле, фенилэтиловом спирте, бензилацетате или другом жидком продукте, входящем в состав соответствующей рецептуры. Растворение кристаллических веществ ведут в аппаратах, снабженных обратными холодильниками. При малых объемах растворения кристаллических веществ сосуд с ними и добавленными в него жидкими компонентами ставят на водяную баню и подогревают до 60—70 °С при постоянном перемешивании до полного растворения кристаллических веществ. Если же требуется растворить большое количество этих веществ, то подогрев аппарата ведут с помощью горячей воды,'подаваемой в его рубашку. После предварительной подготовки и взвешивания все компоненты, входящие в состав композиции, с помощью вакуума через мерник или вручную сливают в смеситель. Загруженная масса перемешивается с помощью мешалки в течение 15—30 мин. Затем отбирают пробу для анализа в аналитической лаборатории и после органолептической оценки приготовление композиции считается законченным. На готовую композицию выписывают баковый листок с указанием наименования композиции, даты изготовления и подписи лиц, производивших за-

При удовлетворительных показателях на аппарат с парфюмерной жидкостью составляют листок с указанием: наименования жидкости, количества, даты изготовления, концентрации, времени отпуска данной жидкости в производство, номера рецептуры, а также подписи загрузчицы жидкостей.

На боковой поверхности каждого бидона делают по трафарету надпись с указанием наименования смазки и года ее изготовления. Надпись должна быть сделана темной эмалью, не смываемой водой и минеральным маслом.

6. Упаковку, маркировку, хранение, транспортировку и приемку смазки производят по ГОСТ 1510—60 со следующими дополнениями: поставка смазки производится в жестяных бидонах емкостью не более 20 л. На боковой поверхности каждого бидона делают по трафарету надпись с указанием наименования смазки, года и месяца ее изготовления. Несколько ниже помещают вторую надпись: «Пе- , ред употреблением смазку тщательно перемешать». Обе надписи должны быть сделаны черной эмалью, не смываемой водой и минеральным маслом.

Смазку затаривают в жестяные бидоны емкостью не более 20 л. На боковой поверхности каждого бидона делают по трафарету надпись с указанием наименования смазки и года ее изготовления. Надпись должна быть сделана черной эмалью, не смываемой водой и минеральным маслом. Наполненные бидоны смазывают по всей повепхности смесью смазок по ГОСТ 3005—5! и по ГОСТ 3045—51 и упаковывают для транспортировки в деревянные клетки, отвечающие чертежам и техническим условиям Министерства обороны СССР.

Смазку затаривают в жестяные бидоны емкостью не более 20 л. На боковой поверхности каждого бидона делают по трафарету надпись с указанием наименования смазки и года ее изготовления. Надпись должна быть сделана черной эмалью, не смываемой водой и минеральным маслом. Наполненные бидоны смазывают по всей поверхности смесью смазки по ГОСТ 3005—51 и цилиндрового масла 11 по ГОСТ 1841—51 и упаковывают для транспортировки в деревянные решетки или ящики, отвечающие чертежам и техническим условиям, согласованным с потребителями.

На боковой поверхности каждого бидона делают по трафарету надпись с указанием наименования смазки и года ее изготовления. Надпись должна быть сделана черной эмалью, не смываемой водой, и минеральным маслом. Наполненные бидоны смазываются по всей поверхности техническим вазелином или другой защитной смазкой.

изменениями. Поставка щелочного состава производится в жестяных бидонах. Горловины бидонов после их налива запаиваются. На боковой поверхности каждого бидона делают по трафарету надпись с указанием наименования состава и года его изготовления.

17. Арбитражную пробу снабжают этикеткой с указанием наименования масла, изготовителя, номера партии и даты изготовления.

Описан также катализатор , содержащий в качестве активного вещества Pt, Pd, Ir или Ge, галогены и галогениды металлов на термически стойком неорганическом носителе. Указанный катализатор обеспечивает изомеризацию многих углеводородов: w-парафинов С4—С2о и слабо разветвленного строения; нафтенов пятичленных и выше; смесей парафинов и их смесей с наф-тенами, выделяемых из прямогонных бензинов; олефинов до Cw~, алкилароматических углеводородов . Содержание Ir и Ge в катализаторе должно отвечать соотношению атомных масс Ir/Pt и Ge/Pt соответственно 0,1—2:1 . В качестве пористого носителя с большой поверхностью и термической стойкостью применены неорганические окислы А1„. Cr, Zn, Mg, Al—Si, Ti и др. . Рекомендуется Pt, Pd и Ir применять в виде металлов, a Ge — в виде окисла.

Катализатор R-132 характеризуется более высокой активностью по сравнению с активностью катализаторов R-32 и R-34, имея равную стабильность. Указанный катализатор отличается также улучшенной стабильностью удельной поверхности, что позволяет увеличить продолжительность межрегенерационного пробега при постоянной жесткости режима процесса, хорошо удерживает хлор, при этом снижается расход хлорорганики на 50% .

