Главная -> Словарь

Указанных элементов

Оператору следует учитывать указанные зависимости и руководствоваться ими при получении легкого каталитического газойля в качестве дизельного топлива или его компонента.

Энтальпия парообразных и жидких нефтепродуктов при расчётах процессов и аппаратов обычно определяется по зависимостям Крэга, Уэй-ра-Итона как функция плотности продукта и температуры среды. Как показал Арефьев . таблицы энтальпии, составленные по этим зависимостям и приведённые в справочнике , являются средними и не учитывают химический состаз нефтепродукта. Арефьев рекомендует энтальпию парообразного нефтепродукта определять по энтальпии жидкости и скрытой теплоте испарения. Им уточнены формулы Крэга и Уэйра-Итона. На примерах индивидуальных углевсдородов он показал применимость и точность предложенных зависимостей. Однако указанные зависимости не нашли широкого применения. Зависимости Крэга и Уэйра Итона, как наиболее простые и удобные, довольно широко используются в отечественной практике до последнего времени .

Для жидких систем в широкой области температур зависимость нелинейна, что затрудняет экстраполяцию кривых к значению 1/Т =0, необходимую для расчета предэкспоненциального множителя А0. Поэтому указанные зависимости были апроксимиро-ваны эмпирическим уравнением Аллена-Фокса :

Для жидких систем в широкой области температур зависимость нелинейна, что затрудняет экстраполяцию кривых к значению 1/Т =0, необходимую для расчета предэкспоненциального множителя А0. Поэтому указанные зависимости были апроксимиро-ваны эмпирическим уравнением Аллена-Фокса :

Более ярко неаддитивный характер изменения калорических свойств испытуемых систем в зависимости от их состава проявляется при рассмотрении теплот плавления и модификационных переходов. На рис. 6.2 представлены указанные зависимости, особенностью которых являются очевидные области экстремальных значений. Причем при малых концентрациях высокомолекулярного компонента, например н-С24Н50, в системах с н-С)))8Н38 преобладают минимальные значения, в случаях с н-С,дН40 — максимальные. Существенно, что в области экстремальных значений теплот плавления происходит наибольшее «размывание» пиков на термограммах вследствие предельной аморфизации смесей.

Из зтих уравнений следует, что скорости шг и w2 увеличиваются пропорционально концентрации этилена в степени 0,65. Экспериментально установлено, что указанные зависимости справедливы главным образом при малых концентрациях этилена, а при больших концентрациях скорость wl может снижаться из-за торможения реакции адсорбирующимся на катализаторе этиленом, уменьшая селективность процесса. Рост избирательности процесса окисления с увеличением концентрации кислорода был подтвержден последующими работами98. Для скорости образования окиси этилена было предложено обобщенное эмпирическое уравнение:

Видно, что при быстром полукоксовании возрастает выход жидких продуктов за счет уменьшения количеств газа, пироге-нетической воды и полукокса. Указанные зависимости объясняются тем, что при быстром нагревании угля образующаяся смола сразу же покидает частицы в виде паров, не претерпевая вторичных превращений. При медленном проведении процесса средние и тяжелокипящие фракции, проходя через периферийные участки угольных частиц, разлагаются с образованием дополнительного количества легкокипящих фракций и газа. По этой же причине большее количество кислорода, содержащегося в сырье, выделяется в виде пирогенетической воды. Интересно отметить, что твердые продукты, образующиеся при разложении тяжелых фракций смолы, улучшают качество полукокса, существенно увеличивая его прочность. Как показано в табл. 3.8, в получаемом газе при быстром нагревании увеличивается содержание оксидов углерода и непредельных соединений, но снижается доля водорода и низших парафинов. Это тоже связано с процессами вторичного распада компонентов смолы, приводящими к образованию дополнительных количеств водорода и метана в условиях медленного нагревания.