Как видно из приведенных данных, HzSO^ BF3 и некоторые другие катализаторы ориентируют вступающую алкилирующую группу главным образом в /гара-положение. Феноляты алюминия, окись алюминия, напротив, способствуют образованию орто-заме-щенных алкилфенолов. Преимущественно о-алкилфенолы образуются также при термическом алкилировании фенолов олефинами . Однако четкой границы между орто- и /гара-направляющими алкилирование катализаторами провести нельзя. В определенных условиях они могут менять свою селективность. Так, H2SO4, которая является типичным и-алкили-рующим катализатором, рекомендуется для получения о-трет-бутилфенола при непрерывной ее дозировке в реакционную массу в процессе алкилирования. Хлористый алюминий также способствует и-алкилированию и обычно применяется в реакциях Фри-деля — Крафтса, но вместе с тем описан катализатор, приготовленный из фенола и хлористого алюминия с грег-бутилхлоридом в качестве промотора, обладающий избирательностью о-алкилирования. Селективность процесса может быть изменена н в отношении диалкилпроизводных. Так, указанный катализатор в безводной среде дает продукт , совершенно не содержащий 2,6-диалкилфенола, однако в присутствии даже следов воды выход 2,6-ди-грег-бутилфенола при алкилировании фенола изобутиленом достигает 85—92%.

Разработан модифицированный висмутмолибденвольфрамо-вый катализатор окислительного аммонолиза, отличающийся высокой селективностью. Как показали результаты испытаний, указанный катализатор проработал со стабильными показателями в течение 1000 ч без регенерации, при этом конверсия изобутилена сохранялась на уровне 95%, а селективность по метакрилонитрилу — 70—75% . Для приготовления данного катализатора были предложены два метода. Первый заключается в нанесении компонентов активной массы на готовый носитель ; такой катализатор используют в реакторах со стационарным слоем.

2. Указанный катализатор позволяет селективно гидрировать в спирты альдегиды, полученные карбонилированием как бессернистых олефинсодержащих продуктов, так и фракций крекинг-бензинов сернистых нефтей.

В табл. 60 приведены данные, полученные в опытах по превращению смеси к-гептана и циклогексана в присутствии подобного же катализатора. При температуре 399° указанный катализатор характеризуется высокой активностью в реакциях изомеризации к-гептана в гептаны изостроения и циклогексана в метилциклопентан. Однако с повышением температуры избирательность относительно реакции изомеризации к-гептана уменьшается. В продуктах реакции, проведенной при температуре

Исходный силикагель имел удельную поверхность 500 м?/г. Данные табл. 62 показывают, что платина, .отложенная на чистом силикагеле, практически не активна в реакции изомеризации к-гептана при температуре 427°. При этой температуре указанный катализатор обладает высокой дегидрогенизационной активностью. При добавлении 1,1% окиси алюминия к силикагелю платиновый катализатор приобретает очень высокую изомеризующую активность , содержащий платину, нанесенную на окись алюминия, изготовлялся на заводе Гудри в Пол-сборо, Нью-Джерси. Металлы, например свинец, медь, никель и мышьяк, снижают активность катализатора . При работе с этим катализатором необходимо обеспечить удаление избыточных количеств воды, кислсрода, кислородсодержащих соединений, азота и серы. Указанный катализатор обладает исключительно высокими качествами в процессах обессеривания. При исследованиях, проведенных с индивидуальными соединениями, не наблюдалось снижение дегидрогенизационнои активности катализатора при содержании серы в исходном сырье до 0,2%. Сырье однократно пропускали над свежим катализатором при коротких периодах пробега установки . Однако в промышленной практике может потребоваться предварительная обработка исходного сырья или промывка рециркулирующего газа. Несмотря на непрерывность процесса, имеется возможность регенерации катализатора. Первоначальная активность и избирательность катализатора при регенерации почти полностью восстанавливаются.

В случае твердых катализаторов — полупроводников р-типа. которые содержат избыток кислорода, последний действует как инициатор окисления аммиака. Это согласуется с гипотезой, выдвинутой ранее для случая катализаторов — платиновых сеток, — согласно которой атом кислорода представляет собой начальный центр цепной реакции окисления. Смесь окисей магния и висмута, применявшаяся Джонстоном, является окисью /ьтипа и поэтому довольно активна при окислении аммиака. Однако в случае катализатора га-типа наблюдаются недостаток кислорода и избыток металла. Окись празеодима имеет решетку тг-типа, и металл находится в избытке. В этом случае имеется очень небольшое количество активного кислорода, способного накапливаться на поверхности и инициировать окисление аммиака. Поэтому указанный катализатор относительно неактивен по сравнению со смесью окислов магния и висмута, являющихся полупроводниками противоположного типа. На основании этого Джонстон и другие пришли к выводу, что для окисления аммиака окиси р-типа более активны,- чем окиси га-типа.

Топсо и Нильсон подтвердили, что во время окисления S02 указанный катализатор представляет собой вязкий расплав, покрывающий носитель в виде пленки. Было показано, что щелочные металлы, которые могут давать соединения с более высоким содержанием трехокиси серы, чем в пиросульфатах, являются наи-