В данной работе проводилось исследование мостиков из указанных частиц при наличии некоторого количества влаги в эмульгированном и адсорбированном состоянии. Путем измерений емкостного и активного составляющих токов показано, что в мостике частицы находятся в плотном контакте. Эти частицы являются в основной продуктами окисления, они обладают способностью адсорбировать влагу. При наличии адсорбированной влаги мостик становится проводящим. Для описания такой системы мокно применять эквивалентную параллельную PC-схему. Путем измерений показано, что сопротивление этих мостиков зависит от напряженности электрического поля Е, причем с ростом Е сопротивление уменьшается. Это наблюдается при измерении сопротивления на переменном и постоянном токе. Указанные зависимости говорят о том, что плотность контакта отдельных частиц в цепочке увеличивается с ростом Е. Визуально это проявляется в спрямлении мостика. Эмульгированная влага является собирателем разных мехпримесей,

Если указанные зависимости построить в интегральной форме в координатах: суммарное содержание серы во фракциях — суммарный выход фракций, то они будут иметь вид, показанный на рис. 8.2.

0D = sin ft - Ч) + cos . Используя указанные зависимости, получим

Элементный анализ на углерод и водород основан на безоста-точном сжигании органической массы нефтепродукта в токе кислорода до углекислого газа и волы. Последние улавливаются, и по их количеству рассчитывается содержание указанных элементов. Принимаются соответствующие меры лля того чтобы горение было полным , а продукты сгорания были очищены от окислов серы, галогенов и других примесей.

1 Авторы указывают, что метод п — d — М можно применять к образцам, содержащим до 2% серы, до 0,5% азота и до 0,5% кислорода. Применение метода к продуктам, содержащим большие количества указанных элементов , не может быть рекомендовано, так как в этих случаях разности между действительными и вычисленными величинами могут быть значительными .

трализуют щелочью до рН=3—5; для окраски растворов к ним добавляют рееактивы: 2—5 мл 10%-яого сульфита натрия, 0,5 мл 20%-ного пирокатехина, 10 мл 20%-ного ацетата аммония. Через 25—30 мин осуществляют колориметрирование. Содержание ванадия определяют по предварительно построенным калибровочным кривым. Расхождения между параллельными определениями не превышают ±5% от среднего результата при содержании ванадия более 2-10-4% и ±15% при содержании ванадия ниже 2-10-*%. •Определению ванадия пирокатехиновым методом мешают такие элементы, как Си, Cl, Ti, Fe, Cr, Mn. Однако, поскольку содержание указанных элементов в золе остаточных нефтепродуктов невелико, опасной концентрации в фотометрируемых растворах они не создают.

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекомендуемый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает озоленне коксов, что вызывает потерю легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод L I J. В связи с тем,что в последнее время большое внимание уделяется вопросам метрологического обеспечения аналитического контроля качества нефтепродуктов, проведена метрологическая аттестация этого метода на уровне межлабораторного эксперимента.

где М — масштаб форсунки, мм2; Ар — давление распыливаемой среды, кгс/см2; С — коэффициент пропорциональности, зависящий от физических свойств распыливаемой жидкости и качества обработки рас-пыливающих элементов форсунки. При обработке поверхностей указанных элементов в соответствии с требованиями, изложенными составляет ±115% .

6. Рассчитывают сопротивления указанных элементов, приводя рас-

ние улавливают и по их количеству рассчитывают содержание указанных элементов. Необходимо, чтобы горение было полным , а продукты сгорания были очищены от оксидов серы, галогенов и других примесей.

В настоящее время предпочитают в качестве ингибиторов применять присадки, содержащие и серу и фосфор; значительное количество таких продуктов применяется в промышленности, так как они обычно действуют более эффективно, нежели соединения, содержащие один из указанных элементов. Широкое распро-

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекомендуемый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает озоление коксов, что вызывает потерю легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод L I J. В связи с тем,что в последнее время большое внимание уделяется вопросам метрологического обеспечения аналитического контроля качества нефтепродуктов, проведена метрологическая аттестация этого метода на уровне межлабораторного эксперимента.

Элементный анализ на углерод и водород основан на безостаточном сжигании органической массы нефтепродукта в токе кислорода до углекислого газа и воды. Последние улавливаются, и по их количеству рассчитывается содержание указанных элементов.

Основными элементами золы являются в одних нефтях железо, а в других — ванадий и никель. Содержание окислов указанных элементов в золе нефтей составляет до 50 % . В результате изучения нефтей различных месторождений установлено, что в них содержатся следующие элементы: Zn, Rb, Na, К, Си, Ag, Be, Са, Mg, Sr, Ва, Zn, Pb, Sn, Si, Ti, V, Cr, Ni, Mo, Co, Mn, Fe, B, Ge, Ga и др. .